Wat die massaproduksie van mRNA betref, is in vitro transkripsie (IVT) 'n meer doeltreffende en volwasse metode. Die IVT-reaksie neem gelineariseerde plasmied-DNA aan wat die T7-promotor as 'n templaat bevat, en mRNA word gesintetiseer met nukleosiedtrifosfate (NTP's) as substrate in die teenwoordigheid van T7-RNA-polimerase.
Nukleotiedmodifikasie is 'n deurbraak in die verkenning van mRNA, waar ongemodifiseerde mRNA-molekules deur intrasellulêre RNA-sensors herken word om aangebore immuniteit te aktiveer. Vir oorwegings van mRNA in vivo immunogenisiteit en translasiedoeltreffendheid, gebruik die IVT-proses gewoonlik sekere soorte gemodifiseerde NTP's, en algemene gemodifiseerde nukleotiede is pseudouridien (Ψ), N1-metiel-pseudouridien (N1Ψ), en 5-metielsitosien (5mC).
In vitro transkripsie (IVT) reaksiediagram
Opsionele diens | Diensbesonderhede | Afleweringstydperk (werksdag) |
In vitro transkripsie (IVT) | IVT, In vitro transkripsie | 1 |
Nukleotiedmodifikasies (Ψ/N1Ψ/5mC, ens.) | ||
DNA-sjabloonverwydering (DNase I) | ||
IVT toestand optimalisering - opsioneel | IVT reaksie komponente ontwerp en optimalisering | 2-5 |
Verbeter mRNA-stabiliteit en proteïenuitdrukking in vivo.
mRNA fragment voorbereiding tot 10kb kan bereik word.
Deur IVT-reaksietoestande te optimaliseer, is die transkripsietempo tot 1:200.
Streng beheer van RNase deur 'n eksperimentele omgewing en verbruiksgoedere kan mRNA-afbraak effektief voorkom.
Die huidige IVT-reaksiestelsel is rofweg geoptimaliseer vir sintetiese stelsels met 'n lengte van ongeveer 100 nt, nie vir mRNA's van arbitrêre lengte nie. Hoe langer die mRNA-volgorde, hoe moeiliker is dit om te transkribeer en hoe meer geneig is dit tot agteruitgang.
Ten einde pasgemaakte mRNA-volgordes met 'n lengte van ongeveer 10 kb voor te berei, het Yaohai Bio-Pharma suksesvol monsters van hoë gehalte met 'n hoë transkripsieverhouding van 1:135 voorberei en 135 μg aanvanklik gesuiwerde mRNA-produkte verkry na 1 μg gelineariseerde plasmied is in vitro getranskribeer deur streng eksperimentele ontwerp, deurlopende optimalisering van reaksietoestande en streng beheer van RNase.
mRNA Identifiseer (Agarose Gel Elektroforese)