Све категорије
Аденозин деаминаза (АДА)

Модалитет

Аденозин деаминаза (АДА)

Терапијска употреба аденозин деаминазе (АДА)

АДА-СЦИД је подтип тешке комбиноване имунодефицијенције (СЦИД) узрокован наследним недостатком аденозин деаминазе (АДА). Недостатак АДА је првенствено повезан са абнормалностима у развоју и функцији лимфоидних жлезда. Ензимска супституциона терапија (ЕРТ) је одобрена за лечење АДА-СЦИД.

АДА ензим говеђег црева (Пегадемасе, Адаген) уведен је 2007. године са ограничењима у безбедности и доступној количини. Леадиант Биосциенцес је 2018. године развила Елапегадемасе-лвлр (Ревцови), рекомбинантну аденозин деаминазу (рАДА), коју је ФДА овластила за лечење пацијената са АДА-СЦИД.

Рекомбинантни АДА (рАДА) ензим у Елапегадемасе-лвлр (Ревцови) је заснован на секвенци говеђе аминокиселине и рекомбинантно експримиран у Есцхерицхиа цоли (Е. цоли). Да би продужио свој полуживот ин виво, рАДА је ковалентно коњугован са мПЕГ са сукцинимидил карбаматним линкером и формира активну супстанцу Ревцови, СЦ-ПЕГ рАДА.

Иаохаи Био-Пхарма нуди ЦДМО решење за аденозин деаминазу на једном месту
Цевовод аденозин деаминазе (АДА).

Генеричко име

Назив бренда/Алтернативно име

Систем експресије

Индикације

Произвођач

Р&Д Стаге

Елапегадемасе

Ревцови, レフコヒ, ПЕГ-рАДА

Е. цоли

АДА-СЦИД: тешка комбинована болест имунодефицијенције (СЦИД) повезана са недостатком аденозин деаминазе (АДА)

Леадиант Биосциенцес, Теијин Пхарма

одобрење

Пегадемасе бовине

Адаген, ПЕГ-АДА

Није применљиво (изведено из говеђег црева)

АДА- СЦИД

Цхиеси Фармацеутици

одобрење

Добиј бесплатан цитат

Kontaktirajte nas