Toxina botulínica

Descripción general de la toxina botulínica

Como proteína neurotóxica eficaz producida por la bacteria Clostridium botulinum y especies relacionadas, la toxina botulínica, también conocida como neurotoxina botulínica (BoNT), puede impedir la liberación del neurotransmisor acetilcolina de las terminaciones de los axones en la unión neuromuscular, lo que provoca una parálisis fláccida. Puede causar la enfermedad botulismo. También se utiliza en la comercialización de productos médicos y cosméticos. Hay siete tipos principales de toxina botulínica, que se denominan tipos A a G (A, B, C1, C2, D, E, F y G). Entre ellas, las más comunes son las toxinas botulínicas tipo A y tipo B, que pueden causar enfermedades humanas, y también se utilizan en el comercio y la medicina. Por el contrario, los tipos CG son menos comunes. Excepto los tipos E y F, que pueden provocar enfermedades en humanos, los demás tipos pueden provocar enfermedades en otros animales.

Aplicación de Toxina Botulínica

En los últimos tiempos, las toxinas botulínicas comerciales producidas por la bacteria Clostridium botulinum se han utilizado en el campo de la cosmética (reducción de las arrugas faciales) y en el campo médico (trastornos musculares, hidrosis, migrañas). Entre ellas, las marcas aprobadas y comercializadas para la toxina botulínica A incluyen Botox (onabotulinumtoxinA), Jeuveau (prabotulinumtoxinA), Xeomin/Bocouture (incobotulinumtoxinA), Dysport/Azzalure (abobotulinumtoxinA) y Letybo (letibotulinumtoxinA), y la marca aprobada para la toxina botulínica A. La toxina B es Myobloc (rimabotulinumtoxinB).

Las toxinas botulínicas recombinantes tipo A producidas en Escherichia coli o levaduras se encuentran en fase de investigación en ensayos clínicos y preclínicos.

Según Frost & Sullivan, como fármaco candidato a la toxina botulínica recombinante aprobado por la NMPA para someterse a ensayos clínicos para la mejora de las líneas glabelares de moderadas a graves, YY001 es el primer y único candidato en etapa clínica del mundo para la toxina botulínica recombinante tipo A. Es informó que YY001 ha completado su ensayo clínico de fase II y se está preparando un ensayo clínico de fase III.

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