Xin chào. Bạn đã bao giờ tự hỏi làm thế nào các nhà khoa học có thể nhân bản một RNA chưa? RNA là phân tử đặc biệt mà chúng ta tìm thấy trong các tế bào của mình, thực hiện một loạt các chức năng để tạo ra protein, và các protein có ở đó để cơ thể chúng ta có thể thực hiện tất cả các chức năng đúng đắn. Trong phần này, chúng ta sẽ tìm hiểu về giao thức kỳ lạ hơn nhiều mà các nhà nghiên cứu sử dụng: Bản sao trong ống nghiệm. Và tất cả những gì có nghĩa là các nhà khoa học đang lấy RNA và tạo ra rất nhiều RNA trong ống nghiệm (đây là lọ nhỏ mà các phòng thí nghiệm sử dụng), vì vậy hãy cùng tìm hiểu từng bước ở đây.
Sau khi hoàn thành bài đăng trước, tôi nhận ra rằng bài đăng cuối cùng có thể hơi khô khan khi tham gia các bài đăng trong phòng thí nghiệm ướt; vì vậy, để phù hợp với hình thức hiện tại khi bạn thực sự đang trên chuyến tàu vui vẻ (sic RNA-making): Thuốc thử nào và sẽ cần cho EF của bạn?? Để thực hiện điều này, chúng ta sẽ cần các protein đặc biệt gọi là enzyme, giống hệt với sản phẩm của Yaohai Sản xuất Midkine tái tổ hợp. Nó xúc tác các phản ứng hóa học, các enzyme này giúp phân hủy. Vì vậy, bây giờ chúng ta chỉ cần một chút DNA của mình. Chức năng này là DNA mà chúng ta sử dụng làm khuôn mẫu để sao chép cho RNA của mình. Các trình tự điều hòa bổ sung trong RNA, cụ thể là các nucleotide, cũng cần thiết. Các nucleotide này giống như các khối xây dựng nhỏ phải được lắp ráp để tạo ra RNA. Chúng tôi cũng đang sử dụng các ống ngắn có đường kính nhỏ để nhào trộn đánh giá hương vị vào nhau. Cuối cùng, chúng ta cần một máy (máy nhiệt tuần hoàn) để đảm bảo các phản ứng của chúng ta ở đúng nhiệt độ. Ngoài ra, chúng ta có thể cần một số công cụ và sản phẩm cho bất kỳ thí nghiệm nào.
Vì vậy, ở đây mọi thứ phân kỳ, chúng ta có một chuỗi RNA và bây giờ chúng ta muốn có nhiều bản sao hơn của nó, cũng như Sản xuất vắc xin VLP liên hợp do Yaohai phát triển. Cách để đạt được mục tiêu sử dụng một loại enzyme khác; T7 RNA polymerase. Ví dụ, loại enzyme độc đáo này nhận diện các vùng cụ thể trong RNA. một hình nón nhảy để tạo ra nhiều bản sao RNA hơn trong quá trình này. Tại thời điểm này, nhiều hơn sẽ được thêm vào chuỗi RNA bởi T7 RNA polymerase cho đến khi tạo ra một khối bản sao, hoặc cho đến khi chúng ta yêu cầu nó dừng lại.
Sau khi chúng ta đã cô lập RNA nhiều nhất có thể, hãy cuộn xuống để xem cách làm sạch và lưu trữ RNA để sử dụng trong tương lai. Rhoades: Một số phương pháp đó hơi cực đoan hơn một chút về mặt cô lập RNA — bạn không phải lúc nào cũng sử dụng phương pháp đó, nhưng đôi khi đối với một số loại thí nghiệm nhất định thì cần phải sử dụng phương pháp đó. Khi RNA của chúng ta không còn bất kỳ chất gây ô nhiễm nào, nó có thể được bảo quản đông lạnh. Theo cách này, phương pháp này an toàn và sau đó chúng ta có thể sử dụng nó trong các thí nghiệm khác nhau.
