mCherry mRNA koduje białko fluorescencyjne, mCherry, pierwotnie pochodzące od DsRed, białka znalezionego w Discosoma sp. Białko mCherry wykazuje monomeryczny fluorofor podczas ekspozycji na światło z maksimum emisji przy 610 nm. To mRNA jest powszechnie używane jako dodatni kontrolny w rozwoju systemów transfekcji i dostarczania.
eGFP mRNA wyraża zintensyfikowany zielony białko fluorescencyjne (eGFP), pierwotnie pochodzące od meduzy, Aequorea victoria. Białko eGFP wykazuje jasną zieloną fluorescencję podczas ekspozycji na światło w zakresie niebieskiego do ultrafioletowego, z maksimum emisji na 509 nm. mRNA eGFP jest powszechnie używany jako kontrola dodatnia w rozwoju systemów transfekcji i dostarczania.
mCherry-eGFP mRNA współwyraża zarówno mCherry jak i eGFP.
Yaohai Bio-Pharma oferuje niezmodyfikowany lub zmodyfikowany N1Ψ mCherry-eGFP mRNA , z strukturą Cap1, zoptymalizowanymi kodonami, zaprojektowanym UTR oraz ogonem polyA o długości 110 nt, aby poprawić stabilność mRNA i wydajność translacji.
Produkt
mRNA mCherry-eGFP, Cap1, ogon poly(A), mRNA niezmodyfikowane lub zmodyfikowane
Szczegóły produktu
| Produkt |
mCherry-eGFP mRNA
|
| Nr katalogowy |
mP004 |
| Zawartość RNA |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Czystość |
A260/A280 |
| Identyfikacja i czystość |
Elektroforeza w Gelu Agarowym (AGE) |
| 5’Cap |
Kap1 |
| 3’ ogon poly(A) |
110±5 nt |
| Modyfikacja Bazy |
Niezmodyfikowany, N1Ψ |
| amortyzator |
Woda wolna od RNase (płynna) |
| Dostawa |
Dostawa z suchym lodem; lub przy temperaturze otoczenia |
| Pamięć |
Płyn, przy lub poniżej -20°C; Proszek liofilizowany, przy 4°C
|
| Zastosowanie |
Geny reporterów, dodatnia kontrola |
Inne dostosowalne opcje
| kap 5' |
● Bez kapu
● Cap0, współkapowane
● Cap1, współkapowane
● Cap1, enzymatyczne nakapowanie
|
| 5’ UTR/3’ UTR |
● Naturalna sekwencja UTR
● Mutant/Modyfikowana sekwencja UTR
|
| ogon PolyA 3' |
● ogon 100A ~120A (zalecany)
● Podzielony ogon polyA
● Inny niestandardowy ogon
|
| Zmodyfikowane nukleozydy |
● Niezamodifikowane bazy,
● Pseudourydyna (Ψ),
● N1-Metylpseudourydyna (N1Ψ),
● 5-metilcytozyna (m5C),
● 5-metylurydyna (m5U),
● 5-metoksyurydyna (5moU),
● 2-tiourdydyna (s2U),
● 2′-O-metylowa-U
● Inni
|
przygotowanie mRNA i wyrażanie się w komórkach
Biorąc liniowy DNA plazmidowy (pDNA) zawierający mCherry-eGFP mRNA geny kodujące jako szablon IVT, otrzymaliśmy czyste transkrypty mRNA mCherry-eGFP przez wspomagane kapowanie i czyszczenie, z strukturą kap1 i modyfikacją N1Ψ.
Czyste mRNA mCherry-eGFP (1 μg) zmieszane z komercyjnym środkiem do transfekcji zostało transfekowane do komórek 293T na płytkę 96-ścierówkową. Zdjęcia fluorescencyjne wykonano po 48 godzinach.
Wyrażanie się mRNA mCherry-eGFP w komórkach 293T
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
