Вы ведаеце, наколькі важна мець добрыя лекі. Якасная медыцына важная для самалячэння і прафілактыкі. Усе мы хочам выдатныя лекі, якія дапамагаюць нам лепш змагацца з хваробай, калі мы хворыя. Яохай сапраўды з'яўляецца экспертам у стварэнні лекаў для тых, хто патрабуе высакаякасных лекаў, гэта складаная задача і патрабуе максімальнай асцярожнасці, выконвайце гэтую працу прыгожа.
Гэта гарантуе, што ўся іх прадукцыя вельмі добрай якасці з выкарыстаннем працэсу вытворчасці фрагментаў GMP VHH. гэта GMP GLP-1GIP Tirzepatide API абгрунтоўвае фармацэўтычныя прэпараты ў рэчаіснасці, таму што яны паходзяць з вышыні, з правілаў, вынесеных экспертамі. Гэтыя законы былі ўведзены ў дзеянне, каб гарантаваць, што прэпарат з'яўляецца бяспечным і эфектыўным для тых, хто ў ім мае патрэбу. Іншымі словамі, для нас вельмі важна верыць, што лекі, якія мы прымаем, дапамогуць нам, калі мы дрэнна.
Не хвалюйцеся, Yaohai сочыць за працэсам вырабу на кожным этапе, каб пераканацца, што ўсё зроблена ідэальна і бяспечна, каб вам не прыйшлося ні пра што думаць. Большасць аперацый, якія гэта прадугледжвае, ахопліваюць апрацоўку матэрыялаў, змешванне кампанентаў, напаўненне бутэлек, упакоўку лекаў або змену маркіроўкі. Усё гэта Вытворчасць плазміднай ДНК GMP крокі важныя, таму што ўсе яны гуляюць ролю ў канчатковым прадукце, які мы атрымліваем. Ён надае пільную ўвагу кожнаму кроку, каб пераканацца, што лекі было зроблена належным чынам ад пачатку да канца.
Сярод гэтых метадаў трэба быць асцярожным з колькасцю выкарыстоўваных інгрэдыентаў, сачыць за ўзроўнем вільготнасці, кантролем тэмпературы і ачысткай абсталявання. Працэс мае ўсё агульнае з забеспячэннем вытворчасці патрэбнай колькасці лекаў. Пры няправільным выкананні адзін з гэтых крокаў патэнцыйна можа сапсаваць эфектыўнасць лекі.
Пры вытворчасці лекаў Yaohai забяспечвае высокія стандарты. Гэта значыць, што яны ўсю дарогу падрабязна правяраюць і пішуць зробленае. Ён мае поўную Вытворчасць семаглутыду GMP сістэма забеспячэння бяспекі і эфектыўнасці лекаў ад вытворчасці фрагментаў VHH забяспечвае вашу бяспеку з самага пачатку вашай аптэкі. Яны робяць усё магчымае, каб зрабіць гэта лепшым лекам.
Для чаго створаны фрагмент VHH? Фрагменты VHH - гэта малюсенькія кавалачкі пры стварэнні лекаў. Яны жыццёва важныя, таму што выпрацоўваюць антыцелы, якія змагаюцца з хваробамі. З-за іх GMP Anti-HER3 VHH Вытворчасць Вельмі маленькія, гэтыя малюсенькія кавалачкі з'яўляюцца вельмі зручным матэрыялам для лячэбнай тэрапіі хвароб, так як яны могуць пранікаць у клеткі з вялікай лёгкасцю. Чым больш мы можам зрабіць гэта з фрагментамі, тым лепш лекі.
Зыходзячы са спосабу генерацыі фрагментаў VHH, зроблена значнае паляпшэнне, якое эканоміць час і грошы. Яны спрабуюць лепшае абсталяванне і добрыя рэчы, каб зрабіць усё. гэта Вытворчасць антыгена ЦМВ GMP інфармацыя дапамагае ім трымаць кошт на нізкім узроўні, але пры гэтым якасць добрая. Паколькі яны настолькі добрыя ў іх вырабе, яны могуць зрабіць высакаякасную працу за долю кошту для ўсіх, хто ў гэтым мае патрэбу.
