Alle Kategorier
Forberedelse av plasmidmal

Forberedelse av plasmidmal

Hjem >  IVT RNA  >  Tilpasset RNA-syntese  >  Tilpasset circRNA-syntese  >  Forberedelse av plasmidmal

Forberedelse av plasmidmal

CircRNA-preparering krever lineært RNA som forløpermateriale (RNA-forløper) for cyklisering, hvor RNA-forløperen vanligvis fremstilles ved bruk av linearisert plasmid-DNA som transkripsjonsmal og transkribert in vitro ved hjelp av T7 RNA-polymerase.

Plasmid-DNA av høy kvalitet er avgjørende for in vitro-transkripsjon (IVT). Basert på den modne plasmidprepareringstjenesteplattformen, kan Yaohai Bio-Pharma tilby en høy renhet og standard linearisert plasmid DNA (pDNA) forberedelsestjeneste for å sikre integriteten til IVT-produkter.

undefined

Tjenestedetaljer
ProsessValgfri tjenesteTjenestedetaljerLeveringsperiode (arbeidsdag)
Sirkulært plasmidpreparatGensynteseGensyntese (tredjepart)7-10
PlasmidamplifikasjonPlasmidamplifikasjon2
Plasmidekstraksjon
Linearisert plasmidpreparatPlasmid linearisering og rensingPlasmid linearisering1
Linearisering DNA-rensing
Plasmid DNA kvalitetskontrollKonsentrasjonsrenhetUltrafiolett (UV) spektrofotometri1-2
PlasmidkonformasjonAgarosegelelektroforese (AGE)
Kapillærelektroforese (CE) - valgfritt
PlasmididentifikasjonRestriksjonsenzymidentifikasjon/ALDER
Våre funksjoner
  • Freecut mal plasmid

Fleksibelt utvalg av lineariseringsmetoder

  • Høy utvinningsgrad

Optimalisering av DNA-ekstraksjon og rensemetoder for å oppnå høye utvinningsgrader.

  • Streng kvalitetskontroll

Strenge prosesskontrollstandarder, med en superhelisk konformasjonsrate av plasmidprøver for forskning på over 80 %.

  • Moden plattformprosess

Høy standard og høy effektivitet plasmid forberedelse og kvalitetskontroll tjenester for å møte eksperimentelle behov.

Case study

Tar vi Yaohai Bio-Pharmas produkt mCherry circRNA som et eksempel, er supercoil-forholdet av transkripsjonsmalplasmidprøver (forskningsgrad) mer enn 70 %, med en lineariseringshastighet på nær 100 %.

mCherry circRNA fremstilles med linearisert plasmid som mal og transfekteres inn i 293T-celler. Høyt nivå av fluorescensekspresjon (rød fluorescens) detekteres etter 24 timers transfeksjon, som vil bli forsterket etter 48 timer, og fortsatt kan detekteres på den 7. dagen og den 14. dagen etter transfeksjonen.

mCherry-protein uttrykkes stabilt og effektivt, og den transkripsjonelle malrenheten kan oppfylle kravet til circRNA-medikamentprodukt (DP) med høy kvalitet.

图片

In vitro ekspresjonsvalidering av mCherry circRNA

Få et gratis tilbud

Kontakt oss