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IND 또는 BLA 신청

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규제 업무

야오하이 바이오파마는 생물학적 의약품에 대한 규제 서비스를 제공합니다. 우리 팀은 맞춤형 전략을 수립하고 개발의 모든 단계에서 적절한 규제 지원을 제공할 수 있습니다. 이는 진단 연구, 격차 분석, 임상시험 신청 (IND), 생물학적 라이선스 신청 (BLA) 및 시장 출시 후까지 포함됩니다.

중국 규제 및 정책에 익숙한 경험이 풍부한 등록 업무 팀을 보유하고 있어 가장 가치 있는 등록 솔루션을 제공합니다. 우리는 의약 기관과의 소통을 통해 생물학적 등록 트렌드를 정확히 파악합니다. 또한, 글로벌 파트너들은 IND/임상시험 신청(CTA) 및 BLA/판매 승인 신청(MAA) 같은 글로벌 규제 업무에서도 도움을 줄 수 있습니다.

야오하이 바이오파마의 규제 업무 솔루션

규제 전략 컨설팅

  • 규제 전략
  • 격차 평가
  • 진단 연구
  • 과학적 조언
  • 기관 회의 지원

IND/CTA 및 BLA/MAA

  • 공통 기술 문서 (CTD) 형식의 CMC 섹션을 초안 작성, 검토 및 제출하기 (모듈 3, 모듈 2.3 및 관련 모듈 1 문서)
  • 기관 회의 지원
  • IND/CTA 및 BLA/MAA 제출
  • 변경 신청 서류 제출
우리의 경험

우리는 미생물 시스템에서 표현된 재조합 생물학적 제제와 관련된 규제 업무에 경험이 있습니다 (예: 대장균 , 효모). 우리는 다양한 모드에 대한 규제 전략 지원 및 IND 제출 지원에 참여했습니다.

  • 바이러스 유사 입자 (VLP) 백신
  • VLP 운반 단백질 및 VLP 접합 백신
  • 사이토카인 (인터루킨)
  • 섬유아세포 성장 인자
  • 전사 인자
  • 세포 및 유전자 요법(CGT)용 CRISPR 연관 단백질 9 (Cas9) 단백질
  • 면역글로불린 G (IgG) 프로테아제
  • 바이러스 벡터 백신
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