이것들은 아마도 존재하는 가장 작은 생명체인 세균을 죽이는 물질로, 궁극적으로 해로운 박테리아를 제거하고 이후 감염을 예방하는 데 도움을 줄 것입니다. 사실, 이 미생물을 사람들을 아프게 하는 나쁜 박테리아와 싸우는 작은 병사들처럼 상상할 수 있습니다. 사람들이 이러한 생물들을 연구하는 이유는 그들이 병에 걸렸을 때 사람들을 더 나아지게 할 수 있기 때문입니다. 언급된 연구 분야 중 하나는 새로운 재창조 의학으로 (y*) 희귀한 박테리오파지 Q VLP를 사용하는 것입니다. 미래의 박테리오파지 Q VLP는 예측대로 우리의 기대를 충족하거나 시간이 지남에 따라 개발 중인 다른 버전들이 더 발전하게 될 것입니다. 그것들은 사람들에게 가장 큰 도움을 주는 가장 작은 생물체이며, 다양한 질병에 저항하는 데 우리를 돕습니다. VLP 박테리오파지 Q 신약은 인간이 지금까지 사용했던 약물들보다 성능이 뛰어났습니다. 이는 더 많은 사람들이 경계 상태에서 벗어나 일상으로 돌아갈 수 있다는 것을 의미합니다. 인류 역사 내내 화학 물질은 의학에서 사용되는 모든 종류의 약물을 만들기 위해 사용되어 왔지만, 이제는 질병 치료를 위한 도구로서 박테리오파지 Q가 등장했습니다. 이것이 바로 박테리오파지를 어떻게 사용하여 정확히 특정 질병을 대상으로 치료하는 방법입니다. 따라서 만약 아플 경우, 더 많은 사람들이 일상적인 삶으로 돌아갈 수 있게 됩니다.
의학에서 박테리오파지를 사용하려면 물론 이러한 입자가 얼마나 많은지 확인해야 합니다. 하지만 그 작업은 박테리오파지가 너무 작아 가시광선 영역에서 거의 보이지 않기 때문에 거의 불가능합니다. 그럼에도 불구하고 과학자들이 개발하고 있는 새로운 기술들은 더 빠르고 체계적인 방식으로 많은 수의 박테리오파지 Q VLP를 생산할 수 있게 해줍니다. 숙주인 세균에서 키운 박테리오파지 Q VLP(바이러스 유사 입자)가 바로 이러한 기술 중 하나입니다. 성장하는 경우, 박테리오파지 Q VLPs는 이를 통해 수집되어 치료를 위해 준비될 수 있습니다.
연구원들이 Bacteriophage Q VLPs를 어떻게 제조할 수 있는지 새로운 방법을 찾는 작업이 많이 남아 있습니다. 이는 그들이 너무 높은 비용 없이도 몸의 다른 부위에서 의약품과 함께 작동할 수 있도록 할 것입니다. 생산량을 늘릴 수 있는 방법 중 하나는 일부 작업을 기계가 수행하도록 하는 것입니다. 자동화는 이를 통해 이루어지는 과정입니다. 또한 기계는 더 예측 가능한 제조 프로세스를 보장할 수 있어, 환자에게 필요한 곳에 안전하게 약물을 제공하는 데 필수적입니다.
바이러스 Q VLP의 구조적 의미는 생의학 및 나노바이오기술 분야에서 중요합니다. 그들은 더 좁고, 즉 더 정확한 신호 경로만 영향을 미치도록 치료법을 개발할 수 있어, 사람들이 병으로 인해 받는 부작용을 줄이고 더 빨리 회복될 수 있습니다. 특히 희귀하거나 내성 질환을 가진 사람들에게 유익할 수 있습니다. 따라서 Bacteriophage Q VLPs는 이러한 측면에서 새로운 치료제를 적용하여 타깃하기 어려운 질병에 대항하는 데 매우 혁신적이 될 것입니다.
