Neisseria meningitidis, üldtuntud kui meningokokk, on teatud tüüpi gramnegatiivne bakter, mis võib põhjustada meningiiti ja muid meningokokkhaiguse vorme, näiteks meningokokeemiat, rasket vereinfektsiooni.
Meningokokk jaguneb nende polüsahhariidkapsli antigeense struktuuri alusel 13 alatüübiks. Nendest alatüüpidest kuus (A, B, C, W135, X ja Y) põhjustavad enamiku haiguse juhtude eest kogu maailmas. Ameerika Ühendriikides on meningokoki serorühm B nii haiguste kui ka surmajuhtumite peamine põhjus. Kuigi A-, C-, W-135- ja Y-tüüpide jaoks on välja töötatud tõhusad polüsahhariidvaktsiinid, on serorühma B kapselpolüsahhariid liiga sarnane inimese neuraalsete adhesioonimolekulidega, et olla elujõuline sihtmärk. Seetõttu tugineb meningokoki B (MenB) vaktsiinide väljatöötamine peamiselt rekombinantsetele antigeenidele või puhastatud välismembraani vesiikulitele (OMV).
1980. aastatel töötas Kuubal välja meningiidi B vaktsiini VA-MENGOC-BC. See vaktsiin loodi meningokoki B kunstlikult toodetud välismembraani vesiikulite (OMV) abil.
Trumenba on vaktsiin, mille Pfizer on loonud kaitseks meningokokk B vastu. See sisaldab kahte rekombinantset pinnaantigeeni N. meningitidis serogrupp B, mida toodetakse individuaalselt Escherichia coli. Need kaks valku on lipideeritud faktorit H siduva valgu (fHbp) variandid ja kuuluvad alamperekonda A ja alamperekonda B (vastavalt A05 ja B01).
BEXSERO on GSK poolt välja töötatud vaktsiin, mis koosneb kolmest rekombinantsest antigeenist ja puhastatud välismembraani vesiikulitest (OMV), mis on saadud Neisseria meningitidis. Vaktsiin sisaldab kolme individuaalselt toodetud rekombinantset valku E. coli: Neisseria adhesiin A (NadA), Neisseria hepariini siduv antigeen (NHBA) ja faktori H siduv valk (fHbp). NadA komponent on täispika valgu fragment, mis on saadud N. meningitidis tüvi 2996 (peptiidi 8 variant 2/3). NHBA komponent on rekombinantne liitvalk, mis koosneb NHBA-st (peptiid 2) ja lisavalgust 953, mis on saadud vastavalt N. meningitidis tüvedest NZ98/254 ja 2996. fHbp komponent on rekombinantne liitvalk, mis koosneb fHbp-st (variant 1.1) ja lisavalgust 936, mis on tuletatud N. meningitidis tüved vastavalt MC58 ja 2996. OMV antigeenset komponenti toodetakse kääritamise teel N. meningitidis tüvi NZ98/254 (ekspresseerib välismembraani valgu Porin A [PorA] serosalatüüpi P1.4), mis seejärel puhastatakse ja adsorbeeritakse adjuvandina alumiiniumhüdroksiidile.
Tavaline nimi |
Brändi nimi / alternatiivne nimi |
Väljendussüsteem |
antigeeni |
Tootja |
Viimane etapp |
B-rühma meningokoki vaktsiin |
Trumenba, Rlp 2086 |
Escherichia coli (E. coli) |
Neisseria meningitidis serorühm B |
Pfizer |
Heakskiit |
MenABCWY |
PF 06886992 |
E. coli |
Neisseria meningitidis serorühmad A, B, C, W ja Y |
Pfizer |
Heakskiit |
GSK-3536829A |
BEXSERO |
E. coli |
Neisseria meningitidis serorühm B |
GlaxoSmithKline |
Heakskiit |
MenABCWY |
GSK3536819A |
E. coli |
Neisseria meningitidis serorühmad A, B, C, W ja Y |
GlaxoSmithKline |
Esitage heakskiitmiseks |
B-rühma meningokoki vaktsiin |
Ootel värskendus |
E. coli |
Neisseria meningitidis serorühm B |
Chongqing Zhifei bioloogilised tooted |
I etapp |
Cid R, Bolívar J. Proteiinipõhiste vaktsiinide tootmise platvormid: klassikalisest uue põlvkonna strateegiateni. Biomolekulid. 2021, 21. juuli; 11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
Mohsen MO, Bachmann MF. Viiruselaadsete osakeste vaktsineerimine, pingilt voodini. Cell Mol Immunol. 2022 september;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.