Chất lượng vật liệu ban đầu: đảm bảo mẫu DNA của bạn sạch và không bị cháy hoàn toàn. Bạn cũng có thể bổ sung nucleotide mới tái tạo và enzyme mới rã đông để tối đa hóa cơ hội thành công của một thí nghiệm.
Điều kiện tinh chỉnh Tất cả các enzyme và nucleotide của chúng hoạt động tốt hơn ở nhiệt độ và độ pH cụ thể bên trong cơ thể bạn, cũng như Yaohai mRNA huỳnh quang đỏ. Bây giờ hãy điều chỉnh một chút sắc thái giữa các điều kiện cho đến khi bạn tìm được chìa khóa cho thiết lập độc đáo của mình.
Phiên mã ngược là một loại enzyme khác thường, vì nó tạo ra bản sao DNA từ một phân tử RNA. Chúng tôi sử dụng cả DNas và khuôn mẫu DNA (cDNA) làm đầu vào cho phương pháp phiên mã trong ống nghiệm của chúng tôi để tạo ra RNA. Tuy nhiên, trong hầu hết các thí nghiệm, các nhà khoa học muốn phiên mã DNA thành RNA. Phiên mã ngược là nơi nó có tên giống như Kiểm tra phân phối mRNA poly-A do Yaohai thực hiện. Đây là một công cụ vô giá trong khoa học - Từ việc nghiên cứu các phân tử RNA bên trong tế bào đến sản xuất các sợi DNA bổ sung cho các thí nghiệm tiếp theo.
Các thí nghiệm thực tế trong đó RNA là một trong những công cụ phân tử được sử dụng phổ biến nhất, cùng với sản phẩm của Yaohai Sản xuất vắc xin VLP ở E. coli. Xét nghiệm định lượng: Các xét nghiệm này có thể tiết lộ lượng của bất kỳ phân tử cụ thể nào có trong mẫu. Ví dụ, các nhà khoa học có thể tổng hợp chế phẩm phiên mã trong ống nghiệm của các bản sao RNA có nguồn gốc từ một gen mục tiêu nằm trong một tế bào. Sau đó, chẩn đoán có thể xét nghiệm các bản sao đó, trong trường hợp chúng đang. tìm kiếm RNA, chẩn đoán có thể chạy phản ứng chuỗi polymerase (PCR) để khuếch đại các bản sao đó trong một mẫu. Điều này giúp các nhà khoa học có thể thấy cách các gen được biểu hiện trên tế bào và thậm chí cho phép thực hiện một số xét nghiệm có thông lượng cực cao, chẳng hạn như sự hiện diện của nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc vi-rút và chẩn đoán các rối loạn di truyền.
Giao thức phiên mã in vitro là CDMO sinh học vi sinh hàng đầu. Trọng tâm của chúng tôi là vắc-xin và liệu pháp sản xuất từ vi khuẩn phù hợp với việc quản lý sức khỏe của con người, thú y cũng như vật nuôi. Chúng tôi có nền tảng RD và công nghệ sản xuất tiên tiến nhất bao gồm toàn bộ quy trình bắt đầu từ việc phát triển các chủng vi khuẩn và ngân hàng tế bào, đến phát triển quy trình và phương pháp, đến sản xuất thương mại và lâm sàng, đảm bảo cung cấp thành công các giải pháp sáng tạo. Theo thời gian, chúng tôi đã tích lũy được kiến thức sâu rộng về chế biến sinh học dựa trên vi khuẩn. Hơn 200 dự án đã được hoàn thành thành công và chúng tôi hỗ trợ khách hàng tuân thủ các quy định như FDA Hoa Kỳ và EMA EU. Chúng tôi cũng giúp họ điều hướng TGA của Úc và NMPA của Trung Quốc. Chuyên môn chuyên nghiệp và kinh nghiệm sâu rộng của chúng tôi cho phép chúng tôi phản ứng nhanh chóng với nhu cầu của thị trường và cung cấp các dịch vụ CDMO theo yêu cầu.
