III. típusú kollagén termelési folyamata

• 

  Az enzimek szerepe a III. típusú kollagén szintézisben

  A Healase mellett van a kollaginázis is. A kolлагinázis viszont felvágja a kollágit alkatrészekre, amelyek segíthetnek a sebesített szövetek javításában vagy újjáépítésében. Annál is hasznosabb, túl sok kolлагinázis nem igazán alkalmas, káros lehet és olyan dolgokat okozhat, mint a fibrozis, amikor a szövet exceszsen vastagodik vagy lyukasodik. Tehát, Yaohai Steril újraösszeállított kollágen III. fontos dolog.

• 

  Lépésről lépésre folyamat

  A test szenvedélyesen ellenőrzi a III típusú kollágit, amit kifejez. Más jelzőket és útvonalakat rendel hozzá ahhoz, hogy a megfelelő mennyiségű kollágit a megfelelő időpontban termesztse ki. Ezért Yaohai Rekombináns emberi kollagén termelési folyamat fontos folyamat.

• 

  Betekintés a III. típusú kollagén termelés szabályozó mechanizmusai közé

  A III. típusú kollagén a legtöbb és legfontosabb, de termelése nagyon függ a hormonjaidtól (estrogén/testosteron), ezért változó mennyiségű produálódik a test különböző részein. Az estrogén például arra mutatkozik, hogy megkelti a bőrben lévő kollagén növekedését, ami eredményez egy egészségesebb, rugalmasabb bőrt. Itt játssza szerepet a Yaohai Rekombinált I. típusú kollágen gyártása szerepét.

Why choose Yaohai III. típusú kollagén termelési folyamata?

• Professionális szaktudás és bőséges tapasztalat

  A Yaohai Bio-Pharma, a mikrobiológiai típus III. kollágen termelési folyamatban szereplő vezető vállalat, Jiangsu-ban található. Fókuszálunk az emberi, veterinárius és állati egészségügyi kezelésre alkalmas mikrobiológiai eredetű gyógyszerek és oltások fejlesztésére. Modern kutatási és fejlesztési (RD) technológiai platformokkal rendelkezünk, amelyek fedik az egész folyamatot, a mikrobiológiai társaságok mérnöki tervezésétől, a sejtbankokig, a folyamat- és módszerfejlesztésig, valamint a kereskedelmi és klinikai gyártásig, így biztosítva a legmodernebb megoldások sikeres ellátását. Szerzett egy jelentős tapasztalati kincset a mikrobiológiai feldolgozási területen. Sikeresen befejeztük több mint 200 projektet, és segítünk ügyfeleinknek abban, hogy felülmúljanak a szabályozásokat, például az Egyesült Államokbeli FDA-t vagy az EU EMA-ját. Segítünk nekik az Ausztráliai TGA-val és Kínával kapcsolatos NMPA-val is. Gyorsan reagálunk a piaci igényekre, és kölcsönösével szolgáltatott CDMO szolgáltatásokat ajánlunk tapasztalatunk és szaktudásunk köszönhetően.

• Testreszabás, Hatékonyság & Költséghatékonyság

  A Yaohai Bio-Pharma III. típusú kollagén termelési folyamatot hajt végre mikrobiális eredetű biológiai anyagokban. Testreszabott kutatási fejlesztési (RD) és gyártási megoldásokat kínálunk, miközben minimalizáljuk a kockázatot. Többféle modalitásban vettünk részt, például rekombináns szubunit-vakcinák, peptid hormonok, citokin növekedési tényezők, egyértékű testekes antikorok, enzimek, plazmid DNA, mRNA és mások területén. Szaktudósak több mikrobiális gazdaságban, például gombabéli extracelluláris és intracelluláris (termékesség legfeljebb 15 gramm/liter), baktérium periplaszmicus szekréce és oldható intracelluláris inklúziótestek (termékesség legfeljebb 10 gramm/L). Emellett kidolgoztuk a BSL-2 mikrobiális fermentációs platformot a baktériumi vakcínák fejlesztéséhez. Megmutattuk, hogy javítunk a termelési folyamatokon, emeljük az értékesítést és csökkentjük a költségeket. Nagyon hatékony technológiai csapatunkkal garantáljuk a projektek időpontos és megbízható átadását, és gyorsabban hozzuk piacra a termékeidet.

• Minőségi Rendszer & Globális Szabályozási Egyenlőtlenség

  A Yaohai BioPharma, egy III. típusú kollagén termelési folyamatú mikrobiológiai CDMO, integrálja a szabályozási dolgokat és a minőségmenedzsmentet. Minőségi rendszerünk megfelel az aktuális GMP szabványoknak, valamint a világ körében érvényes szabálynak. A szabályozási csapatunk ismeretes a globális szabályozási keretekkel, hogy gyorsítsa a biológiai termékek kiadását. biztosítjuk, hogy a termelési folyamatok nyomon követhetők, magas minőségű termékeket hoznak létre, és megfelelnek az Egyesült Államok FDA-jának és az EU EMA-jának szabályainak. Az Ausztrália TGA-ja és a Kínai NMPA is teljesül. A Yaohai BioPharma sikeresen megtette az Európai Unió Minőségi Személy (QP) helyszíni ellenőrzését, hogy biztosítsa GMP minőségi rendszerünket és termelési helyünket. Szintén megtettük az ISO9001 Minőségi Menedzsment Rendszer és az ISO14001 Környezeti Menedzsment Rendszer kezdeti tanúsítási ellenőrzéseit.

• Erős Szállítási Lánc és Gyártási Képességek

  A Yaohai Bio-Pharma, a biológiai termékek között a legjobb 10 III. típusú kollagén gyártási folyamatot biztosító vállalat, szakértő a mikrobiológiai fermentációban. Beállítottunk egy modern települést, amely erős K+T képességekkel és haladó infrastrukturával rendelkezik. Öt GMP-szabványoknak megfelelő gyógyszertermelési sor van a mikrobiológiai sejtek fermentálására és tisztítására, valamint két töltési és befejezési sor vial-ek, préhözvegtelenített kartonok és szintetikus agyúk számára. A használatra álló fermentációs méretektől 100L-tól 2000L-ig terjednek. A vial-ok töltési specifikációi 1ml-től 25ml-ig terjednek, míg a préhözvegtelenített szúrágyszer vagy karton töltési követelményei 1-3ml között vannak. A termelési műhely cGMP-ben van hitelesítve, és klinikai és kereskedelmi mintákat tesz elérhetővé. A nálunk gyártott nagy molekulák világszerte szállíthatóak.

Kapcsolódó termékkategóriák

• AAV Plazmid Gyártás
• Elemző módszerek plazmid DNS-hez
• Baktériafág AP205 VLP gyártás
• Baktériafág Q VLP gyártás
• Kimerikus VLP oltóanyag gyártás
• Konjugált VLP oltóanyagok gyártása
• DNA oltóanyag gyártás
• E. coli fermentáció VLP-gyártásra
• GLP-1 Agonista Gyártás
• GLP-1 Analóg Gyártás

Nem találod, amit keresel?
Kérjen több terméket a tanácsadóinktól.