Thưc hiện Ghi âm vitro

• 

  Vai trò của quá trình phiên mã ngược trong tổng hợp chuyển bản vitro

  Chất lượng vật liệu ban đầu: hãy chắc chắn rằng mẫu DNA của bạn sạch sẽ và không bị hư hại quá mức. Bạn cũng có thể bổ sung nucleotide tươi mới và enzyme vừa rã đông để tối đa hóa cơ hội thành công của thí nghiệm.

  Tối ưu hóa điều kiện Tất cả enzym và nucleotide hoạt động tốt hơn ở một nhiệt độ và pH cụ thể bên trong cơ thể bạn, cũng như của Yaohai MRNA huỳnh quang đỏ . Bây giờ hãy điều chỉnh một chút giữa các điều kiện cho đến khi bạn tìm thấy chìa khóa phù hợp cho thiết lập độc đáo của mình.
  

• 

  Tránh những sai lầm phổ biến trong quy trình chuyển bản vitro

  Enzyme phiên mã ngược là một enzyme đặc biệt, vì nó tạo ra bản sao DNA từ phân tử RNA. Chúng tôi đã sử dụng cả DNa và một mẫu DNA (cDNA) làm đầu vào cho phương pháp phiên mã in vitro của chúng tôi để tạo ra RNA. Tuy nhiên, trong phần lớn các thí nghiệm, các nhà khoa học sẽ muốn chuyểncript DNA thành RNA. Phiên mã ngược là nơi nó có tên gọi tương tự như kiểm tra phân bố poly-A của mRNA được tạo ra bởi Yaohai. Đây là công cụ vô giá trong nhiều lĩnh vực khoa học - Từ việc nghiên cứu các phân tử RNA bên trong tế bào đến việc sản xuất các chuỗi DNA bổ sung cho các thí nghiệm tiếp theo.

• 

  Tối ưu hóa phiên mã vitro để sử dụng trong các xét nghiệm phân tử

  Các thí nghiệm thực tế trong đó RNA là một trong những công cụ phân tử được sử dụng phổ biến nhất, cùng với sản phẩm của Yaohai Sản xuất vắc-xin VLP trong E. coli . Các bài kiểm tra định lượng: Những xét nghiệm này có thể tiết lộ lượng của bất kỳ phân tử cụ thể nào có mặt trong một mẫu. Ví dụ, các nhà khoa học có thể tổng hợp một preparation bản sao RNA từ một gen mục tiêu nằm trong tế bào. Phương pháp chẩn đoán sau đó có thể tiến hành xét nghiệm cho những bản sao này, trong trường hợp họ đang tìm kiếm RNA, phương pháp chẩn đoán có thể chạy phản ứng chuỗi polymerase (PCR) để khuếch đại những bản sao trong một mẫu. Điều này giúp các nhà khoa học có thể thấy cách các gen được biểu hiện trên tế bào, và thậm chí cho phép thực hiện một số xét nghiệm thông lượng cực cao, chẳng hạn như sự hiện diện của nhiễm trùng vi khuẩn hoặc virus, và chẩn đoán các bệnh di truyền.

Why choose Yaohai Thưc hiện Ghi âm vitro?

• Chuyên môn cao và kinh nghiệm phong phú

  in vitro Transcript Protocol là một trong những công ty CDMO hàng đầu trong lĩnh vực sinh học vi sinh. Chúng tôi tập trung vào việc phát triển vắc xin và liệu pháp điều trị được sản xuất từ vi sinh vật, phù hợp cho quản lý sức khỏe ở con người, thú y cũng như thú cưng. Chúng tôi sở hữu các nền tảng R&D tiên tiến nhất và công nghệ sản xuất bao quát toàn bộ quy trình, từ việc phát triển chủng vi sinh và ngân hàng tế bào, đến phát triển quy trình và phương pháp, cho đến sản xuất lâm sàng và thương mại, đảm bảo giao phó thành công các giải pháp đổi mới. Trong thời gian qua, chúng tôi đã tích lũy được kiến thức sâu rộng về xử lý sinh học dựa trên vi sinh vật. Hơn 200 dự án đã được hoàn thành thành công, và chúng tôi hỗ trợ khách hàng tuân thủ các quy định như của US FDA và EU EMA. Chúng tôi cũng giúp họ điều hướng theo quy định của Australia TGA và China NMPA. Chuyên môn và kinh nghiệm phong phú của chúng tôi cho phép phản ứng nhanh chóng với nhu cầu thị trường và cung cấp dịch vụ CDMO tùy chỉnh.

