Kiểm tra phân phối poly-A của SaRNA

• Tiến bộ trong kiểm tra phân bố Poly-A của saRNA

  Hơn nữa, nó cung cấp hướng đi cho việc phát triển các loại thuốc mới và hiệu quả hơn - những loại thuốc có thể an toàn hơn và mạnh hơn. Ví dụ, một loại thuốc chỉ tác động lên một loại tế bào nhất định sẽ không giết chết nhầm các tế bào khác trong cơ thể. Đây là một yếu tố quan trọng vì, dù sao đi nữa, nó góp phần đảm bảo an toàn cho bệnh nhân với nguyên tắc không gây hại khi chăm sóc.

• Kiểm tra phân bố Poly-A của saRNA cho liệu pháp định hướng

  Chỉnh sửa gene và các phương pháp tương tự cũng có thể hưởng lợi từ việc kiểm tra này Interleukin circRNA phân phối poly-A. Chỉnh sửa gene cho phép các nhà khoa học thay đổi DNA bên trong cơ thể một người. Tiềm năng sửa chữa các rối loạn di truyền và thậm chí có thể ngăn ngừa chúng từ các điều kiện khác nhau. CRISPR-Cas9 - một trong những kỹ thuật được các nhà khoa học sử dụng để chỉnh sửa gene, là cách để thực hiện các thay đổi cụ thể.

• Chỉnh sửa gen an toàn hơn, hiệu quả hơn với việc kiểm tra phân bố Poly-A của saRNA

  Tuy nhiên, từ góc độ của các nhà nghiên cứu, việc sản xuất mRNA Plasmid có thể gây ra ít nhất một số tác động không mong muốn ngoài mục tiêu. Các bài kiểm tra như vậy, theo các nhà nghiên cứu, sẽ giúp họ nắm bắt được những gì cần mong đợi khi áp dụng hệ thống CRISPR-Cas9 - vốn dùng để chỉnh sửa gene - vào xử lý RNA. Vì xử lý RNA ảnh hưởng đến biểu hiện gen, đây là một phương pháp mượt mà và hiệu quả hơn để chỉnh sửa gen.

Why choose Yaohai Kiểm tra phân phối poly-A của SaRNA?

• Khả năng Sản xuất & Chuỗi Cung ứng Robust

  Yaohai Bio-Pharma, một nhà sản xuất top 10 về sản phẩm sinh học, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã xây dựng một cơ sở hiện đại với khả năng nghiên cứu và phát triển mạnh mẽ cùng thiết bị tiên tiến. Chúng tôi có năm dây chuyền sản xuất chất dược phẩm tuân thủ theo yêu cầu GMP cho quá trình lên men và tinh chế vi sinh. Chúng tôi cũng có hai dây chuyền đóng gói tự động cho hộp đựng, lọ và kim tiêm sẵn. Quy mô lên men có thể sử dụng dao động từ SaRNA poly-A Distribution Testing đến 2000L. Thông số kỹ thuật cho việc điền vào lọ dao động từ 1ml đến 25ml. Các thông số kỹ thuật điền cho kim tiêm hoặc hộp chứa sẵn dao động khoảng từ 1-3ml. Cơ sở sản xuất cGMP của chúng tôi đảm bảo cung cấp liên tục mẫu lâm sàng cũng như các sản phẩm thương mại. Nhà máy của chúng tôi sản xuất phân tử lớn được vận chuyển trên toàn thế giới.

