Produkcja rekombinowanego EGF

• 

  Ulepszanie metod leczenia poprzez produkcję rekombinowanego EGF

  Oto jak wprowadzenie rekombinowanego EGF zmieniło wiele podstawowych wierzchołków medycyny. Leczenie EGF dla większej liczby pacjentów jest teraz możliwe, ponieważ jego produkcja kosztuje mniej. Dzięki temu więcej osób może korzystać z EGF w celu uzyskania uzdrowienia, jakie zapewnia. Ponadto EGF stał się niezwykle czysty i zgodny z tą metodą. Chodzi o to, aby mieć leczenie, które jest nie tylko skuteczne, ale także bezpieczne dla pacjentów.

• 

  Postęp w produkcji rekombinowanego EGF

  Jednym z głównych przełomów w terapii EGF jest jej wdrożenie w leczeniu raka. EGF, jak wiemy, może indukować komórki nowotworowe, jednak sondy EGF były również korzystne w blokowaniu receptorów, z którymi EGF łączy się na komórkach nowotworowych, przy użyciu rekombinowanego EGF i to działa. Pomaga to zatrzymać wzrost komórek nowotworowych, więc EGF może być przydatne w leczeniu raka.

• 

  Przyszłość produkcji rekombinowanego EGF

  Inżynieria tkankowa i medycyna regeneracyjna Potencjał EGF w inżynierii tkankowej i medycynie regeneracyjnej jest stosunkowo niedawny. Badania wykazały, że EGF był stosowany w celu wsparcia rozwoju nowych naczyń krwionośnych i kolagenu, niezbędnych dla dobrego zdrowia skóry i gojenia. Taka rzecz mogłaby otworzyć nowe możliwości leczenia dolegliwości, takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów, urazy rdzenia kręgowego i tak dalej, aby nasze ciała lepiej się naprawiały.

Dlaczego warto wybrać firmę Yaohai Recombinant EGF Manufacturing?

• Profesjonalna wiedza i bogate doświadczenie

  Yaohai Bio-Pharma jest wiodącym producentem biologicznych środków mikrobiologicznych CDMO. Naszym głównym celem jest produkcja rekombinowanego EGF i środków terapeutycznych do leczenia zwierząt domowych, ludzi i zwierząt. Dysponujemy najnowocześniejszymi platformami RD i technologią produkcji, które obejmują cały proces produkcyjny, począwszy od rozwoju szczepów mikrobiologicznych, bankowości komórkowej, rozwoju procesów i metod, poprzez produkcję komercyjną i kliniczną, która zapewnia pomyślne dostarczanie innowacyjnych rozwiązań. Z biegiem czasu zdobyliśmy ogromną wiedzę na temat przetwarzania biologicznego opartego na mikroorganizmach. Z powodzeniem ukończyliśmy ponad 200 globalnych projektów i pomagamy naszym klientom w poruszaniu się po zasadach i regulacjach US FDA, EU EMA, Australia TGA i China NMPA. Jesteśmy w stanie szybko reagować na wymagania rynku i świadczyć dostosowane usługi CDMO dzięki naszemu doświadczeniu i wiedzy fachowej.

• Dostosowanie, wydajność i opłacalność

  Yaohai Bio-Pharma ma doświadczenie w opracowywaniu leków biologicznych na bazie mikroorganizmów Oferujemy dostosowane rozwiązania RD i produkcję, jednocześnie minimalizując ryzyko Wykorzystaliśmy wiele metod, w tym szczepionki podjednostkowe rekombinowane (w tym peptydy), czynniki wzrostu, hormony i cytokiny Specjalizujemy się w kilku mikroorganizmach, takich jak drożdże, wydzielanie wewnątrzkomórkowe i zewnątrzkomórkowe (wydajność do 15 g/l) oraz bakterie, rozpuszczalne ciała wewnątrzkomórkowe i ciała wtrąceniowe (wydajność do 10 g/l) Stworzyliśmy również system fermentacji do wytwarzania rekombinowanego EGF w celu opracowywania szczepionek na bazie bakterii Jesteśmy ekspertami w optymalizacji procesów, zwiększaniu wydajności, a także obniżaniu kosztów produkcji Wykorzystując silny zespół technologiczny, zapewniamy terminową i jakościową realizację projektów, aby szybciej wprowadzić Twoje ekskluzywne produkty na rynek

• Solidny łańcuch dostaw i możliwości produkcyjne

  Yaohai Bio-Pharma, jeden z 10 najlepszych producentów Recombinant EGF Manufacturing, specjalizuje się w fermentacji mikrobiologicznej. Stworzyliśmy nowoczesny zakład z zaawansowanymi urządzeniami, a także solidnymi możliwościami produkcji RD. Pięć linii produkcyjnych dla substancji leczniczych zgodnych ze standardami GMP w zakresie oczyszczania mikrobiologicznego i fermentacji, wraz z dwiema zautomatyzowanymi liniami napełniania i wykańczania dla fiolek, a także wkładów, a także wstępnie napełnionych igieł, jest łatwo dostępnych. Dostępne skale fermentacji mieszczą się w zakresie od 100 l do 2000 l. Specyfikacje napełniania fiolek obejmują 1 ml - 25 ml. Specyfikacje napełniania wstępnie napełnionych wkładów lub strzykawek mieszczą się w zakresie od 1 do 3 ml. Warsztat produkcyjny posiada certyfikat cGMP i oferuje dostępność próbek komercyjnych i klinicznych. Nasz zakład produkuje duże cząsteczki, które są eksportowane na cały świat.

• System jakości i globalna zgodność z przepisami

  Yaohai BioPharma to jedna z 10 najlepszych firm mikrobiologicznych CDMO, która obejmuje kwestie kontroli jakości i regulacyjne. Mamy system jakości zgodny z obowiązującymi normami GMP i międzynarodowymi przepisami. Nasz zespół regulacyjny jest zorientowany w globalnych ramach regulacyjnych, aby przyspieszyć wprowadzanie produktów biologicznych. Zapewniamy identyfikowalne procesy produkcyjne i produkty najwyższej jakości, które są zgodne z wymogami amerykańskiej FDA, unijnej EMA, australijskiej TGA i produkcji rekombinowanego EGF. Yaohai BioPharma pomyślnie przeszła audyt na miejscu przez wykwalifikowaną osobę (QP) Unii Europejskiej dla naszego systemu jakości GMP i zakładu produkcyjnego. Ponadto przeszliśmy pierwsze audyty certyfikacyjne systemu zarządzania jakością ISO9001, systemu zarządzania środowiskowego ISO14001 i systemu zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy ISO45001.

Powiązane kategorie produktów

• Bioprodukcja rekombinowanej insuliny świńskiej
• Produkcja rekombinowanego peptydu GMP
• Proces produkcji rekombinowanego kolagenu ludzkiego
• Produkcja rekombinowanego IGF-1
• Produkcja rekombinowanej leptyny
• Produkcja rekombinowanych midkinów
• Produkcja rekombinowanego białka parkin
• Produkcja rekombinowanych antygenów nowotworowych
• Produkcja rekombinowanego kolagenu typu 17
• Produkcja rekombinowanego kolagenu typu I

Nie możesz znaleźć tego, czego szukasz?
Skontaktuj się z naszymi konsultantami, aby uzyskać więcej dostępnych produktów.