組換えタンパク質ワクチンとしても知られる組換えサブユニット ワクチンは、単一の単純なタンパク質またはウイルス様粒子 (VLP) などの複雑な構造からなるウイルスまたは細菌の抗原で構成されています。組換えサブユニット ワクチンは、組換え DNA 技術を使用して生成されます。
細菌（大腸菌）、酵母（出芽酵母、P.パストリス）、昆虫細胞、哺乳動物細胞、さらには植物などのさまざまな発現系を適用して、組換えタンパク質ワクチン製造の課題やボトルネックに対処できます。
B 型肝炎ウイルス (HBV) に対する最初のサブユニット ワクチンである Heptavax は、1986 年に認可されました。Heptavax は、発現系として酵母 S. cerevisiae を使用し、B 型肝炎表面抗原 (HBsAg) に基づいて VLP に自己集合します。その後、ヒトパピローマウイルスを標的とし、L1 構造タンパク質を使用するワクチンである HPV が導入され、2006 年と 2007 年に市場に参入しました。これは大成功を収め、その後、ウイルスまたは細菌に対するいくつかの組換えサブユニットワクチンの承認をもたらしました。
組換えサブユニット ワクチンは、以下を予防するために使用されます。
Cid R、Bolívar J. タンパク質ベースのワクチン製造のためのプラットフォーム: 古典的な戦略から次世代戦略まで。生体分子。 2021 21 11;8(1072):10.3390。土井：11081072/biomXNUMX。
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