CVB1-VLP: Pionir VLP cjepiva protiv enterovirusa Hrvatska

Coxsackievirus B1 (CVB1), pripadnik vrste enterovirusa B, čest je uzročnik akutnog i kroničnog miokarditisa, dilatacijske kardiomiopatije i gnojnog meningitisa. Međutim, trenutno ne postoji cjepivo protiv CVB1. U lipnju 2023. istraživači sa Sveučilišta Tampere objavili su članak u Research Squareu uspoređujući strukturu i imunogenost čestica sličnih virusu CVB1 (VLP) i inaktiviranih kandidata za cjepivo s cijelim virusom te istražujući potencijal epigalokatehin-3-galata (EGCG) kao adjuvans cjepiva.

Proizvodnja CVB1-VLP i inaktiviranih cjepiva

CVB1 pripada šest serotipova enterovirusa. Infekcije CVB-om mogu dovesti do teških posljedica, osobito kod imunokompromitiranih osoba. Kako bi proizveli CVB1-VLP, istraživači su koristili vektor prijenosa bakulovirusa koji je sadržavao CVB1 VP0-3 poliprotein i gene 3CD proteaze i uzgajali ih u stanicama kukaca kako bi proizveli VLP. Inaktivirana CVB1 cjepiva proizvode se upotrebom formalina, s CVB1 izolatima koji služe kao predlošci za proizvodnju inaktiviranog cjepiva i VLP.

Evaluacija EGCG kao pomoćnog sredstva za cjepivo

Iako VLP mogu biti bolji od tradicionalnih metoda proizvodnje cjepiva, njihova imunogenost može biti slaba, često zahtijevajući adjuvanse za povećanje učinkovitosti. EGCG, molekula polifenola pronađena u zelenom čaju, proučavana je zbog svojih antivirusnih svojstava i potencijala kao adjuvansa cjepiva. Studija je otkrila da je upotreba Tweena 80 tijekom pročišćavanja VLP-a značajno poboljšala stabilnost i prinos CVB1-VLP-a.

Studija je također procijenila učinak EGCG i formalinom inaktiviranih CVB1 cjepiva putem nazalne instilacije, uspoređujući ih s CVB1-VLPs samim ili u kombinaciji s EGCG. Rezultati su pokazali da CVB1 inaktiviran formalinom izaziva uravnotežen imunološki odgovor koji uključuje humoralni, mukozni i stanični imunitet, što ga čini obećavajućim mukoznim cjepivom. Nasuprot tome, kada su CVB1-VLP korišteni sami ili u kombinaciji s EGCG, imunološke stanice su mogle preuzeti VLP, ali su bili potrebni novi mukozni adjuvansi kako bi se poboljšala njihova imunogenost.

CryoEM analiza korištena je za usporedbu struktura CVB1-VLP i formalinom inaktiviranih CVB1 čestica korištenih za nazalnu vakcinaciju. Rezultati su otkrili razlike između VLP-a i prirodnih CVB1 čestica, pružajući strukturnu osnovu za razumijevanje razlika u imunogenosti. Iako VLP imaju relativno nisku imunogenost, njihova stabilnost ih čini vrijednima za razvoj cjepiva.

U području razvoja cjepiva, Yaohai Bio-Pharma se pojavila kao vodeći pružatelj usluga prilagođenih VLP cjepiva, s desetljećem stručnosti u ovom području. Razumijevajući jedinstvene potrebe istraživanja cjepiva, Yaohai nudi rješenja prilagođena specifičnim zahtjevima, uključujući ugradnju posebnih adjuvansa.

Zaključak

Ova studija pruža nove uvide u razvoj CVB1 cjepiva, naglašavajući potencijal formalinom inaktiviranih CVB1 cjepiva i cjepiva na bazi VLP-a u mukoznom imunitetu i naglašavajući potrebu za novim mukoznim adjuvansima. Osim toga, potencijal EGCG-a kao adjuvansa cjepiva zahtijeva daljnje istraživanje.

Yaohai Bio-Pharma također aktivno traži institucionalne ili pojedinačne globalne partnere i nudi najkonkurentniju naknadu u industriji. Ukoliko imate pitanja, slobodno nas kontaktirajte: [email protected]