행복하게도, 우리는 야오해에서 유전자들이 올바르게 작동하고 있는지 확인하는 훨씬 더 나은 방법을 발견했습니다. 놀라운 유전자 발현 덕분에, 유전자가 우리에게 성장과 수리 방법에 대한 여러 지시사항을 제공하지 않았다면 우리는 우리가 무엇이든 될 수 없었을 것입니다. 정상적으로 작동하는 유전자는 우리 몸이 제대로 작동할 수 있도록 해주는 유전자입니다. 이를 위해 우리는 새로운 전략인 mRNA 공전사 캡핑 프로토콜(mRNA Co-transcription Capping Protocol)을 개발했습니다. 이 방법은 또한 mRNA 캡핑 과정을 간소화하고 강화합니다.
그 전에, 우리는 mRNA 캡핑이 무엇인지 이해해야 합니다. 이른바 메신저 RNA(mRNA)의 역할은 마치 사신처럼 DNA로부터 세포의 다른 부분으로 정보를 전달하는 것입니다. 야오해와 동일합니다. 조직 대상 RNA-LNP 개발 . 이는 우편배달원에 의해 편지의 글자가 훼손당한 것과 마찬가지로 mRNA와 다르지 않습니다. 캡핑은 각각의 mRNA 앞부분에 위치할 5'-끝에 고유한 코드 시퀀스를 추가하는 과정입니다. 이것은 mRNA가 분해되는 것을 방지하고, 따라서 우리가 없어서는 안 될 필수 단백질로 번역되도록 하는데 중요한 역할을 합니다.
이 경우 캡핑은 종종 DNA에서 mRNA로 변환된 후 발생하며 또한 GMP GLP-1 Sema 공급자 야오하이에 의해 혁신되었습니다. 그리고 그것을 전사라고 합니다. 하지만 이는 다소 긴 과정이며 매우 오래 걸립니다. 우리의 새로운 접근 방식은 mRNA가 만들어지는 순간 캡핑되는 것을 막을 수 있게 해줍니다. 이를 공전사적 캡핑이라고 하며, 이를 통해 전체 과정이 더 빠르게 진행됩니다. 두 작업을 함께 수행하면 개발이 더 빠르고 최적화될 것입니다.
우리는 새로운 접근 방식을 실행하는데, 이는 매우 특별한 보조자(트리포스페이트 모방체)의 약간의 도움을 받습니다. 이 보조자는 mRNA를 만드는 과정에서 캡핑에 관여합니다. 이는 당신의 캡핑 과정에 도움이 될 것입니다. 그러나 그 시스템의 진정한 매력은 다른 화학자들이 이 트리포스페이트 모방체를 비용 부담 없이 쉽게 합성할 수 있다는 점입니다. 연구실에서 대량의 mRNA를 생산해야 하는 경우에 아주 좋은 해결책입니다.
반면, 공전사 캡핑은 최근 몇 년 동안 Yaohai의 제품과 함께 유전자 발현 분야에서 새로운 그리고 흥미로운 영역을 열었습니다. GLP-1 변이 생산 . 우리는 캡핑 활성화 방법을 단순화하고 개발했으며, 이 과정은 더 기능적이고 올바른 mRNA를 설계하는 데 도움을 줍니다. 따라서 반복 기반 동기화가 가능한 데이터 구조의 읽을 수 없는 부분을 해석하는 다양한 사용 사례에서 훨씬 더 나은 성능을 달성할 수 있습니다.
유전적 결함을 수정하려는 분야와 바이러스 백신 개발을 목표로 하는 분야는 각각 유전자 요법과 백신 개발입니다, 마치 재조합 BoNT-A 약해가 개발한 것처럼. 예를 들어, mRNA 캡핑을 효율적으로 수행하지 못했다면 mRNA 백신(코로나19 백신 등)은 불가능했을 것입니다. 이 모든 것은 백신이 일관성 있게 유지되어 사람들이 병에 걸리는 것을 막는 데 효과적이도록 하기 위함입니다.
따라서, 우리의 mRNA 공전사 캡핑은 약해의 제품과 함께 프로젝트에서 캡핑 과정을 개선하는令人興奮한 방법입니다. 약물 개발에서의 CMC란 무엇인가요 . 우리가 이를 더 잘 캡핑하면, 더 많은 mRNA가 단순히 더 많은 RNA로 변환될 것이며, 오류가 줄어들고 DNA에서 RNA로의 전환 비율이 향상될 것입니다.