의료 용도 외에도 박테리오파지 Q VLP는 생물 기술과 관련된 다른 가능성을 가지고 있습니다. 이는 공기 오염 물질을 제거하거나 새로운 에너지원을 개발하는 데 사용될 수 있습니다. 박테리오파지 Q VLP의 잠재력을 최대한 발휘하기 위해서
약해 바이오-파마는 생물학적 제품의 최고 10개 박테리오파지 Q VLP 제조업체 중 하나로, 미생물 발효 전문 기업입니다. 우리는 강력한 연구개발 능력과 선진 인프라를 갖춘 현대적인 시설을 구축했습니다. GMP 표준에 부합하는 약물 생산 라인 5개와 비아 및 카트리지, 사전 충전된 주사기 용량을 처리할 수 있는 충전 완료 라인 2개가 구비되어 있습니다. 사용 가능한 발효 규모는 100L에서 2000L까지입니다. 비아 충전 사양은 1ml에서 25ml이며, 사전 충전된 주사기 또는 카트리지의 경우 1-3ml 사이입니다. 생산 공장은 cGMP 인증을 받았으며 상업용 및 임상 샘플을 제공합니다. 우리 시설에서 제조된 대분자는 전 세계로 배송됩니다.
야오하이 바이오-파마는 미생물에서 생성된 생물학적 제제의 제조에 대한 경험이 있습니다. 우리는 맞춤형 연구개발 솔루션과 제조 서비스를 제공하며 위험을 최소화합니다. 우리는 재조합 서브유닛 백신, 펩타이드, 호르몬, 사이토카인, 성장 인자, 단일 영역 항체, 효소, 플라스미드 DNA, mRNA 등 다양한 모달리티를 다뤄왔습니다. 또한 우리는 효모(최대 15g/L 생산량), 세포 내외 분비, 세균(최대 10g/L 생산량), 세포 내 용해성 및 인클루전 바디 등 여러 미생물을 특화하여 다룹니다. 우리는 또한 Bacteriophage Q VLP 백신 제조를 위한 BSL-2 발효 시스템을 구축했습니다. 우리는 생산 공정을 최적화하고 수율을 증가시키며 비용을 절감하는 데 전문가입니다. 우리는 프로젝트를 적시에 완료하고 최고 품질을 보장하는 매우 효율적인 기술 팀을 보유하고 있습니다. 이를 통해 귀하의 독특한 제품을 더 빠르게 시장에 출시할 수 있도록 합니다.
박테리오파지 Q VLP 제조는 품질 관리와 규제 사항을 포함하는 상위 10개의 미생물 CDMO 중 하나입니다. 우리는 전 세계의 현재 GMP 기준 및 규정에 부합하는 강력한 품질 시스템을 구축했습니다. 우리의 규제팀은 생물학적 출시를 가속화하기 위해 글로벌 규제 프레임워크에 정통합니다. 우리는 추적 가능한 생산 과정과 최고 품질의 제품을 보장하며, 이는 미국 FDA, 유럽 EMA, 호주 TGA 및 중국 NMPA의 규칙에 준수합니다. 야하이 바이오파마는 유럽 연합(QP)에서 자격을 갖춘 인증된 담당자가 우리 GMP 시스템과 생산 시설을 검토하기 위해 실시한 현장 감사를 성공적으로 통과했습니다. 또한 ISO9001 품질 관리 시스템, ISO14001 환경 관리 시스템 및 ISO45001 직업 건강 안전 관리 시스템의 첫 번째 인증 심사도 통과했습니다.
박테리오파지 Q VLP 제조는 미생물 바이오로직스 CDMO 분야에서 선두를 달리고 있습니다. 우리는 인간, 수의학적 용도뿐만 아니라 반려동물 건강 관리에 적합한 미생물로 생산된 백신 및 치료제에 초점을 맞추고 있습니다. 우리는 전체 절차를 커버하는 가장 혁신적인 연구개발 플랫폼과 제조 기술을 보유하고 있으며, 이는 미생물 균주 개발 및 세포 은행부터 공정 및 방법 개발, 상업적 및 임상 생산에 이르기까지 혁신적인 솔루션의 성공적인 제공을 보장합니다. 시간이 지남에 따라 우리는 미생물 기반 바이오프로세싱에 대한 방대한 지식을 축적했습니다. 200개 이상의 프로젝트가 성공적으로 완료되었으며, 우리는 고객들이 미국 FDA와 유럽 EMA 등의 규제를 준수하도록 돕습니다. 또한 호주 TGA와 중국 NMPA를 안내하기도 합니다. 우리의 전문성과 풍부한 경험이 시장 수요에 신속하게 대응하고 맞춤형 CDMO 서비스를 제공할 수 있도록 합니다.
야오하이 바이오-프라마사는 14년 이상 미생물 CRDMO 솔루션에 집중해 왔습니다. 우리는 전 세계 고객들에게 한stop 생물학 서비스를 제공합니다.
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