組み換え腫瘍抗原について聞いたことがありますか。これらのタンパク質は、がんと戦うのに役立つ可能性があるため、非常に重要です。これらのタンパク質は、科学者が独自の方法と手段で研究室で作成します。これらのタンパク質は、暗闇で待ち構えている暗殺者のようながん細胞を破壊するように免疫システムに信号を送ります。 作り出す このようなユニークなタンパク質を作るために、ヤオハンの人々は多くの努力をしています。しかし、それは、標的とすべき適切な遺伝子が何かということから始まります。いや、小さな指示は、私たちが食べたものから材料を作るときに体が読み取るためのものです。…R は、これらの部分が常に回転ドアになっていることを好みません。ガンと闘う上で適切な遺伝子は非常に重要ですか? 次に、プロセスの遺伝子部分を決定し、細菌または酵母でそれを作成します。これらの小さな生き物が私たちのためにタンパク質を合成できるので、これは素晴らしいことです。
生成されたタンパク質はその後洗浄され、きれいにされます。これは、タンパク質が分離されることを意味します。つまり、細菌や酵母が作る他のすべてのものからタンパク質だけを分離して純粋に作られるということです。バスケットの中の良い果物と殻を分けるようなものです。次に、きれいなタンパク質が、がん治療薬を作るための偽薬や薬の成分に加えられ、その時点でそれを必要とする人々に使用され、注射されます。多くの理由から、それはまた 有利 これらのタンパク質を研究室で生産できるようにすることです。たとえば、タンパク質を生成する際にプロセスの各ステップを調整できるため、科学者はタンパク質の外観を微調整できます。したがって、タンパク質はまさに私たちが望む通りに作られます。これは、タンパク質がうまく機能するために不可欠です。また、研究室でのタンパク質製造を、体の他の部分の実際の細胞で見られるものよりも高速化できるという追加の利点もあります。細菌と酵母は、非常に小さな生き物であるため、一度に大量のタンパク質を生成できるため、これに最適です。これは非常に便利です。
それはまた、私たちに 安全に大量- これらのタンパク質を生成する: 遺伝子を持っているので、理論的には、安全で規制された環境で工業用に大量のタンパク質を生成できるあらゆる生物に遺伝子を組み込むことができます。どの遺伝子が使用されているかがわかれば、タンパク質が人間にとって無毒であり、がんの治療にも効果的であることが確認できます。
がん治療 アプローチ 組み換え腫瘍抗原を使用する方法の 1 つはワクチンです。さらに、これらのワクチンは複数の種類の癌のリスクを軽減することにもつながります。これは、癌細胞が体内に侵入した場合にそれを認識して殺すように自分の体を訓練することによって行われます。これは、悪い細胞を識別して、それがさらに広がる前に阻止するようにボディーガードを訓練するようなものです。
この 脚本家 ヤオハンの研究者たちは、朝学校に行ってより良いタンパク質を生成する人々のようなものです。彼らは毎日、がんと闘うこれらのタンパク質を強化する新しい技術を創り出すために努力しています。たとえば、特定のがんに対するより優れた抗がんタンパク質を創り出すことなどが挙げられます。こうすることで、特定の細胞だけを攻撃するように訓練されるため、以前よりもさらに強力な殺傷者になります。また、より強力な免疫反応を引き起こすタンパク質をコード化することもできます。これは基本的に、体内にあるがんを殺すために体がより一生懸命働かなければならないことを意味します。
Yaohai Bio-Pharma は、微生物由来の生物製剤の開発に豊富な経験を持っています。当社は、リスクがないことを確認しながら、カスタマイズされた RD および製造ソリューションを提供します。当社は、サブユニットベースの組み換えワクチン、組み換え腫瘍抗原製造、サイトカイン、成長因子、単一ドメイン抗体、酵素、プラスミド DNA、mRNA など、さまざまな手法に取り組んできました。当社は、酵母の細胞外および細胞内分泌物 (最大 15g/L の収量) や細菌の細胞内可溶性および封入体 (最大 10g/L の収量) など、さまざまな微生物の専門家です。また、細菌ベースのワクチンを作成するための BSL-2 発酵プラットフォームも開発しました。当社は、生産プロセスを改善し、それによって収量を増やし、コストを削減した実績があります。非常に効率的な技術チームにより、タイムリーで質の高いプロジェクト配信を保証し、製品をより早く市場に投入します。
Yaohai Bio-Pharma は、組換え腫瘍抗原製造のトップ 10 メーカーであり、微生物発酵を専門としています。当社は、高度な設備と強力な RD 製造能力を備えた近代的な施設を設立しました。微生物精製および発酵の GMP 基準に準拠した薬物物質の 100 つの製造ラインと、バイアル、カートリッジ、プレフィルド ニードル用の 2000 つの自動充填および仕上げラインがすぐに利用できます。利用可能な発酵スケールは 1L から 25L の範囲です。バイアル充填仕様は 1ml - 3ml をカバーします。プレフィルド カートリッジまたはシリンジ充填仕様は XNUMX-XNUMXml です。製造ワークショップは cGMP 認定を受けており、商用および臨床サンプルを提供しています。当社の工場は、世界中に輸出される大きな分子を製造しています。
Yaohai Bio-Pharma は、微生物生物製剤 CDMO のリーディングカンパニーです。当社は、ペット、人間、動物の健康を管理するための微生物ワクチンと治療薬の製造に主眼を置いています。当社は、微生物株エンジニアリング、細胞バンキング、プロセスと方法の設計から商業および臨床製造まで、プロセス全体を網羅する最新の RD および製造技術プラットフォームを備えており、最先端のソリューションを確実に提供しています。長年にわたり、当社は微生物源の使用に関する幅広い専門知識を蓄積してきました。200 を超えるプロジェクトが成功裏に完了しました。さらに、米国 FDA や EU EMA などの規制をお客様が通過できるようサポートしています。オーストラリア TGA や中国 NMPA にも対応しています。当社の専門知識と豊富な経験により、市場の需要に迅速に対応し、組み換え腫瘍抗原製造 CDMO サービスを提供することができます。
Yaohai BioPharma は、トップ 10 の微生物 CDMO であり、品質と規制事項を統合しています。当社は、現在の GMP 基準と国際規制に完全に準拠した品質システムを備えています。当社の規制専門家チームは、世界中の規制フレームワークを深く理解しています。これにより、生物学的製品の発売を加速できます。当社は、米国 FDA、組み換え腫瘍抗原製造、オーストラリア TGA、および中国 NMPA の規制に準拠した、追跡可能な製造手順と高品質の製品を保証できます。Yaohai BioPharma は、GMP 品質システムと製造現場について、欧州連合の資格者 (QP) による現地監査に合格しました。また、ISO9001 品質管理システムと ISO14001 環境管理システムの初期認証監査も通過しています。