Као и мРНК која се не амплифицира, са-РНА се састоји од 5' капе, 5' УТР, региона ОРФ (отворени оквир за читање), 3' УТР и 3' поли(А) репа. Док се саРНА веома разликује од мРНК која се не појачава по томе што садржи секвенцу кодирања репликазе низводно од 5'УТР. Са секвенцама које кодирају више од 7000 нуклеотида, вирусни протеини су високо имуногени, што ограничава величину антигена у таквим вакцинама.
ТаРНА је тип саРНА у којој су вирусна секвенца, нсПс и ген од интереса (ГОИ) укључени у различите мРНК, али функционишу заједно. Пирјо Спуул и др. увео концепт система транс-репликације по први пут 2011. године.
Вирусна репликаза може бити нрРНА или саРНА, а мРНК које кодирају ГОИ се називају транс-репликони (ТР-РНК). Да би се направила ТР-РНА амплификација, конзервирани елементи секвенце (5'ЦСЕ и 3'ЦСЕ) долазе из алфавируса са бока ГОИ, са СГП алфавируса узводно од ГОИ. Дизајн таРНА узима у обзир предности саРНА и ублажава неке од њихових недостатака. Посебно, самосталне реплике које кодирају у РНК платформи избегавају ограничења дужине ГОИ и не ограничавају употребу модификованих нуклеотида.
Даљи напредак у технологији таРНА је резултирао развојем побољшане таРНА са регионом богатим аденином у 5' УТР. Ова ревидирана таРНА која нема субгеномски промотер алфавируса доводи до краће РНК и 10 пута смањења дозе вакцине, без утицаја на нивое експресије ин витро.
Све у свему, таРНА технологија је још увек у повоју, али њене практичне примене обећавају. Тренутно су у току претклиничке студије таРНА вакцина против вируса грипа. Бивалентне вакцине против вируса цхикунгуниа и Росс Ривер су такође у развоју на овај начин.
Иаохаи-јево Био-Пхарма ЦРДМО решење на једном месту за дуго кодирајућу РНК
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
НЕ
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
