RNA, giống như DNA, được tạo thành từ các nucleotide đóng vai trò là thành phần cơ bản của vật liệu di truyền. Các nucleotide này bao gồm một phân tử đường, nhóm phosphate và một trong bốn bazơ nitơ: adenine (A), cytosine (C), guanine (G) và uracil (U). Tất nhiên, mặc dù có liên quan về mặt cấu trúc với DNA, RNA có chức năng khá khác biệt. Các kích thước khác nhau của các phân tử RNA phụ thuộc vào kích thước của trình tự bazơ của chúng, gen mà chúng đại diện và chức năng của chúng trong tế bào. Về mặt khoa học, sự phân biệt như vậy làm cho các sợi RNA dài và ngắn có thể nhận dạng được với nhau, điều này quyết định quá trình tổng hợp cũng như sử dụng.
Trong số tất cả các nucleotide, chỉ có một loại được gọi là adenine hoặc A đóng vai trò quan trọng trong quá trình xử lý và làm trưởng thành các phân tử RNA. Trong khi RNA đang được hình thành, một số lượng lớn các sợi RNA này được biến đổi ở đầu 3' của chúng bằng cách sử dụng một loạt các nucleotide adenine. Do chuỗi adenine, đây được gọi là đuôi poly-A. Chiều dài của đuôi có thể khá thay đổi, nhưng một lần nữa sẽ phụ thuộc vào loại RNA, loại tế bào và bối cảnh sinh học cụ thể của tế bào đó. Đuôi poly-A tham gia vào một số hoạt động khác nhau, từ bảo vệ khỏi sự phân hủy đến xuất ra khỏi nhân đến tế bào chất và dịch mã bởi ribosome.
Các nhà khoa học khám phá những biến động về chiều dài này trong đuôi poly-A để hiểu được tính ổn định, chức năng và sự điều hòa của RNA. Trong những khác biệt đó, người ta có thể hiểu được "hành vi" của một số RNA trong môi trường hoặc điều kiện tế bào khác. Với thông tin này, người ta có thể hiểu rõ hơn về cách RNA tác động đến biểu hiện gen và nói chung hơn là cách mà mạng lưới điều hòa có thể hoạt động trong tế bào.
Trước đây, công việc đó là phân công saRNA về phân phối poly-A chính xác. RNA trông như thế nào dễ dàng được các nhà khoa học của Yaohai hình dung cho các bác sĩ và nhà nghiên cứu. Họ thu thập được rất nhiều dữ liệu với các công cụ đo lường và phương pháp được tinh chỉnh về chiều dài và phân phối của đuôi poly-A mà nếu không họ sẽ không thể tiếp cận được.
Trong phạm vi này, thử nghiệm phân bố poly-A của các saRNA này có thể là một trong nhiều phương pháp điều trị có mục tiêu (và đôi khi cũng được gọi là liệu pháp có mục tiêu) được áp dụng để đạt được mức độ sung mãn tối đa của chúng. Các phương pháp điều trị này nhắm vào các tế bào hoặc gen có thể xác định được, được hỗ trợ từ bên ngoài. Thử nghiệm phân bố poly-A trên các tế bào hoặc gen này làm sáng tỏ cách các tế bào này hoạt động. Nhưng khi biết những điều này, hiểu biết của chúng ta về các bệnh trở nên tinh tế hơn một chút và về mặt lý thuyết, họ có thể thiết kế các loại thuốc để giúp các tế bào phù hợp tốt hơn.
Hơn nữa, nó cung cấp một hướng đi cho sự phát triển của các loại thuốc mới và hiệu quả hơn - một loại thuốc có thể an toàn hơn và mạnh hơn. Ví dụ, một loại thuốc chỉ tác động lên một loại tế bào sẽ không vô tình giết chết một số tế bào của cơ thể. Một yếu tố quan trọng vì sau cùng, nó góp phần vào sự an toàn của bệnh nhân mà không gây hại khi được chăm sóc.
