Основата на енкапсулирањето е дизајнот и развојот на системот за доставување. Добро дизајниран систем за доставување овозможува на circRNA молекулите да се внесат во телото без да бидат деградирани од RNA ензими, а потоа да бидат ефикасно доставени до целното место, да прецостат кроз клетковиот мембран и да се религираат интрадеселарно.
Липидните наночестички (LNP) се најдобриот систем за доставување што постои, со предности во енкапсулирањето, изразувањето во животни организми и безбедноста во животни организми според другите системи за доставување. LNP-овите со нуклеински фрагменти лесно се заглутнуваат во клетките и формираат интраклетечки тела. Секогаш кога влезат во клетката, киселата средина на интраклетечкото тело протонира и позитивно наелектрира главата на ионизираното липид, па тукаш се фузира со внатрешната мембрана на интраклетечкото тело и освобождува целната нуклеинска киселина во клетката за дејство.
Службата на Yaohai Bio-Pharma за circRNA продолжува да се подобрува и може да овозможи служба за енкапсулирање на circRNA-LNP за оптимизација на релевантните критични параметри на процесот и подобрување на конзистентноста и воспроизводливоста на производството на лекарства од circRNA.
Процес | Детали за услугата | Период за достава (Ден) | Доставни резултати |
circRNA-LNP Енкапсулирање | Предтрење на Материјали и Течности | 2 | продукт од лекарство circRNA-LNP (DP) |
Микрофлуидно Уредство за Мешање | |||
Тангенцијална протечна филтрирање | 1 | ||
Стерилизирање на филтрирањето | |||
контрола на квалитетот на circRNA-LNP | Ефикасност на енкапсулирање | 1 | Извод за тестови |
Големина на честиците и индекс на полиодисперзитетост | |||
Зета Потенцијал |
Брзо синтезирање, висока ефикасност на Р&D и предварително оптимизирани решенија;
Соотношението на енкапсулирање може да достигне повеќе од 90%;
Величината на липидните наночестички може да се контролира со менување на брзината и соотношението на инјекцијата на течноста;
продуктите circRNA-LNP се проверуваат со ин витро клетечка експресија и можат да изразуваат целното протеин ефикасно.
Припремени се примероци LNP-eGFP circRNA, а различните дози од нив (1мг, 2мг и 4мг) се трансферираат директно во клетките 293T за потврда дали можат да изразуваат целниот протеин. Повеќе од 48 часа по трансферот, може да се забележи јасен флуоресцентен сигнал, и постои ефект на дозна eskalacija на интензитетот на флуоресценцијата.
Lipo-circ_eGFP, составен од липосоми и неенкапсулиран eGFP circRNA, се користи како контрол.