Lần này, Yaohai thực sự muốn đăng một ấn phẩm thuốc mới phù hợp để chữa các bệnh mãn tính! Trong nhiều năm, các nhà nghiên cứu đã tìm kiếm những cách để cải thiện việc điều trị các bệnh này. Những căn bệnh lâu dài này rất quan trọng vì chúng có thể thay đổi cách mọi người trải qua cuộc sống vì họ có thể gặp khó khăn ngay cả khi thực hiện các hoạt động hàng ngày như đẩy ghế, đi bộ hoặc cúi người. Vì vậy, chúng tôi rất vui mừng được chia sẻ sáng tạo mới nhất của mình, 'API Tirzepatide GLP-1GIP'. Phương pháp chữa trị mới này có thể thay đổi cuộc đời những người mắc phải những căn bệnh quái ác này.
Bài báo nghiên cứu mới của Zheng và cộng sự, trên trang 10, mô tả một phương pháp nhắm mục tiêu biểu hiện CD206pos MMR với một GMP Anti-MMRCD206 VHH mới có khả năng cách mạng hóa việc quản lý bệnh tự miễn. Hệ thống miễn dịch của chúng ta (hệ thống phòng thủ của cơ thể) có xu hướng coi các tế bào khỏe mạnh của chính chúng ta là có hại và bắt đầu tấn công chúng. — Vì vậy, ở đây phát triển các bệnh tự miễn. Điều này khiến hệ thống miễn dịch tấn công các mô của chính nó và khiến cơ thể rơi vào tình trạng hỗn loạn. Các phương pháp điều trị thông thường cho các bệnh tự miễn, chẳng hạn như thuốc và steroid, có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng. Thật không may, chúng không hiệu quả với tất cả mọi người và điều đó có thể khiến bệnh nhân vô cùng khó chịu. Để giải quyết vấn đề này chính xác hơn và tránh tác động có hại đến các khoang khác của hệ thống miễn dịch, chúng tôi đã thiết kế một hình thức điều trị mới: GMP Anti-MMRCD206 VHH. Điều này cho phép bệnh nhân nhận được sự trợ giúp mà họ cần với ít tác dụng có hại hơn.
Ung thư là một trong những thách thức lớn hiện nay trong y học và phát triển những tác động tàn phá của nó đối với con người trên toàn thế giới. Nhưng chúng tôi vui mừng khẳng định rằng Yaohai GMP Anti-MMRCD206 VHH có thể được sử dụng để phòng ngừa ung thư. Một trong những vấn đề lớn với các tế bào ung thư là chúng có thể trốn tránh sự phát hiện của hệ thống miễn dịch, khiến cơ thể bạn khó có thể nhìn thấy chúng và tiêu diệt chúng. Nhưng Sản xuất DNA Plasmid GMP có thể nhận biết và liên kết với các tế bào ung thư này, góp phần kích hoạt hệ thống miễn dịch tấn công chúng. Các phương pháp điều trị này đã hoạt động hoàn hảo trong các nghiên cứu ban đầu và chúng có khả năng cung cấp những cách mới để ngăn ngừa ung thư xảy ra. Thông qua phương pháp sử dụng cuộc tấn công triệt để vào các tế bào không độc hại này, chúng tôi hy vọng sẽ có một bước đột phá trong điều trị ung thư.
Nanobodies là gì và chúng đến từ đâu? Chúng là những protein đặc biệt được ban tặng một số đặc điểm nhất định, khiến chúng có lợi ích cao trong y học. Tại Yaohai, chúng tôi đang phát triển các loại thuốc điều trị có mục tiêu cho nhiều loại bệnh khác nhau bằng cách sử dụng Nanobodies. GMP Anti-MMRCD206 VHH là một minh họa về những gì chúng tôi sử dụng Nanobodies trong chăm sóc sức khỏe vì kích thước nhỏ của Nanobodies cũng là một lợi thế, vì chúng có thể thâm nhập vào các vùng cơ thể mà các kháng thể lớn hơn không thể tiếp cận và mang lại khả năng điều trị tốt hơn cho nhiều loại bệnh khác nhau.
Hệ thống miễn dịch của bạn có trách nhiệm bảo vệ cơ thể bạn khỏi bị bệnh. Nó hỗ trợ cơ thể chúng ta chống lại các bệnh nhiễm trùng và bệnh tật. Tuy nhiên, đôi khi phản ứng miễn dịch này có thể bị trục trặc và gây tổn hại cho chính cơ thể chúng ta. Đây chính là lúc GMP Anti-MMRCD206 VHH xuất hiện để giải cứu. Hoạt động của hệ thống miễn dịch tăng lên và có nhiều sức mạnh hơn để chống lại vi khuẩn, giúp giảm nguy cơ mắc các bệnh tự miễn. API Semaglutide GMP liên kết với một phần của tế bào miễn dịch, giống như cách chìa khóa vừa vặn và có thể xoay ở một chỗ, để giúp điều chỉnh hệ thống miễn dịch. Theo cách này, chúng ta có thể đảm bảo bảo vệ chống lại các tác nhân gây bệnh có hại ở mức tối đa có thể và giảm khả năng hệ thống miễn dịch tấn công các mô khỏe mạnh.
