DNA vakcíny a mRNA vakcíny mají společné rysy, protože obě mohou kódovat jakýkoli antigen související s patogenními mikroorganismy nebo nádory a mohou vyvolat imunitní odpověď bez potřeby virálních vektorů nebo adjuvantů. Nicméně pokud jde o strukturu, jsou DNA vakcíny stabilnější než mRNA vakcíny. Kromě jejich použití pro prevenci infekčních nemocí se DNA vakcíny shromážily bohaté klinické zkušenosti v oblasti terapie nádorů. DNA vakcíny mají významné tržní uplatnění v oblastech lidských i veterinárních vakcín.
Yaohai Bio-Pharma, se svou výkonnou platformou pro vývoj procesů a širokou zkušeností v produkci plazmidové DNA, může zákazníkům nabídnout kompletní řešení od vývoje šťávy plazmidové DNA po GMP výrobu. Flexibilně upravujeme průběh služeb podle individuálních potřeb zákazníků a poskytujeme kvalitní DNA Látka pro léčivo (DS) nebo Lék (DP) ve množstvích od desítek gramů po stovky gramů, stejně jako kompletní vývojové a GMP výrobní záznamy a testovací zprávy.
Třída | Dodávané výsledky | Specifikace | Aplikace |
ne-GMP | Látka pro léčivo | 0,2~10 g (plazmidová DNA) |
Předklinické studie, Vývoj analytických metod, Předběžné studie stability, Vývoj formulace |
Lék | |||
GMP, Sterilní | Látka pro léčivo | 10~100 g (plazmidová DNA) |
Investigační nový lék (IND), Schválení klinického výzkumu (CTA), Zásobování klinickými studiemi, Žádost o licenci biologického přípravku (BLA), Komercní zásobování |
Lék | 20 000 ampulek (kapalná nebo lyofilizovaná forma), přednaplněné šroubové nebo kartridže |
Typ vakcíny |
Potřeby zákazníků |
Řešení Yaohai |
Terapeutická DNA vakcína |
Vývoj fermentačního procesu: Zaměřeno na produkci plazmidové DNA |
Vyvinuli jsme mediální substrát a fermentační proces bez použití živočichů pro inženýrské bakterie E. coli, a výnos fed-batch fermentace přesahující 1000 mg/L plazmatické DNA. |
Typ vakcíny | Technologické obtíže | Yaohaiho dodané výsledky |
Předcházející DNA vakcína |
V rámci původního procesu zákazníka překročil HCD kvalitní standard a podíl superhelikovaného plazmatu byl asi 80 %. Cíle vývoje procesu: Zbytková HCD 1%; Podíl superhelix plazmidů 90 %. |
Optimalizovali jsme proces čištění podle klíčových kvalitních atributů. Výsledky testování vzorků plazmidů: Podíl superhelix byl 95%; Zbytková HCD byla 1%; Zbytky HCP a endotoxin splňovaly kvalitní normy. |
Vyvinuli jsme protokol pro analýzu plazmidní DNA založený na kapilární gelové elektroforezi s detekcí pomocí laserově indukované fluorescencí (CGE-LIF). Tato metoda efektivně odděluje plazmidní DNA různých konformací se vysokým rozlišením a dobrým opakovatelností.