Quy trình hòa tan khối bao gồm

• Tiết Chế Quy Trình Hoà Tan Thể Bao Gồm

  Trước đây, việc hòa tan các khối bao gồm là một công việc vất vả và tốn thời gian. Điều này chứng tỏ rằng quá trình dài, chậm đó khó khăn như thế nào cho các nhà khoa học để đạt được kết quả mong muốn. Quy trình này có thể dễ dàng và nhanh chóng hơn với sự hỗ trợ của Yaohai. Điều này được thực hiện một phần nhờ vào một số máy đặc biệt sẽ bắt đầu khuấy trộn hỗn hợp. Hành động khuấy này giúp phân tán các cụm protein nhanh hơn. Một cách khác là sử dụng các loại bộ lọc đã được chỉ định. Những bộ lọc này ngăn chặn các phân tử khác trong hỗn hợp gắn vào protein, điều này giúp họ dễ dàng thu thập những gì họ đang tìm kiếm hơn. Up men plasmid năng suất cao các bộ lọc này ngăn chặn các phân tử khác trong hỗn hợp gắn vào protein, điều này giúp họ dễ dàng thu thập chính xác những gì họ đang tìm kiếm.

• Nâng Cao Năng Suất Protein thông qua Việc Hoà Tan Thể Bao Gồm

  Đây là một trong những mục tiêu hàng đầu của các nhà nghiên cứu quan tâm đến việc tăng năng suất protein từ các khối bao gồm cho các thí nghiệm của họ. Với sự giúp đỡ của YaoHai, họ hiện giờ có thể thêm nhiều protein hơn vào chế độ ăn uống của mình và điều đó đã trở nên rất đơn giản cho họ. Do đó, họ có thể sản xuất ra nhiều protein này hơn trong một khoảng thời gian ngắn hơn. Điều này cực kỳ quan trọng vì GMP Anti-MMRCD206 VHH các protein này có thể được sử dụng để sản xuất thuốc, cứu sống con người và làm những điều tốt đẹp khác có thể mang lại lợi ích to lớn cho mọi người theo nhiều cách chưa thể lường trước.

• Biến Đổi Sản Xuất Protein với Việc Hoà Tan Thể Bao Gồm

  Quá trình này đã bắt đầu thay đổi cách các nhà khoa học, à, tạo ra thứ gì đó — thậm chí là cho những vấn đề thực tế ngay tại Trái Đất. Nhưng từ đó đến nay, nó đã mở rộng trò chơi một cách đáng kể. Ngày nay, chúng đã trở thành những công cụ giúp các nhà khoa học sản xuất hàng tấn protein trong vòng vài đêm. Điều này có thể giúp chúng ta xác định các ứng cử viên thuốc mới và chỉ định mà có thể đáp ứng với sự tái kích hoạt miễn dịch ở những người ít phản ứng hoặc bị bệnh. Hơn nữa, chúng sẽ tiết kiệm chi phí, cuối cùng sẽ giảm thiểu lượng protein cần thiết. Sản Xuất VHH Chống HER3 GMP chi phí cũng như vậy. Điều này có thể giúp dẫn đến các loại thuốc thiết yếu trở nên rẻ hơn cho những người sử dụng chúng.

Why choose Yaohai Quy trình hòa tan khối bao gồm?

• Khả năng Sản xuất & Chuỗi Cung ứng Robust

  Yaohai Bio-Pharma, một trong mười nhà sản xuất hàng đầu về sản phẩm sinh học, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã xây dựng một cơ sở hiện đại với khả năng nghiên cứu và phát triển mạnh mẽ cùng thiết bị tiên tiến. Chúng tôi có năm dây chuyền sản xuất chất dược phẩm tuân thủ theo yêu cầu GMP cho quá trình lên men và tinh chế vi sinh. Chúng tôi cũng có hai dây chuyền đóng gói tự động cho ống tiêm, lọ và kim tiêm sẵn. Quy mô lên men có thể sử dụng dao động từ quy trình hòa tan khối bao gồm đến 2000L. Thông số kỹ thuật cho việc điền vào lọ dao động từ 1ml đến 25ml. Thông số kỹ thuật điền cho ống tiêm hoặc hộp chứa sẵn dao động khoảng từ 1-3ml. Cơ sở sản xuất cGMP của chúng tôi đảm bảo cung cấp liên tục mẫu lâm sàng cũng như các sản phẩm thương mại. Nhà máy của chúng tôi sản xuất phân tử lớn được vận chuyển trên toàn thế giới.