야오하이 바이오-파마는 미생물 생물학적 CDMO 분야의 선두주자입니다. 주요 초점은 애완동물, 인간 및 가축의 건강 관리를 위한 미생물 백신 및 치료제 생산입니다. 우리는 현대적인 연구개발 및 제조 기술 플랫폼을 보유하고 있으며, 이는 미생물 균주 공학, 세포 뱅킹, 공정 및 방법 설계에서 상업적 및 임상적 제조에 이르기까지 전체 과정을 커버하며, 최첨단 솔루션의 성공적인 공급을 보장합니다. 수년간의 경험을 통해 우리는 미생물 자원 활용에 대한 폭넓은 전문성을 쌓았으며, 200개 이상의 프로젝트를 성공적으로 완료했습니다. 또한 우리는 고객들이 미국 FDA나 유럽 EMA와 같은 규제를 통과하도록 지원하며, 호주 TGA와 중국 NMPA도 도와드립니다. 우리의 전문 지식과 풍부한 경험이 시장 수요에 신속히 대응하고 mRNA 동시 전사 캡핑 프로토콜 CDMO 서비스를 제공할 수 있도록 합니다.
약해 바이오-파마는 생물학적 제품의 상위 10대 제조업체로, 미생물 발효 전문 기업입니다. 우리는 선진 시설과 강력한 연구개발 및 제조 능력을 갖춘 최신식 시설을 구축했습니다. GMP 표준에 부합하는 5개의 약물 물질 생산 라인과 미생물 정제 및 발효를 위한 2개의 자동화된 충전 및 완성 라인이 있으며, 비커, 카트리지 및 사전 충전된 주사기와 바늘을 처리할 수 있습니다. 발효 규모는 100L, 500L, 1000L 및 2000L가 제공됩니다. 충전 용량은 1ml에서 mRNA 동시 전사 캡핑 프로토콜까지 다양합니다. 사전 충전된 주사기나 카트리지는 1-3ml에 해당하는 양으로 채워집니다. 우리의 cGMP 준수 생산 공장은 임상 샘플과 상업 제품의 안정적인 공급을 보장합니다. 우리 공장에서 생산된 대용량 분자는 세계 각지로 배송될 수 있습니다.
야오하이 바이오-파마는 미생물 유래 생물학적 제제 개발에서 경험이 풍부합니다. 우리는 위험을 최소화하면서 맞춤형 연구개발 솔루션과 제조를 제공합니다. 다양한 모드를 사용해 왔으며, 이는 재조합 서브유닛 백신(펩티드 포함), 성장 인자, 호르몬 및 사이토카인 등을 포함합니다. 우리는 효모의 세포 내외 분비(최대 15g/L까지 생산 가능)와 세균의 세포 내 용해성 및 인클루전 바디(최대 10g/L까지 생산 가능) 등 여러 미생물에 특화되어 있습니다. 또한, 박테리아 기반 백신 개발을 위해 mRNA 공전사 캡핑 프로토콜 발효 시스템도 구축했습니다. 우리는 공정 최적화, 수율 증가 및 생산 비용 절감에 능숙하며, 강력한 기술 팀을 통해 귀하의 독점 제품을 더 빠르게 시장에 출시할 수 있도록 적시에 고품질로 프로젝트를 수행합니다.
야오하이 바이오팜은 mRNA 동시 전사 캡핑 프로토콜 및 규제 업무를 포함하는 상위 10대 미생물 CDMO입니다. 우리는 현재 GMP 표준 및 글로벌 규정에 부합하는 품질 관리 시스템을 가지고 있습니다. 우리의 규제 전문가 팀은 생물학적 출시를 가속화하기 위해 글로벌 규제 프레임워크에 능숙합니다. 우리는 추적 가능한 생산 과정, 품질 있는 제품, 그리고 미국 FDA와 유럽 EMA의 규칙 준수를 보장합니다. 호주 TGA와 중국 NMPA도 만족하고 있습니다. 야오하이 바이오팜은 우리의 GMP 품질 시스템과 생산 시설에 대해 유럽 연합의 합격자(QP) 현장 감사를 성공적으로 통과했습니다. 또한, 우리는 ISO9001 품질 관리 시스템, ISO14001 환경 관리 시스템, 그리고 ISO45001 직업 건강 안전 관리 시스템의 첫 번째 인증 감사를 완료했습니다.
야오하이 바이오-프라마사는 14년 이상 미생물 CRDMO 솔루션에 집중해 왔습니다. 우리는 전 세계 고객들에게 한stop 생물학 서비스를 제공합니다.
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