mCherry saRNA wyraża fluorescencyjne białko mCherry pierwotnie wywodzący się z
DSRed, białko występujące w Discosoma sp. Białko mCherry wykazuje monomeryczny fluorofor pod wpływem światła, którego szczyt emisji wynosi 610 nm. mCherry saRNA jest powszechnie stosowany jako kontrola pozytywna (marker reporterowy) w transfekcji saRNA i rozwoju systemu dostarczania.
Oferta Yaohai Bio-Pharma jest niezmodyfikowana mCherry saRNA, ze strukturą Cap1, replikonem pochodzącym z alfawirusów, zoptymalizowanymi kodonami, zmodyfikowanym UTR i 110-ntowym ogonem poliA, w celu poprawy stabilności saRNA i wydajności translacji.
Produkt
mCherry saRNA, Cap1, ogon poli(A), niezmodyfikowany mRNA
Szczegóły Produktu
| Produkt |
mCherry saRNA
|
| Kot. Nie |
saP002 |
| Zawartość RNA |
100 µg ~ 10 mg (OD260) |
| Czystość |
A260 / A280 |
| Identyfikacja i czystość |
Elektroforeza w żelu agarozowym (AGE) |
| 5' Czapka |
Cap1 |
| 3' ogon poliA |
110±5 nt |
| Replikona |
Replikaza sekwencji kodującej enzym alfawirusów |
| Modyfikacja bazy |
Niezmodyfikowany, zmodyfikowany |
| Bufor |
Woda wolna od RNaz (płyn) |
| Wysyłka |
Statek z suchym lodem; lub poniżej temperatury otoczenia |
| Magazynowanie |
● Ciecz o temperaturze -20°C lub niższej
● Liofilizowany proszek, w temperaturze 4°C
|
| Zastosowanie |
Gen reporterowy, kontrola pozytywna
|
Inne konfigurowalne opcje
| 5' Czapka |
●Nieograniczony Ÿ Cap0, współzakryty
●Cap1, współograniczony
●Cap1, czapeczka enzymatyczna
|
| Replikona |
●Replikaza sekwencji kodującej enzym alfawirusów
|
| 5'UTR/3'UTR |
●Sekwencja natury UTR
●Zmutowana/zmodyfikowana sekwencja UTR
|
| 3' ogon PolyA |
●Ogon 100A ~120A (zalecany)
●Segmentowany ogon z poliA
●Inny niestandardowy ogon
|
| Zmodyfikowane nukleozydy |
●Niemodyfikowane podstawy,
●Pseudourydyna (Ψ),
●N1-metylopseudourydyna (N1Ψ),
●5-metylocytozyna (m5C),
●5-metylourydyna (m5U),
●5-metoksyurydyna (5moU),
●2-tiourydyna (s2U),
●2′-O-metylo-U Inne
● Inne
|
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NIE
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
