mRNA mCherry’ego wyraża białko fluorescencyjne mCherry, pierwotnie pochodzące z DsRed, białka występującego w Discosoma sp. Białko mCherry wykazuje monomeryczny fluorofor pod wpływem światła, którego szczyt emisji wynosi 610 nm. Ten mRNA jest powszechnie stosowany jako kontrola pozytywna w rozwoju systemu transfekcji i dostarczania.
mRNA eGFP wyraża wzmocnione białko zielonej fluorescencji (eGFP), pierwotnie pochodzące z meduzy, Aequorea victoria. Białko eGFP wykazuje jasnozieloną fluorescencję pod wpływem światła w zakresie od niebieskiego do ultrafioletowego, ze szczytem emisji przy 509 nm. mRNA eGFP jest powszechnie stosowany jako kontrola pozytywna w rozwoju systemów transfekcji i dostarczania.
mRNA mCherry-eGFP współwyraża jedno i drugie mCherry i eGFP.
Yaohai Bio-Pharma oferuje produkty niezmodyfikowane lub zmodyfikowane N1Ψ mRNA mCherry-eGFP, ze strukturą Cap1, zoptymalizowanymi kodonami, zmodyfikowanym UTR i 110-ntowym ogonem poliA, w celu poprawy stabilności mRNA i wydajności translacji.
Produkt
mRNA mCherry-eGFP, Cap1, ogon poli(A), mRNA niezmodyfikowany lub zmodyfikowany
Szczegóły Produktu
| Produkt |
mRNA mCherry-eGFP
|
| Kot. Nie |
mP004 |
| Zawartość RNA |
100 µg ~ 10 mg (OD260) |
| Czystość |
A260 / A280 |
| Identyfikacja i czystość |
Elektroforeza w żelu agarozowym (AGE) |
| 5'Cap |
Cap1 |
| Ogon 3' z poli(A). |
110±5 nt |
| Modyfikacja bazy |
Niezmodyfikowany, N1Ψ |
| Bufor |
Woda wolna od RNaz (płyn) |
| Wysyłka |
Statek z suchym lodem; lub poniżej temperatury otoczenia |
| Magazynowanie |
Ciecz o temperaturze -20°C lub niższej; Liofilizowany proszek, w temperaturze 4°C
|
| Zastosowanie |
Geny reporterowe, kontrola pozytywna |
Inne konfigurowalne opcje
| 5' Czapka |
● Bez ograniczeń
● Cap0, współograniczony
● Cap1, współograniczony
● Cap1, czapeczka enzymatyczna
|
| 5'UTR/3'UTR |
● Sekwencja natury UTR
● Zmutowana/zmodyfikowana sekwencja UTR
|
| 3' ogon PolyA |
● Ogon 100A ~120A (zalecany)
● Segmentowany ogon z poliA
● Inny niestandardowy ogon
|
| Zmodyfikowane nukleozydy |
● Niemodyfikowane podstawy,
● Pseudourydyna (Ψ),
● N1-metylopseudourydyna (N1Ψ),
● 5-metylocytozyna (m5C),
● 5-metylourydyna (m5U),
● 5-metoksyurydyna (5moU),
● 2-tiourydyna (s2U),
● 2′-O-metylo-U
● Pozostałe
|
Przygotowanie mRNA i ekspresja komórkowa
Pobranie linearyzowanego plazmidowego DNA (pDNA). mRNA mCherry-eGFP kodując geny jako matrycę IVT, otrzymaliśmy czyste transkrypty mRNA mCherry-eGFP poprzez kotranskrypcyjne kapowanie i oczyszczanie, ze strukturą cap1 i modyfikacją N1Ψ.
Czysty mRNA mCherry-eGFP (1 µg) zmieszany z dostępnym w handlu odczynnikiem do transfekcji transfekowano do komórek 293T na 96-studzienkowej płytce. Fotografię fluorescencyjną wykonano po 48 godzinach.
Ekspresja mRNA mCherry-eGFP w komórkach 293T
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NIE
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
