Tootmise efektiivsuse parandamine: kuidas valida õige RNA sünteesitehnoloogia

Tavaliste RNA sünteesi meetodite eedad ja veead

On olemas traditsioonilisi viise, kuidas tootida RNA, ja kaheks enim kasutatava meetodi hulgas on need keemiline süntees ja in vitro transkriptsioon Suurte molekulite täitmise ja lõpetamise protsess . Kui ettevalmistate väikseid RNA tükkideid mitme sari keemilistest sünteesireaktsioonidest, viitab keemiline süntees keemilistele reaktsioonidele, mis kokku monteerivad need väiksed tükid. Need teadlased saavad siis disainida RNA järjestusi, mis on spetsiifilised nende vajadustele. Vastupidi, in vitro transkriptsioonis aitavad erilised protеiinid, mida nimetatakse enzyymiks, transkribida DNA niiti RNAks. Kuna see on see viis, kuidas RNA Suure-molekuli Vabastamistest toodetud IND võrdub BLA taotlusega kasutades olemasolevaid DNA mallid, on ka see protsess oluline.

Kuigi need klassikalised meetodid võivad toota kvaliteetset RNA, on nad piirangukaasajad. Keemiline süntees näiteks võib olla väga kalline, ja RNA sellisel viisil konstrueerimine maksab palju raha. Protsessi lõpetamine võib ka võtta palju aega. Pika või keeruka DNA töötlemine võib põhjustada väljapoole transkriptsiooniga seotud probleeme. Lisaks pole selle meetodi kasutatavad enzyimid alati tõestatud ja neid võib tekitada vigu RNA-s, mis tekkinud on.

Uus tehnoloogia: RNA süntees

Viimastel aastatel on uurijad arendanud paremaid RNA tegemiseks meetodeid kui algseid CIDR meetodeid. Üks nendest uutest meetoditest on kiilfase süntees. Selles meetodis süntetiseeritakse RNA molekule kiilpinnal. See võimaldab teadlastel kiiresti ja vähem vigade tekitamata kvaliteetset RNA toota. See meetod on väga kasulik, sest see võimaldab RNA luua kiiremini, samal ajal hoides RNA kvaliteeti alles.