Yaohai Bio-Pharma, một trong 10 nhà sản xuất hàng đầu của GMP Anti-MMRCD206 VHH, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã thiết lập một cơ sở hiện đại với các cơ sở tiên tiến cũng như khả năng sản xuất RD mạnh mẽ. Năm dây chuyền sản xuất các chất dược phẩm tuân thủ các tiêu chuẩn GMP về tinh chế và lên men vi sinh cùng với hai dây chuyền chiết rót và hoàn thiện tự động cho lọ cũng như hộp mực cũng như kim tiêm đã chiết sẵn luôn sẵn sàng. Các thang lên men có sẵn dao động từ 100L đến 2000L. Thông số kỹ thuật chiết rót lọ bao gồm 1ml - 25ml. Thông số kỹ thuật chiết rót hộp mực hoặc ống tiêm đã chiết sẵn nằm trong khoảng từ 1-3ml. Xưởng sản xuất được chứng nhận cGMP và cung cấp các mẫu thương mại và lâm sàng. Nhà máy của chúng tôi sản xuất các phân tử lớn được xuất khẩu đi khắp thế giới.
Yaohai Bio-Pharma có kinh nghiệm trong lĩnh vực sinh học có nguồn gốc từ vi khuẩn. Chúng tôi cung cấp các giải pháp RD và sản xuất tùy chỉnh, đồng thời giảm thiểu các rủi ro tiềm ẩn. Chúng tôi đã làm việc trên nhiều phương thức khác nhau, bao gồm vắc-xin tiểu đơn vị tái tổ hợp, peptide, hormone, cytokine, yếu tố tăng trưởng, enzyme kháng thể miền đơn, plasmid DNA, nhiều mRNA khác nhau, v.v. Chúng tôi chuyên về nhiều loại vi sinh vật, bao gồm GMP Anti-MMRCD206 VHH tiết nội bào và ngoại bào (năng suất lên đến 15g/L) và vi khuẩn hòa tan nội bào và thể vùi (năng suất lên đến 10g/L). Chúng tôi cũng đã thiết lập nền tảng lên men BSL-2 để tạo ra vắc-xin dựa trên vi khuẩn. Chúng tôi là chuyên gia trong việc cải tiến quy trình, tăng năng suất sản phẩm và giảm chi phí sản xuất. Chúng tôi có một đội ngũ công nghệ hiệu quả cao đảm bảo giao dự án đúng hạn và chất lượng hàng đầu. Điều này cho phép chúng tôi đưa các sản phẩm độc đáo của bạn ra thị trường nhanh hơn.
Yaohai BioPharma, một CDMO vi khuẩn VHH Anti-MMRCD206 GMP, tích hợp các vấn đề pháp lý và quản lý chất lượng. Chúng tôi có một hệ thống chất lượng tuân thủ các tiêu chuẩn GMP hiện hành cũng như các quy định trên toàn cầu. Đội ngũ quản lý của chúng tôi có kiến thức về các khuôn khổ pháp lý toàn cầu để đẩy nhanh việc ra mắt sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo rằng các quy trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc, các sản phẩm chất lượng cao và tuân thủ các quy định của FDA Hoa Kỳ và EMA EU. TGA Úc và NMPA Trung Quốc cũng được thực hiện. Yaohai BioPharma đã vượt qua thành công cuộc kiểm toán tại chỗ của Người đủ điều kiện (QP) của Liên minh Châu Âu để đảm bảo hệ thống chất lượng GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Chúng tôi cũng đã vượt qua các cuộc kiểm toán chứng nhận ban đầu của Hệ thống quản lý chất lượng ISO9001 và Hệ thống quản lý môi trường ISO14001.
Yaohai Bio-Pharma, một công ty hàng đầu trong lĩnh vực CDMO về sinh học vi sinh, có trụ sở chính tại Giang Tô. Chúng tôi tập trung vào các liệu pháp và vắc-xin được sản xuất bằng vi sinh vật phù hợp với con người, thú y và quản lý GMP Anti-MMRCD206 VHH. Chúng tôi có nền tảng công nghệ sản xuất cũng như RD tiên tiến nhất, bao gồm toàn bộ quy trình từ kỹ thuật chủng vi sinh, ngân hàng tế bào cũng như phát triển quy trình và phương pháp đến sản xuất thương mại và lâm sàng, đảm bảo cung cấp thành công các giải pháp tiên tiến nhất. Chúng tôi đã tích lũy được rất nhiều kinh nghiệm trong quá trình xử lý sinh học tế bào vi sinh. Chúng tôi đã thực hiện hơn 200 dự án trên toàn cầu và đã hỗ trợ khách hàng của mình điều hướng các quy tắc và quy định của FDA Hoa Kỳ, EMA EU, TGA Úc và NMPA Trung Quốc. Kiến thức chuyên môn và kinh nghiệm sâu rộng của chúng tôi cho phép chúng tôi nhanh chóng thích ứng với nhu cầu của thị trường và cung cấp các dịch vụ CDMO được thiết kế riêng.