A cél antigen összekapcsolása továbbító fehérjével olyan stratégia, amelyet a vakcinafejlesztés során alkalmaznak. Jelenleg már léteznek piacra kerülő termékek, mint például a konjugált vakcinák és a poliszccharid-konjugált vakcinák. A használatra engedélyezett továbbító fehérjék főként káros szervezetekből származnak, figyelembe véve a termelésiTERMÉNYT és az biztonságot. A tudósok megpróbálják DNA rekombináns technológiát felhasználni továbbító fehérjék létrehozására. Ehhez tartozik a difteriatoxinnak nem méreges CRM197 mutánsa, a tetanos toxin (TT), valamint a Neisseria meningitidis P64k fehérje. Emellett új vírus-szerű részecskés (VLP) továbbító vakcinák is fejlesztés alatt állnak.
A Yaohai Bio-Pharma egy átfogó rekombinánszervezetes szolgáltatásplatformot kínál, amely egyetlen helyen megoldást nyújt a vásárlóknak. Ez bele foglalja az ágens fejlesztését és a GMP gyártást rekombinánszárítószervnyalábakkal. Képesek vagyunk szárítószervnyalábakat százkilogramm méretben is készíteni, minőségi specifikációk teljesítésével. Rendelkezésre bocsátjuk a kapcsolódó dokumentumokat és jelentéseket a vásárlóink konkrét igényeinek megfelelően.
Típusok |
Szárítószervnyaláb |
Ágens típusai |
Gyártási platform |
Rekombinánszervezet |
VLP szárítószervnyaláb |
• Escherichia Coli • Kémi • Egyéb prokariotikus vagy eukariotikus mikroorganizmusok |
• Mikrobiológiai fermentációs rendszer • Centrifugálás és homogenizálás eszközei • Magas/alacsony nyomású kromatográfiai rendszer • Konjugációs reakció tárcsa • GMP minőségi rendszer |
Nem toxikus CRM197 mutáns difteria toksin |
|||
Tetanustoxin (TT) |
|||
Neisseria meningitidis P64k fehérje |
|||
Pseudomonas aeruginosa exotoxin A (EPA) |
|||
Egyéb rekombinált viszonyítótanyagok |
|||
A Yaohai Bio-Pharma BSL-2 biobiztonsági szintű munkaterületekkel rendelkezik, és patogén baktériumok alapján kidolgozott viszonyítótanyagi megoldásokat kínál. További információkért tekintse meg a " Nem rekombinált viszonyítótanyag CDMO megoldások ". |
Osztály |
Átadandó Eredmények |
Specifikációk |
Minta Alkalmazások |
Nem-GMP |
Köztes anyag |
0,2~10 g (továbbító fehérjék) |
Előklinikai tanulmányok, Analitikai módszerfejlesztés, Előstabilitási tanulmányok, A készítmény kifejlesztése |
Drogszubsztaancia |
0.2~10 g (konjugált fehérje) |
||
Gyógyszertermék |
|||
Gyógyszerészeti gyakorlat (GMP), Steril |
Köztes anyag |
2~100 g (továbbító fehérje) |
Kísérleti új gyógyszer (IND), Klinikai vizsgálat engedély (CTA), Klinikai vizsgálat szolgáltatás, Kereskedelmi szolgáltatás |
Drogszubsztaancia |
2~100 g (konjugált fehérjék) |
||
Gyógyszertermék |
20 000 ampollé (folyadék vagy lyofilizált), előre teli szintek vagy kartidgek |
Hordozófehérje |
Egyéni igények |
Átadandó Eredmények |
VLP hordozó ( Escherichia Coli ) |
Teljes CDMO megoldás VLP hordozófehérjére: • Folyamatfejlesztés: Fermentáció, Tisztítás; |
• Stabil kis méretű folyamat, sikeresen skálázva GMP gyártással; • VLP vízjáró fehérje kifejezési szintje eléri 4 g/L-et; • A fehérje tisztasága, belső toksin és más szennyező anyagok a minőségi szabványoknak felelnek meg; • Többgramos rekombináns fehérje és COA dokumentáció kézbesítése. |