Jest jakiś problem? Skontaktuj się z nami, aby Ci służyć!
Zapytanie ofertowemRNA mCherry’ego wyraża białko fluorescencyjne mCherry, pierwotnie wywodzący się z DsRed, białko występujące w Discosoma sp. Białko mCherry wykazuje monomeryczny fluorofor pod wpływem światła, którego szczyt emisji wynosi 610 nm. Ten mRNA jest powszechnie stosowany jako kontrola pozytywna (marker reporterowy) w transfekcji mRNA i opracowywaniu systemu dostarczania.
Yaohai Bio-Pharma oferuje produkty niezmodyfikowane lub zmodyfikowane N1Ψ mRNA mCherry’ego, ze strukturą Cap1, zoptymalizowanymi kodonami, zmodyfikowanym UTR i 110-ntowym ogonem poliA, w celu poprawy stabilności mRNA i wydajności translacji.
Produkt
mRNA mCherry, Cap1, ogon poli(A), mRNA niezmodyfikowany lub zmodyfikowany
Szczegóły Produktu
Produkt | mRNA mCherry’ego |
Kot. Nie | mP002 |
Zawartość RNA | 100 µg ~ 10 mg (OD260) |
Czystość | A260 / A280 |
Identyfikacja i czystość | Elektroforeza w żelu agarozowym (AGE) |
5'Cap | Cap1 |
Ogon 3' z poli(A). | 110±5 nt |
Modyfikacja bazy | Niezmodyfikowany, N1Ψ |
Bufor | Woda wolna od RNaz (płyn) |
Wysyłka | Statek z suchym lodem; lub poniżej temperatury otoczenia |
Magazynowanie | Ciecz o temperaturze -20°C lub niższej; Liofilizowany proszek, w temperaturze 4°C |
Zastosowanie | Geny reporterowe, kontrola pozytywna |
Inne konfigurowalne opcje
5' Czapka |
● Bez ograniczeń ● Cap0, współograniczony ● Cap1, współograniczony ● Cap1, czapeczka enzymatyczna |
5'UTR/3'UTR |
● Sekwencja natury UTR ● Zmutowana/zmodyfikowana sekwencja UTR |
3' ogon PolyA |
● Ogon 100A ~120A (zalecany) ● Segmentowany ogon z poliA ● Inny niestandardowy ogon |
Zmodyfikowane nukleozydy |
● Niemodyfikowane podstawy, ● Pseudourydyna (Ψ), ● N1-metylopseudourydyna (N1Ψ), ● 5-metylocytozyna (m5C), ● 5-metylourydyna (m5U), ● 5-metoksyurydyna (5moU), ● 2-tiourydyna (s2U), ● 2′-O-metylo-U ● Pozostałe |
Przygotowanie mRNA i ekspresja komórkowa
Pobranie linearyzowanego plazmidowego DNA (pDNA). mRNA mCherry’ego kodujące geny jako matrycę IVT, otrzymaliśmy czyste Transkrypty mRNA mCherry przez kotranskrypcyjne zamykanie i oczyszczanie, ze strukturą cap1 i modyfikacją N1Ψ. Czysty mRNA mCherry (1 µg) zmieszany z dostępnym w handlu odczynnikiem do transfekcji transfekowano do komórek 293T na 96-studzienkowej płytce. Fotografię fluorescencyjną wykonano po 24 godzinach.
Ekspresja mRNA mCherry w komórkach 293T