ليشمانيا هي مرض طفيلي قاتل يسببه أنواع ليشمانيا . ويُنقل عبر لدغات ذبابة الرمل. يعتبر هذا المرض حالة طوارئ صحية عامة عالمية. يمكن لأنواع مختلفة من ليشمانيا أن تظهر في ثلاث أشكال سريرية مميزة: ليشمانيا الجلد (CL)، ليشمانيا الغشاء المخاطي والجلد (MCL)، وليشمانيا الأحشاء (VL). لا يوجد حالياً لقاح مسجل ضد ليشمانيا الإنسان.
تمت دراسة المستضدات التالية بشكل مكثف كمرشحين محتملين للقاحات تحتوي على وحدات مركبة: LeIF، gp63، p36/LACK، A-2، PSA-2/gp46/M-2، FML، LCR1، ORFF، KMP11، LmSTI1، TSA، HASPB1، البروتين Q، بروتين الببتيد B السيستيني (CPB)، وأ (CPA).
تم إكمال الدراسات السريرية المرحلة الثانية للقاحات المستضدات المركبة المستندة إلى LEISH-F1، LIESH-F2 وLEISH-F3، مما يشير إلى إمكاناتهم كمرشحين للقاح ضد مرض الليشمانيا. يتكون LEISH-F1 معزز MPL-SE من LEISH-F1 (Leish-111f)، وهو بروتين مهندس مشفر بواسطة 3 جينات: L. majo المماثل لمضاد الأكسدة الخاص بالثيوール في الكائنات الحية ذات النوى (TSA)، والبروتين القابل للإجهاد -1 (LmSTI1)، و L. braziliensis عامل الإطالة والابتداء (LeIF). LEISH-F2 مشتق من LEISH-F1، مع استبدال حمض أميني الغلوتامين (Gln) محل ليسين 274 (Lys274)، مما يعزز عملية الإنتاج.
GL-SE هو مساعد موجود في LEISH-F3، لكن إنزيم الهيدروليز النوكليوسيدي المركب (NH) و إنزيم الاسترول 24-c-الميثيل ترانسفيراز (SMT) موجودان بشكل منفصل.