• Độ Tuỳ Chỉnh, Hiệu Quả & Tiết Kiệm Chi Phí

  Yaohai Bio-Pharma có kinh nghiệm trong việc sản xuất sinh phẩm được tạo ra từ giao thức Transcript in vitro. Chúng tôi cung cấp các giải pháp RD và sản xuất tùy chỉnh đồng thời đảm bảo không có rủi ro. Chúng tôi đã tham gia vào nhiều phương thức đa dạng như vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp, hormone peptit, cytokine, yếu tố tăng trưởng, kháng thể đơn miền, enzyme, plasmid DNA MRNA và nhiều hơn nữa. Chúng tôi là chuyên gia về nhiều vi sinh vật, bao gồm cả men tiết ngoài tế bào và trong tế bào (hiệu suất lên đến 15g/L) cũng như vi khuẩn hòa tan trong tế bào và khối kết tụ (hiệu suất cao tới 10g/L). Chúng tôi cũng đã phát triển một nền tảng lên men BSL-2 để tạo ra vắc xin vi khuẩn. Chúng tôi tập trung vào việc cải thiện quy trình, tăng năng suất sản phẩm và giảm chi phí sản xuất. Sử dụng đội ngũ công nghệ mạnh mẽ, chúng tôi có thể đảm bảo giao dự án nhanh chóng và đáng tin cậy, đưa sản phẩm của bạn ra thị trường nhanh hơn.

• Khả năng Sản xuất & Chuỗi Cung ứng Robust

  Yaohai Bio-Pharma, một trong mười nhà sản xuất hàng đầu về sản phẩm sinh học, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã xây dựng một cơ sở hiện đại với khả năng nghiên cứu và phát triển mạnh mẽ cùng thiết bị tiên tiến. Chúng tôi có năm dây chuyền sản xuất chất dược phẩm tuân thủ theo yêu cầu GMP cho quá trình lên men và tinh chế vi sinh. Ngoài ra, chúng tôi còn có hai dây chuyền đóng gói tự động cho ống tiêm, lọ và kim tiêm sẵn. Quy mô lên men có thể sử dụng dao động từ giao thức chuyển bản in vitro đến 2000L. Các thông số cho việc điền vào lọ dao động từ 1ml đến 25ml. Thông số điền cho kim tiêm hoặc ống chứa sẵn dao động khoảng từ 1-3ml. Cơ sở sản xuất tuân thủ cGMP của chúng tôi đảm bảo cung cấp liên tục mẫu lâm sàng cũng như các sản phẩm thương mại. Nhà máy của chúng tôi sản xuất phân tử lớn được vận chuyển trên toàn thế giới.

• Hệ thống Chất lượng & Tuân thủ Quy định Toàn cầu

  Yaohai BioPharma là một trong 10 CDMO vi sinh hàng đầu, tích hợp giao thức chuyển bản in vitro cũng như các vấn đề quản lý. Chúng tôi có hệ thống quản lý chất lượng tuân thủ theo tiêu chuẩn GMP hiện hành và các quy định toàn cầu. Đội ngũ chuyên gia quản lý của chúng tôi thành thạo các khung pháp lý toàn cầu để đẩy nhanh việc ra mắt các sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo quy trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc, sản phẩm chất lượng cao và tuân thủ các quy định của US FDA và EU EMA. Australia TGA và China NMPA cũng đã hài lòng. Yaohai BioPharma đã vượt qua thành công cuộc kiểm tra tại chỗ của Người Có Chức Năng Hợp Cách (QP) Liên Minh Châu Âu đối với hệ thống chất lượng GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Ngoài ra, chúng tôi đã vượt qua các cuộc kiểm toán chứng nhận đầu tiên của Hệ thống Quản lý Chất lượng ISO9001, Hệ thống Quản lý Môi trường ISO14001 và Hệ thống Quản lý An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp ISO45001.

Các loại sản phẩm liên quan

• Sản Xuất Plasmid AAV
• Phương pháp Phân tích cho DNA Plasmid
• Sản xuất VLP Tụ cầu khuẩn AP205
• Sản xuất VLP Tụ cầu khuẩn Q
• Sản xuất Vaccine VLP Chimeric
• Sản xuất Vaccine VLP Liên kết
• Sản xuất Vaccine DNA
• Phát triển VLP bằng lên men E. coli
• Sản xuất Thuốc Kích Động GLP-1
• Sản xuất Đồng Loại GLP-1

Không tìm thấy thứ anh đang tìm?
Liên hệ với các chuyên gia tư vấn của chúng tôi để biết thêm các sản phẩm có sẵn.