Jako běžný respirační virus vede respirační syncyciální virus (RSV) obvykle k mírným symptomům podobným nachlazení. U kojenců a starších osob infikovaných RSV je pravděpodobnější, že vážně onemocní a vyžadují hospitalizaci.
RSV obsahuje genom v helikální nukleokapsidě, která je obklopena matricovým proteinem a obalovými glykoproteiny. RSV je členem rodu Orthopneumovirus v rodině Pneumoviridae, jehož člen obsahuje lidský RSV, bovinní RSV a virus myší pneumonie.
Připojovací glykoprotein (G) a fúzní glykoprotein (F) jsou dva hlavní povrchové antigeny, které hrají důležitou roli při připojení viru a v časných stádiích infekce. Na základě rozdílů mezi G-glykoproteiny lze RSV rozdělit do dvou hlavních podskupin (A a B). Během přirozené infekce jsou proteiny F a G také hlavními cíli pro neutralizaci protilátek. V současnosti vyvíjené vakcíny proti RSV jsou založeny hlavně na F a G proteinech.
Vývoj vakcín proti RSV začal v 1960. letech XNUMX. století. Kandidátní vakcína, formalínem inaktivovaný RSV (FI-RSV), způsobil těžkou pneumonii při první spontánní infekci RSV po vakcinaci FI-RSV. Pochybnosti o vakcíně FI-RSV brzdily vývoj vakcíny. V posledních letech, s vývojem nových vakcinačních strategií a hlubokým pochopením RSV antigenů, byla klinicky vyvinuta nebo schválena řada vakcín obsahujících ty, které jsou založené na rekombinantních proteinech a mRNA (messenger RNA). RSV vakcíny ve vývoji jsou primárně založeny na F nebo G proteinech.
V roce 2023 FDA udělil dvě rekombinantní RSV vakcíny pod obchodními názvy Arexvy a Abrysvo. Oba jsou produkovány v buňkách vaječníků čínského křečka (CHO). Arexvy, vyvinutý společností GSK, poskytuje rekombinantní RSV glykoprotein F stabilizovaný v předfúzní konformaci (RSVPreF3). Zatímco Abrysvo, vyvinutý společností Pfizer, obsahuje rekombinantní RSV PreF A a PreF B.
Další technologie vakcíny RSV zacílené na F protein, jako je Ad26.RSV.preF (Janssen) a mRNA-1345 (Moderna), jsou také v současné době v klinických studiích.
Kromě F proteinů může neutralizační protilátky produkovat i další antigen, G protein. Zaměření na RSV G protein může poskytnout širší ochranu proti onemocnění, včetně antivirové aktivity, inhibice buněčné infekce a protizánětlivé aktivity. RSV vakcíny založené na G proteinech zahrnují BARS13 (ADV110), který je vyvinut společností Advaccine a je v klinickém vývoji; ADV110 obsahuje rekombinantní RSV G proteiny produkované v Escherichia coli (E. coli) a cyklosporin A adjuvans, a je v současné době ve fázi II klinických studií u subjektů ve věku 60-80 let.
Generický název |
Název značky/Alternativní název |
Výrazový systém |
antigen |
Výrobce |
Nejnovější fáze |
GSK-3844766A |
Arexvy, vakcína RSV PreF3 |
CHO buňka |
F protein respiračního syncyciálního viru (RSV). |
GSK Plc |
Odsouhlasení |
PF-06928316 |
Abrysvo, RSVpreF |
CHO buňka |
Čeká na aktualizaci |
Pfizer Inc |
Odsouhlasení |
Rekombinantní RSV vakcína |
ResVax |
Čeká na aktualizaci |
Čeká na aktualizaci |
novavax |
Fáze III |
Rekombinantní RSV vakcína |
ADV110, BARS-13 |
E. coli |
RSV G protein |
Advaccine Biotechnology |
Fáze II |
VN-0200 |
VAGA-9001a |
Čeká na aktualizaci |
antigen VAGA-9001a |
Daiichi Sankyo |
Fáze II |
Vakcína s částicemi podobnými viru RSV (VLP). |
IVX-121 |
Čeká na aktualizaci |
RSV pre-F protein |
Icosavax |
Fáze II |
JNJ-64213175 |
JNJ 6421317, RSV preF |
Čeká na aktualizaci |
RSV pre-F protein |
Janssen, Johnson & Johnson |
Fáze I |
RSV vakcína |
V-306 |
Chemicky syntetizováno |
Mimetika proteinu F místa II (FsIIm) VLP |
Virometix |
Fáze I |
VRC-RSVRGP084-00-VP |
DS-Cav1, VRC-RSVRGP084-00VP |
CHO buněčný systém |
Čeká na aktualizaci |
Národní ústav alergických a infekčních nemocí |
Fáze I |
DPX-RSV |
DepoVax, DPX-RSV |
Čeká na aktualizaci |
Čeká na aktualizaci |
Japonsko IMV |
Fáze I |
Rekombinantní RSV vakcína |
Čeká na aktualizaci |
Čeká na aktualizaci |
Čeká na aktualizaci |
Biotechnologie Changchun BCHT |
Předklinické |