Die grondslag van inkapseling is die ontwerp en ontwikkeling van die leweringsstelsel. 'n Goed ontworpen leweringsstelsel laat circRNA-molekulêrs toe om die liggaam binne te gaan sonder om deur RNA-ensime afgebroken te word en dan doeltreffend na die teikenplek gelewer te word, die selmembran oor te steek en intrasellulaar uit te stoot.
Lipid nanopartikels (LNPs) is die beste leweringsstelsel wat beskikbaar is, met voordele in inkapseling, in vivo-uitdrukking en in vivo-veiligheid in vergelyking met ander leweringsstelsels. LNPs met nukleïnezuurfragment is maklik deur selles ingesluk en vorm intrasellulêre liggame. As dit die sel binnekom, protoniseer en laai die kop van die ioniese vet positief in die suurdommelige omgewing van die intrasellulêre liggaam, waarna dit saamsmelt met die binnemembrand van die intrasellulêre liggaam en die teiken-nukleïnezuur in die sel vrylaat vir aksie.
Yaohai Bio-Pharma circRNA diens verbeter voortdurend en kan circRNA-LNP inkapselasiedienste aanbied om relevante kritieke prosesparameters te optimaliseer en die konsekwensie en reproduksie van circRNA-geneusproduksie te verbeter.
Proses | Diensbesonderhede | Levertydperk (Dag) | Leveraans |
circRNA-LNP Inkapseling | Materiale en Vloeistof Voorbehandeling | 2 | circRNA-LNP geneusprodukt (DP) |
Mikrofluidiese Toestel Menging | |||
Tangensiale Vloei Filtrering | 1 | ||
Steriliseringstofiltrasie | |||
circRNA-LNP kwaliteitstoetsing | Insluitingsdoeltreffendheid | 1 | TOETSVERSLAG |
Deeltjegrootte en Polidispersiteitsindeks | |||
Zeta-kracht |
Vinnige sintese, hoë R&D doeltreffendheid en voor-geoptimeerde oplossings;
Die insluitingsverhouding kan meer as 90% bereik;
Die grootte van lipoïednanopartikels kan deur die vloeistofinspuitingsnelheid en -verhouding te verander beheer word;
circRNA-LNP produkte word deur in vitro sel-uitdrukking gevalideer en kan die doelwitprotein effektief uitdruk.
LNP-eGFP circRNA-steekproewe word voorberei en verskillende doses hiervan (1ug, 2ug, en 4ug) word direk in 293T-selle getransfereer om te bepaal of hulle die doelwitprotein kan uitdruk. Na 48 ure transferrasie kan 'n duidelike fluoreserende sein waargeneem word, en daar is 'n dosis-verhogings-effek op flouresensie-intensiteit.
Lipo-circ_eGFP, wat bestaan uit liposooms en ongekapste eGFP circRNA, word as kontrole gebruik.