mRNA 정제 방법

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  효율적인 mRNA 정제 방법

  아주 멋진 새로운 방법으로 과학자들이 mRNA를 이전보다 훨씬 더 잘 정제할 수 있도록 큰 가치를 제공하며, 야오하이의 제품과 유사합니다. 약물 개발에서의 CMC란 무엇인가요 . 그런 후, 과학자들은 자기 구슬을 사용하여 연구하고자 하는 mRNA만 독점적으로 ‘검출’할 수 있습니다. 이렇게 하면 모든 것을 확인하기 위해 많은 추가 작업을 할 필요가 없습니다. 이는 결과에 영향을 줄 수 있는 모든 것을 제거하는 세척액에 의해 분명히 복합됩니다.

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  새로운 정제 방법을 사용한 MRNA 분리

  mRNA는 단백질을 생성하기 위해 세포가 사용하는 지시사항을 가지고 있기 때문에 유전학 연구에서 매우 가치 있는 분자입니다, 마찬가지로 이스트 세포 뱅킹 야오해에서 생산한 것입니다. 이러한 단백질 중 많은 부분은 우리 몸에서 일어나는 다양한 기능의 주요 모방체입니다. mRNA의 올바른 세척과 준비는 테스트와 연구가 올바르게 수행되도록 하는데 매우 중요합니다. 전통적인 mRNA 세척 방법은 매우 오래 걸리고 항상 신뢰할 수 있지는 않습니다.

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  최신 기술 방법

  새로운 mRNA 정제 기술은 과학자들에게 훨씬 더 짧은 시간 내에 고품질 샘플을 제공하며, 야오해의 GMP HTLV 항원 제조 . 자석 구슬의 도움으로 원하는 mRNA를 포획할 수 있어 많은 시간과 노력이 절약됩니다. 이후 세척액이 모든 잔여물질을 제거하여 더욱 청소합니다.

Why choose Yaohai mRNA 정제 방법?

• 강력한 공급망 및 제조 능력

  mRNA 정제 방법은 미생물 발효 전문의 상위 10대 바이오테크 회사입니다. 우리는 강력한 연구개발 능력과 현대적인 제조 시설을 갖춘 최신 시설을 구축했습니다. GMP 기준에 부합하는 5개의 미생물 정제 및 발효 제약 생산 라인과 앰플 및 카트리지, 사전 충전식 주사기용 두 개의 자동화된 충전 및 마무리 라인이 있습니다. 사용 가능한 발효 규모는 100L, 500L, 1000L에서 2000L까지입니다. 앰플 용량 사양은 1ml에서 25ml까지입니다. 사전 충전식 주사기 및 카트리지 용량 사양은 1-3ml 범위를 포함합니다. 생산 공장은 cGMP 규정을 준수하며 상업 제품과 임상 샘플의 안정적인 공급을 보장합니다. 우리의 공장은 세계 각지로 대분자 물질을 생산 및 수출합니다.

• 맞춤화, 효율성 및 비용 효과

  야오하이 바이오-파마는 미생물에서 유래된 생물학적 제제의 제조 경험이 있습니다. 우리는 리스크를 최소화하면서 맞춤형 연구개발 솔루션과 제조를 제공합니다. 우리는 다양한 방법들을 다뤄왔습니다. 예를 들어, 백신(mRNA 정제 방법 포함)에 대한 펩타이드, 성장 인자, 호르몬 및 사이토카인 등입니다. 우리는 효모 세포 내외(최대 15g/L 수율), 박테리아 주변질 공간 분비, 용해성 세포 내부 및 포함체(최대 10g/L 수율)와 같은 여러 가지 미생물 숙주를 전문으로 합니다. 또한 우리는 세균 백신을 만들기 위한 BSL-2 발효 플랫폼도 보유하고 있습니다. 우리는 공정 개선, 제품 수율 증가 및 생산 비용 절감에 특화되어 있습니다. 우리는 프로젝트를 적시에 고품질로 완료할 수 있도록 보장하는 효율적인 기술 팀을 가지고 있습니다. 이를 통해 귀하의 독점 제품을 시장에 더 빠르게 출시할 수 있도록 도와드립니다.

• 전문성과 풍부한 경험

  미생물 바이오의약품 CDMO 분야의 선두주자인 야하이 바이오파마는 장쑤에 위치해 있습니다. 우리는 인간, 축산, 반려동물 건강 관리를 위한 mRNA 정제 방법을 사용한 미생물로 생산된 치료제 및 백신에 초점을 맞추고 있습니다. 우리는 전체 제조 과정을 커버하는 가장 혁신적인 연구개발 플랫폼과 제조 기술을 보유하고 있으며, 이는 미생물 균주 개발, 세포 뱅킹, 공정 및 방법 개발에서 임상 및 상업적 제조에 이르기까지 새로운 솔루션의 성공적인 생산을 보장합니다. 우리는 미생물 세포의 생물학적 처리에 대한 풍부한 경험을 쌓았으며, 200개 이상의 프로젝트를 성공적으로 완료했고, 고객들이 미국 FDA와 유럽 EMA와 같은 규제를 통과하도록 지원합니다. 또한 호주 TGA와 중국 NMPA에도 도움을 제공하며, 우리의 경험과 전문 지식은 시장 수요에 신속하게 대응하고 맞춤형 CDMO 서비스를 제공할 수 있도록 합니다.

• 품질 관리 시스템 및 글로벌 규제 준수

  야오하이 바이오파마는 mRNA 정제 방법을 제공하는 미생물 CDMO로, 규제 사무와 품질 관리를 통합합니다. 우리는 현재 GMP 표준에 부합하는 품질 시스템뿐만 아니라 전 세계의 규정에도 부합합니다. 우리의 규제 팀은 생물학적 출시를 가속화하기 위해 글로벌 규제 프레임워크에 밝습니다. 우리는 생산 과정이 추적 가능하고 고품질의 제품을 보장하며, 미국 FDA와 유럽 EMA의 규칙을 준수합니다. 호주 TGA와 중국 NMPA도 만족시킵니다. 야오하이 바이오파마는 유럽 연합의 합격된 인증자(QP)의 현장 감사를 성공적으로 통과하여 우리의 GMP 품질 시스템과 생산 시설을 보장했습니다. 또한 ISO9001 품질 관리 시스템과 ISO14001 환경 관리 시스템의 초기 인증 감사도 통과했습니다.

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