Yaohai Bio-Pharma có kinh nghiệm trong sản xuất các sản phẩm sinh học được tạo ra từ Giao thức phiên mã trong ống nghiệm. Chúng tôi cung cấp các giải pháp RD và sản xuất tùy chỉnh trong khi đảm bảo rằng không có rủi ro. Chúng tôi đã tham gia vào nhiều phương thức khác nhau như vắc-xin tiểu đơn vị tái tổ hợp, peptide hormone, cytokine, yếu tố tăng trưởng, enzyme kháng thể miền đơn, plasmid DNA mRNA và nhiều phương thức khác. Chúng tôi là chuyên gia về nhiều loại vi sinh vật, bao gồm cả tiết dịch ngoại bào và nội bào của nấm men (năng suất lên tới 15g/L) cũng như vi khuẩn hòa tan nội bào và thể vùi (năng suất lên tới 10g/L). Chúng tôi cũng đã tạo ra nền tảng lên men BSL-2 để tạo ra vắc-xin vi khuẩn. Chúng tôi tập trung vào việc cải thiện quy trình, tăng năng suất sản phẩm và giảm chi phí sản xuất. Sử dụng một nhóm công nghệ mạnh mẽ, chúng tôi có thể đảm bảo giao dự án nhanh chóng và đáng tin cậy, giúp đưa sản phẩm của bạn ra thị trường nhanh hơn.
Yaohai Bio-Pharma, một trong 10 nhà sản xuất sản phẩm sinh học hàng đầu, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã xây dựng một cơ sở hiện đại với khả năng RD mạnh mẽ và thiết bị tiên tiến. Chúng tôi có năm dây chuyền sản xuất dược chất tuân thủ các yêu cầu của GMP về lên men và tinh chế vi sinh. Chúng tôi cũng có hai dây chuyền chiết rót tự động cho hộp mực, lọ và ống tiêm đã chiết sẵn. Các thang đo lên men có sẵn để sử dụng có phạm vi từ Giao thức biên bản trong ống nghiệm đến 2000L. Các thông số kỹ thuật để chiết rót lọ có phạm vi từ 1ml đến 25ml. Thông số kỹ thuật chiết rót ống tiêm hoặc hộp mực đã chiết sẵn có phạm vi từ khoảng 1-3ml. Cơ sở sản xuất tuân thủ cGMP của chúng tôi đảm bảo cung cấp liên tục các mẫu lâm sàng cũng như các mặt hàng thương mại. Nhà máy của chúng tôi sản xuất các phân tử lớn được vận chuyển đến toàn cầu.
Yaohai BioPharma là Top 10 CDMO về vi sinh kết hợp Giao thức phiên mã trong ống nghiệm cũng như các vấn đề pháp lý. Chúng tôi có hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với các tiêu chuẩn GMP hiện hành cũng như các quy định toàn cầu. Đội ngũ chuyên gia pháp lý của chúng tôi thành thạo các khuôn khổ pháp lý toàn cầu để đẩy nhanh việc ra mắt sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo các quy trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc các sản phẩm chất lượng, cũng như tuân thủ các quy định của FDA Hoa Kỳ và EMA EU. TGA Úc và NMPA Trung Quốc cũng hài lòng. Yaohai BioPharma đã vượt qua thành công cuộc kiểm toán tại chỗ của Người đủ điều kiện (QP) của Liên minh Châu Âu đối với hệ thống chất lượng GMP cũng như cơ sở sản xuất của chúng tôi. Hơn nữa, chúng tôi đã vượt qua các cuộc kiểm toán chứng nhận đầu tiên của Hệ thống quản lý chất lượng ISO9001, Hệ thống quản lý môi trường ISO14001 và Hệ thống quản lý an toàn và sức khỏe nghề nghiệp ISO45001.