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시험관 내 전사 프로토콜

안녕하세요. 과학자들이 RNA를 어떻게 복제할 수 있는지 궁금한 적이 있나요? RNA는 우리 세포에서 발견되는 특별한 분자로, 단백질을 만들기 위해 여러 가지 일을 하며, 단백질은 우리 몸이 모든 것을 제대로 할 수 있도록 존재합니다. 이번 회에서는 연구자들이 사용하는 훨씬 더 흥미로운 프로토콜인 시험관 내 전사본을 살펴보겠습니다. 그리고 그것은 과학자들이 RNA를 취하고 시험관(실험실에서 사용하는 작은 병)에서 많은 양을 만든다는 것을 의미하므로 여기서 각 단계를 살펴보겠습니다. 

이전 게시물을 마치고 나서 마지막 게시물이 약간 건조하고 젖은 실험실에서 재미있게 놀자라는 게시물이었을 수도 있다는 것을 깨달았습니다. 따라서 이제 여러분이 정말 재밌는(sic RNA 만들기) 열차에 올라탔으니 형식에 맞게: 여러분의 EF에 어떤 시약과 c가 필요할까요?? 이를 달성하기 위해 야오하이의 제품과 동일한 효소라는 특수 단백질이 필요합니다. 재조합 미드카인 제조. 그것은 화학 반응을 촉진하고, 이 효소들은 분해를 돕습니다. 그러니 이제 우리에게는 DNA 조각만 있으면 됩니다. 이 기능은 우리가 RNA를 복사하기 위해 템플릿으로 사용하는 DNA입니다. RNA의 추가 조절 시퀀스, 즉 뉴클레오타이드도 필요합니다. 이 뉴클레오타이드는 RNA를 만들기 위해 조립해야 하는 작은 빌딩 블록과 같습니다. 우리는 또한 작은 지름의 짧은 튜브를 사용하여 맛 평가를 다른 것으로 옮깁니다. 마지막으로, 우리의 반응이 적절한 온도에 있는지 확인하는 기계(열순환기)가 필요합니다. 또한, 특정 실험에 몇 가지 도구와 제품이 필요할 수 있습니다.

시험관 내 전사 과정의 수율 및 순도 극대화

그래서 여기서는 상황이 달라집니다. 우리는 하나의 RNA 가닥을 가지고 있고 이제 그것의 더 많은 사본을 원합니다. 접합 VLP 백신 제조 Yaohai가 개발했습니다. 다른 효소를 사용하는 방법, T7 RNA 중합효소. 예를 들어, 이 독특한 효소는 RNA 내의 특정 영역을 인식합니다. 진행 중에 RNA 사본을 더 많이 만드는 점핑 콘. 이 시점에서 T7 RNA 중합효소가 RNA 가닥에 더 많은 것을 추가하여 대량의 전사본이 생성되거나 우리가 중단하라고 말할 때까지. 

가능한 한 RNA를 분리한 후 아래로 스크롤하여 청소 방법과 향후 사용을 위해 RNA를 보관하는 방법을 확인하세요. Rhoades: 이러한 방법 중 일부는 RNA를 분리하는 측면에서 좀 더 극단적입니다. 항상 그렇게 하지는 않지만 특정 유형의 실험에는 필요할 때가 있습니다. RNA가 오염 물질이 없으면 냉동 보관할 수 있습니다. 이렇게 하면 안전하며 나중에 다양한 실험에 사용할 수 있습니다.

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