• Độ Tuỳ Chỉnh, Hiệu Quả & Tiết Kiệm Chi Phí

  Yaohai Bio-Pharma có kinh nghiệm trong việc sản xuất sinh phẩm được tạo ra từ SaRNA poly-A Distribution Testing. Chúng tôi cung cấp các giải pháp RD và sản xuất tùy chỉnh đồng thời đảm bảo không có rủi ro. Chúng tôi đã tham gia vào nhiều phương thức khác nhau như vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp, hormone peptit, cytokine, yếu tố tăng trưởng, kháng thể đơn miền enzyme, plasmid DNA MRNA và nhiều hơn nữa. Chúng tôi là chuyên gia trong nhiều vi sinh vật, bao gồm cả men ngoại bào và nội bào (hiệu suất lên đến 15g/L) cũng như vi khuẩn nội bào tan được và khối kết tụ (hiệu suất cao tới 10g/L). Chúng tôi cũng đã phát triển một nền tảng lên men BSL-2 để tạo ra vắc xin vi khuẩn. Chúng tôi tập trung vào việc cải thiện quy trình, tăng hiệu suất sản phẩm và giảm chi phí sản xuất. Sử dụng đội ngũ công nghệ mạnh mẽ, chúng tôi có thể đảm bảo giao dự án kịp thời và đáng tin cậy, đưa sản phẩm của bạn ra thị trường nhanh hơn.

• Hệ thống Chất lượng & Tuân thủ Quy định Toàn cầu

  Yaohai BioPharma là một trong 10 CDMO vi sinh hàng đầu, tích hợp quản lý chất lượng và các vấn đề quy định. Chúng tôi có hệ thống quản lý chất lượng tuân thủ với SaRNA poly-A Distribution Testing hiện hành và các quy định trên toàn cầu. Đội ngũ quy định của chúng tôi am hiểu về các khung pháp lý toàn cầu giúp đẩy nhanh việc ra mắt các sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo các quy trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc, sản phẩm chất lượng và tuân thủ theo hướng dẫn của FDA Hoa Kỳ và EMA Liên minh châu Âu. TGA Úc và NMPA Trung Quốc cũng tuân thủ. Yaohai BioPharma đã thành công vượt qua cuộc kiểm tra tại chỗ bởi Người có thẩm quyền (QP) của Liên minh châu Âu cho hệ thống chất lượng GMP và địa điểm sản xuất của chúng tôi. Chúng tôi cũng đã thành công vượt qua các cuộc kiểm tra chứng nhận lần đầu của Hệ thống Quản lý Chất lượng ISO9001 và Hệ thống Quản lý Môi trường ISO14001.

• Chuyên môn cao và kinh nghiệm phong phú

  Yaohai Bio-Pharma là một công ty hàng đầu trong lĩnh vực CDMO sinh học vi sinh. Trọng tâm chính của chúng tôi là sản xuất vắc xin và liệu pháp vi sinh để quản lý cho thú cưng, con người và thử nghiệm phân phối SaRNA poly-A. Chúng tôi được trang bị các nền tảng R&D tiên tiến cùng với các công nghệ sản xuất bao quát toàn bộ quy trình, từ việc phát triển chủng vi sinh và ngân hàng tế bào, đến phát triển phương pháp và quy trình, cho đến sản xuất lâm sàng và thương mại nhằm đảm bảo cung cấp thành công các giải pháp mới. Qua nhiều năm, chúng tôi đã tích lũy được kiến thức sâu rộng về xử lý sinh học dựa trên vi sinh. Hơn 200 dự án đã được hoàn thành thành công và chúng tôi hỗ trợ khách hàng vượt qua các quy định, chẳng hạn như của US FDA và EU EMA. Chúng tôi cũng hỗ trợ họ điều hướng thông qua TGA Úc và NMPA Trung Quốc. Nhờ kinh nghiệm và chuyên môn của mình, chúng tôi có thể phản ứng nhanh chóng với nhu cầu thị trường và cung cấp các dịch vụ CDMO tùy chỉnh.

Các loại sản phẩm liên quan

• Phương pháp Phân tích cho DNA Plasmid
• Sản xuất VLP Tụ cầu khuẩn AP205
• Sản xuất VLP Tụ cầu khuẩn Q
• Sản xuất Vaccine VLP Chimeric
• Sản xuất Vaccine VLP Liên kết
• Sản xuất Vaccine DNA
• Phát triển VLP bằng lên men E. coli
• Sản xuất Thuốc Kích Động GLP-1
• Sản xuất Đồng Loại GLP-1

Không tìm thấy thứ anh đang tìm?
Liên hệ với các chuyên gia tư vấn của chúng tôi để biết thêm các sản phẩm có sẵn.