Alle kategorier
Oppstrømsprosessutvikling

Oppstrømsprosessutvikling

Hjemmeside >  Microbial CDMO  >  Utvikling  >  Oppstrømsprosessutvikling

Oppstrømsprosessutvikling

Betydningen av utvikling av oppstrømsprosess

Oppstrømsprosess (USP), også kjent som fermenteringsprosess, er en av de første fasene i oppstrømsbioprosessering. Mikrobiell fermenteringsprosess er avgjørende for høytdetthets cellekultur og uttrykk av fremmede gener, noe som direkte påvirker utbyttet av biologiske stoffer og kostnadene.

I de tidlige fasene av utviklingen av biologiske stoffer (for-klinisk eller fase 1/2), fokuseres det på å utvikle skalbare prosesser uten dyrkomponenter med mellomliggande utbytte og oppfylle alle produktkvalitetsstandarder.

I de senere fasene (fase 3 eller kommersiell), vil vi fokusere på avkastning, robusthet, skalbarhet og gjentakelighet, for å opprette en kostnads-effektiv prosess. Aktivitetene som adresserer disse spørsmålene er prosesskarakterisering og prosessvalideringsstudier. I mellomtiden anvendes typisk kvalitet ved design (QbD) og eksperimentdesign (DoE)-verktøy.

Nøkkelord: prosessutvikling, optimasjon og validering, fermenteringsprosess, mikrobiell cellefermentering, bakteriefermentering, gjenfermentering, høytdetthetsfermentering, utformet streifermantering

Anvendelse: Biopartmedisinindustri, menneskelegemidler, dyrelegemidler, vaksiner, rekombinante store molekylære biologiske stoffer, rekombinante biologiske stoffer, biologisk reagens

USP-løsninger fra Yaohai Bio-Pharma

Takk til over 10 år med erfaring i mikrobiell fermentering, har Yaohai Bio-Pharma kunnskapen til å hjelpe med å løse utfordringer knyttet til fermenteringsprosesser. Vi kan raskt etablere strategier for høytdetthetsfermentering for Escherichia coli (E. coli) periplasmisk sekretion, intracellulær oppløselig eller inklusjonslegems-uttrykk, og gjenferming ekstracellulært eller intracellulært i gjerster.

Våre tilgjengelige generelle tjenester for utvikling av fermertasjon inkluderer:
  • Design av fermertasjonsprosess utført på liten skala på 7L i fed-batch-modus
  • Validering av tre batch-prosesser i 7L-fermentere
  • En mellomlig prosessoppscaling til 30L/70L
Vi kan fleksibelt gjennomføre optimalisering av flere parametere for å oppnå den ønskte utbytten eller andelen, ved å bruke One-Time-A-Factor (OTAF) eller Design-of-experiments (DoE).

Nøkkelparametere for fermertasjon er oppført som følger:

Dyrevennefrie sammensetninger av fermertasjonsmedier

Antibiotikkfri eller ikke, Inokulumvolum

Veksttemperatur, pH, Løst oksygen (DO)-nivå

Fodermåte (f.eks., fed-batch)

Konsentrasjon av inducer (f.eks., IPTG, metanol), Induksjonspunkt (selvvekt/OD600),

Induksjonstemperatur, Induksjons tid

etc.

Tjenestedytninger
Tjenester Prosessflyt
Oplæring i skjebneflaske (500 mL) Dyre-fri medieforberedelse → Oplæring av mikrobiell frø → Oplæring i rister → Induksjon → Høsting
Oplæring i fermeter (7 L) Dyre-fri medieforberedelse → Oplæring av mikrobiell frø → Høytdetthetsfermentering i 7L bioreaktor → Induksjon → Høsting
Kvalitetskontroll av proteiner/peptider Forbehandling Intracellulær oppløselig uttrykk: Mikroorganismeseller hentes og resuspendert → Ultralydskrushing → Fjerning av celleavfall → Råekstrakt Inklusjonslegemeuttrykk: Mikroorganismeseller hentes og resuspendert → Ultralydskrushing → forberedelse av inklusjonslegemer → Råekstrakt Ekstracellulært oppløselig uttrykk: Samling av kultursupranat → Kontrasering og bufferveksling → Råekstrakt Kvalitetsanalyse Råekstrakt som prøve → Målproteinanalyse ved SDS PAGE eller Western blokkering (WB)
Kvalitetskontroll av plasmider Forbehandling og kvalitetsanalyse Plasmidextraksjon → DNA-analyse ved agarosegelelektroforese
Casestudie

Vi er oppdraget av vår kunde å øke utbyttet av målpolypeptidhormon fra 8 g/L til 10 g/L.

Basert på Full Factorial Design og Response Surface Design i DoE-verktøyene, kjente vi raskt igjen og optimerte de nøkkelfermentasjonsparametrene. Under den optimerte høy-selltettsfermentasjonsprosessen økte uttryksnivået til 10 g/L.

图片

Vare erfaringer
  • Vi har jobbet med ulike typer mikrobielle vertshoster, f.eks., E.Coli DH5α, TOP10, Trans10, BL21; Pichia pastoris (P. pastoris) SMD1168H, X-33, GS115, PichiaPink strain1/2/3/4; Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae) og Hansenula polymorpha (H. polymorpha) .
  • Vi har erfaring med E. coli periplasmisk sekresjon, løselig og inklusjonslegemUttrykk, samt gjerdeintracellulært eller ekstracellulært uttrykk. Inklusjonslegemeoppgaven kan nå opp til 10g/L, mens løselig proteinyield varierer mellom 0,5 og 15g/L.
  • Vi har vært in involvert i utviklingen og produksjonen av ulike store molekyler, herunder rekombinante subenhevaksiner, virusliknende partikler (VLP-er), hormoner (insulin, GLP-1, veksthormon), sitokinener (Interleukin-2/IL-2, IL-15, IL-21), vekstfaktorer (EGF, FGF, NGF), nanokropper/ensdomeneantistoffer (sdAbs), enzymmer, osv.
  • Utstyr

7L*16 Fermentasjonssystem

图片

Cedex Bio Analyzer, Bioprosess analyzer

图片

Få et Gratis Tilbud

Get in touch