Yaohai Bio-Pharma, лідэр у CDMOs для мікробных біяпрэпаратаў, знаходзіцца ў Цзянсу. Мы засяроджваемся на вырабленых мікробамі тэрапеўтычных прэпаратах і вакцынах, якія адпавядаюць GMP VHH Fragment Manufacturing для аховы здароўя людзей, ветэрынарыі і хатніх жывёл. У нас ёсць самыя сучасныя платформы RD, а таксама тэхналогія вытворчасці, якая ахоплівае ўвесь вытворчы працэс, ад распрацоўкі штамаў мікробаў, клеткавага банка, распрацоўкі працэсаў і метадаў да клінічнай і камерцыйнай вытворчасці, якая забяспечвае паспяховую вытворчасць новых рашэнняў. Мы назапасілі вялікі вопыт біяапрацоўкі мікробных клетак. Больш за 200 праектаў былі паспяхова завершаны, і мы падтрымліваем нашых кліентаў у выкананні правілаў, такіх як FDA ЗША, а таксама ЕМА ЕС. Мы таксама дапамагаем ім з Аўстраліяй TGA і Кітаем NMPA. Наш вопыт і прафесійныя веды, а таксама шырокія веды дазваляюць нам хутка рэагаваць на патрабаванні рынку і прадастаўляць індывідуальныя паслугі CDMO.
Yaohai Bio-Pharma мае вопыт у біяпрэпаратах, атрыманых з мікробных крыніц. Мы прапануем спецыяльныя рашэнні для RD, а таксама вытворчыя паслугі, адначасова мінімізуючы патэнцыйныя рызыкі. Мы ўдзельнічаем у шматлікіх відах, такіх як субадзінічныя вакцыны, рэкамбінантныя пептыды, гармоны, цітокіны, фактары росту, аднадаменныя антыцелы, ферменты, плазмідная ДНК, мРНК. і іншыя Мы спецыялізуемся на некалькіх мікраарганізмах, такіх як Вытворчасць пазаклеткавых і ўнутрыклеткавых GMP VHH фрагментаў дрожджаў (выхад да 15 г/л) і ўнутрыклеткавых растваральных бактэрый і цельца ўключэння (выхад дасягае 10 г/л) У нас таксама ёсць ферментацыйная платформа BSL-2 для стварэння бактэрыяльных вакцын Мы арыентуемся на аптымізацыю працэсаў павышэнне ўраджайнасці прадукцыі і зніжэнне выдаткаў У нас ёсць эфектыўная тэхналагічная каманда, якая гарантуе своечасовую і якасная рэалізацыя праектаў. Гэта дапамагае нам хутчэй вывесці вашыя унікальныя прадукты на рынак
Yaohai Bio-Pharma, якая ўваходзіць у топ-10 GMP VHH Fragment Manufacturing біялагічных прадуктаў, з'яўляецца спецыялістам у галіне мікробнай ферментацыі. Мы стварылі сучасны аб'ект, які мае надзейныя магчымасці RD і развітую інфраструктуру. Пяць ліній вытворчасці лекаў, якія адпавядаюць стандартам GMP для ачысткі і ферментацыі мікробных клетак, а таксама дзве лініі напаўнення і аздаблення флаконаў, а таксама папярэдне напоўненыя картрыджы і іголкі. Шалі для закісання, даступныя для выкарыстання, вар'іруюцца ад 100 л да 2000 л. Спецыфікацыі напаўнення для адтулін складаюць ад 1 мл да 25 мл, у той час як патрабаванні да напаўнення папярэдне напоўненага шпрыца або картрыджа складаюць ад 1 да 3 мл. Вытворчы цэх сертыфікаваны cGMP і прапануе наяўнасць камерцыйных і клінічных узораў. Вялікія малекулы, вырабленыя на нашым прадпрыемстве, даступныя для дастаўкі па ўсім свеце.
Yaohai BioPharma з'яўляецца 10 лепшых мікробных CDMO, які аб'ядноўвае кіраванне якасцю і рэгуляванне. У нас ёсць сістэма менеджменту якасці, якая адпавядае дзеючым GMP VHH Fragment Manufacturing і правілам па ўсім свеце. Наша каманда рэгулюючых органаў ведае глабальныя нарматыўныя рамкі, якія дапамагаюць паскорыць запуск біялагічных прадуктаў. Мы забяспечваем прасочванне якасных вырабаў у працэсе вытворчасці, а таксама адпаведнасць рэкамендацыям FDA ЗША і EMA ЕС. Аўстралія TGA і Кітай NMPA таксама адпавядаюць. Кампанія Yaohai BioPharma паспяхова прайшла аўдыт нашай сістэмы якасці GMP і вытворчай пляцоўкі, праведзены кваліфікаваным спецыялістам Еўрапейскага саюза (QP). Мы таксама паспяхова прайшлі першыя сертыфікацыйныя аўдыты сістэмы менеджменту якасці ISO9001 і сістэмы менеджменту навакольнага асяроддзя ISO14001.