• Hệ thống Chất lượng & Tuân thủ Quy định Toàn cầu

  Yaohai BioPharma là một trong 10 CDMO vi sinh hàng đầu, tích hợp quản lý chất lượng và các vấn đề quy định. Chúng tôi đã phát triển một hệ thống quản lý chất lượng vững chắc tuân thủ theo tiêu chuẩn GMP hiện hành và quy định trên toàn cầu. Đội ngũ quy định của chúng tôi có hiểu biết sâu sắc về các khung pháp lý trên toàn thế giới. Điều này giúp chúng tôi đẩy nhanh việc ra mắt các sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo quá trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc cũng như sản phẩm chất lượng cao và tuân thủ theo hướng dẫn của FDA Hoa Kỳ và EMA Liên minh châu Âu. Quy trình hòa tan khối bao gồm và NMPA Trung Quốc cũng được đáp ứng. Yaohai BioPharma đã thành công vượt qua cuộc kiểm tra tại chỗ do Người có Chứng chỉ Hợp lệ của Liên minh châu Âu (QP) thực hiện để đánh giá hệ thống GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Chúng tôi cũng đã trải qua các cuộc kiểm tra chứng nhận đầu tiên của Hệ thống Quản lý Chất lượng ISO9001 và Hệ thống Quản lý Môi trường ISO14001.

• Độ Tuỳ Chỉnh, Hiệu Quả & Tiết Kiệm Chi Phí

  Yaohai Bio-Pharma là quy trình hòa tan thể bao gồm trong sinh học vi sinh. Chúng tôi cung cấp dịch vụ phát triển tùy chỉnh cũng như các giải pháp sản xuất, đồng thời tối thiểu hóa rủi ro. Chúng tôi đã tham gia vào nhiều loại hình khác nhau như vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp, hormone peptit, yếu tố tăng trưởng cytokine, kháng thể đơn miền, enzyme, DNA plasmid, mRNA và các loại khác. Chúng tôi là chuyên gia trong nhiều hệ vi sinh vật, chẳng hạn như nấm men ngoại bào và nội bào (hiệu suất lên đến 15 gram trên lít) vi khuẩn tiết ra vùng periplasmic cũng như thể bao gồm hòa tan được nội bào (hiệu suất lên đến 10 gram/L). Ngoài ra, chúng tôi đã phát triển nền tảng lên men vi sinh BSL-2 cho việc phát triển vắc xin vi khuẩn. Chúng tôi có thành tích cải tiến quy trình sản xuất, từ đó tăng năng suất và giảm chi phí. Với đội ngũ công nghệ hiệu quả cao, chúng tôi đảm bảo giao dự án đúng hẹn và đáng tin cậy, đưa sản phẩm của bạn ra thị trường nhanh hơn.

• Chuyên môn cao và kinh nghiệm phong phú

  Yaohai Bio-Pharma là một công ty hàng đầu trong lĩnh vực Quy trình Tan rã Thể Tích CDMO. Trọng tâm chính của chúng tôi là sản xuất vắc xin và liệu pháp vi sinh để điều trị cho thú cưng, sức khỏe con người và thú y. Chúng tôi sở hữu các nền tảng công nghệ nghiên cứu và phát triển (RD) cũng như sản xuất tiên tiến, bao quát toàn bộ quy trình sản xuất từ việc thiết kế chủng vi sinh, xử lý ngân hàng tế bào và thiết kế phương pháp đến sản xuất lâm sàng và thương mại, đảm bảo rằng chúng tôi có thể cung cấp thành công các giải pháp hiện đại nhất. Chúng tôi đã tích lũy được một lượng kiến thức khổng lồ trong lĩnh vực xử lý vi sinh học. Hơn 200 dự án đã được hoàn thành thành công và chúng tôi giúp khách hàng tuân thủ các quy định như của US FDA cũng như EU EMA. Chúng tôi cũng hỗ trợ họ điều hướng theo các quy định của Australia TGA và China NMPA. Nhờ kinh nghiệm và chuyên môn của mình, chúng tôi có khả năng phản ứng nhanh chóng với nhu cầu thị trường và cung cấp dịch vụ CDMO tùy chỉnh.

Các loại sản phẩm liên quan

• Sản Xuất Plasmid AAV
• Phương pháp Phân tích cho DNA Plasmid
• Sản xuất VLP Tụ cầu khuẩn AP205
• Sản xuất VLP Tụ cầu khuẩn Q
• Sản xuất Vaccine VLP Chimeric
• Sản xuất Vaccine VLP Liên kết

Không tìm thấy thứ anh đang tìm?
Liên hệ với các chuyên gia tư vấn của chúng tôi để biết thêm các sản phẩm có sẵn.