L'esoproteina A (EPA) di Pseudomonas aeruginosa è un'esotossina generata da P. aeruginosa. Coniugati ricombinanti detossificati di EPA estratti da Pseudomonas aeruginosa mediante metodi di biologia molecolare sono stati utilizzati negli studi clinici e hanno fornito sicurezza.
L'EPA ricombinante è diverso dall'esotossina nativa A in quanto è stato rimosso un amminoacido (ΔE553), rendendolo una forma disintossicata dell'esotossina A e preservandone l'immunogenicità.
Il candidato vaccino che blocca la trasmissione della malaria (Pfs230-EPA) è una combinazione incrociata chimicamente di proteine trasportatrici Pfs230 e EPA. Pfs230-EPA è attualmente in fase di valutazione clinica. L'antigene principale, Pfs230, è prodotto nel lievito (Pichia pastoris), mentre la proteina trasportatrice non tossica EPA è espressa nell'Escherichia coli (E. coli).
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