ボツリヌス毒素

ボツリヌス毒素の概要

ボツリヌス毒素はボツリヌス神経毒素（BoNT）としても知られ、ボツリヌス菌およびその関連種によって生成される効率的な神経毒性タンパク質であり、神経筋接合部の軸索終末からの神経伝達物質アセチルコリンの放出を妨げ、弛緩性麻痺を引き起こします。ボツリヌス中毒を引き起こす可能性があります。また、医療および化粧品の商業化にも使用されています。ボツリヌス毒素には主に1つのタイプがあり、A〜G型（A、B、C2、CXNUMX、D、E、F、およびG）と名付けられています。そのうち、A型およびB型のボツリヌス毒素はより一般的であり、人間の病気を引き起こす可能性があり、商業および医療でも使用されています。対照的に、CG型はあまり一般的ではありません。人間に病気を引き起こす可能性のあるE型とF型を除き、他のタイプは他の動物に病気を引き起こす可能性があります。

ボツリヌス毒素の応用

近年、ボツリヌス菌が産生するボツリヌス毒素が化粧品分野（顔のしわの軽減）や医療分野（筋肉障害、多汗症、偏頭痛）で市販されています。その中で、ボツリヌス毒素Aの承認および市販されているブランド名には、ボトックス（オナボツリヌス毒素A）、ジュボー（プラボツリヌス毒素A）、ゼオミン/ボクチュール（インコボツリヌス毒素A）、ディスポート/アザルール（アボボツリヌス毒素A）、レティボ（レチボツリヌス毒素A）があり、ボツリヌス毒素Bの承認ブランド名はミオブロック（リマボツリヌス毒素B）です。

大腸菌または酵母で生産された組み換え型A型ボツリヌス毒素は、前臨床および臨床試験の研究が行われています。

フロスト＆サリバン社によれば、YY001は、中度から重度の眉間のしわの改善を目的とした臨床試験を受けるためにNMPAによって承認された組み換えボツリヌス毒素候補薬として、世界初かつ唯一の臨床段階にある組み換えA型ボツリヌス毒素候補薬である。YY001は第XNUMX相臨床試験を終了し、第XNUMX相臨床試験を準備中であると報告されている。

Yaohai Bio-Pharma、組み換えボツリヌス毒素のワンストップCDMOソリューションを提供

• 微生物株工学とスクリーニング
• 微生物細胞バンキング (PCB/MCB/WCB)
• 上流工程の開発
• 下流工程の開発
• 製剤開発
• GMP製造
• 埋めて仕上げる
• 分析とテスト
• 規制関連業務

当社は、組換えボツリヌス毒素を有効成分または医薬品有効成分（API）として開発中です。この製品はまもなく市場に投入される予定です。