Chỉnh sửa gen và những thứ tương tự cũng có thể được hưởng lợi từ việc thử nghiệm Interleukin vòng RNA phân phối poly-A. Chỉnh sửa gen cho phép các nhà khoa học thay đổi DNA bên trong cơ thể một người. Khả năng sửa chữa các rối loạn di truyền và thậm chí có thể ngăn ngừa chúng khỏi các tình trạng bệnh. CRISPR-Cas9 - một trong những kỹ thuật được các nhà khoa học sử dụng để chỉnh sửa gen, là phương tiện để thực hiện các thay đổi cụ thể.
Tuy nhiên, theo quan điểm của các nhà nghiên cứu, mRNA Plasmid Manufacturing có thể mang lại ít nhất một số tác dụng không mong muốn ngoài mục tiêu. Các nhà nghiên cứu cho biết, thử nghiệm như vậy sẽ giúp họ nắm bắt được những gì mong đợi khi áp dụng hệ thống CRISPR-Cas9 — dùng để chỉnh sửa gen — vào quá trình xử lý RNA. Vì quá trình xử lý RNA có tác động đến biểu hiện gen nên đây là phương pháp chỉnh sửa gen mượt mà và hiệu quả hơn.
Yaohai Bio-Pharma, một trong 10 nhà sản xuất sản phẩm sinh học hàng đầu, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã xây dựng một cơ sở hiện đại với khả năng RD mạnh mẽ và thiết bị tiên tiến. Chúng tôi có năm dây chuyền sản xuất dược chất tuân thủ các yêu cầu của GMP về lên men và tinh chế vi sinh. Chúng tôi cũng có hai dây chuyền chiết rót tự động cho hộp mực, lọ và ống tiêm đã chiết sẵn. Các thang đo lên men có sẵn để sử dụng từ Thử nghiệm phân phối poly-A SaRNA đến 2000L. Các thông số kỹ thuật để chiết rót lọ từ 1ml đến 25ml. Thông số kỹ thuật chiết rót ống tiêm hoặc hộp mực đã chiết sẵn từ khoảng 1-3ml. Cơ sở sản xuất tuân thủ cGMP của chúng tôi đảm bảo cung cấp liên tục các mẫu lâm sàng cũng như các mặt hàng thương mại. Nhà máy của chúng tôi sản xuất các phân tử lớn được vận chuyển đến toàn cầu.
Yaohai Bio-Pharma có kinh nghiệm trong sản xuất các sản phẩm sinh học được tạo ra từ Thử nghiệm phân phối poly-A SaRNA. Chúng tôi cung cấp các giải pháp RD và sản xuất tùy chỉnh trong khi đảm bảo rằng không có rủi ro. Chúng tôi đã tham gia vào nhiều phương thức khác nhau như vắc-xin tiểu đơn vị tái tổ hợp, peptide hormone, cytokine, yếu tố tăng trưởng, enzyme kháng thể miền đơn, plasmid DNA mRNA và nhiều phương thức khác. Chúng tôi là chuyên gia về nhiều loại vi sinh vật, bao gồm tiết dịch ngoại bào và nội bào của nấm men (năng suất lên tới 15g/L) cũng như vi khuẩn hòa tan nội bào và thể vùi (năng suất lên tới 10g/L). Chúng tôi cũng đã tạo ra nền tảng lên men BSL-2 để tạo ra vắc-xin vi khuẩn. Chúng tôi tập trung vào việc cải thiện quy trình, tăng năng suất sản phẩm và giảm chi phí sản xuất. Sử dụng một nhóm công nghệ mạnh mẽ, chúng tôi có thể đảm bảo giao dự án nhanh chóng và đáng tin cậy, giúp đưa sản phẩm của bạn ra thị trường nhanh hơn.
Yaohai BioPharma là một CDMO vi sinh hàng đầu 10 tích hợp quản lý chất lượng và các vấn đề pháp lý. Chúng tôi có một hệ thống quản lý chất lượng tuân thủ các quy định và Thử nghiệm phân phối poly-A SaRNA hiện hành trên toàn cầu. Đội ngũ quản lý của chúng tôi có kiến thức về các khuôn khổ pháp lý toàn cầu giúp đẩy nhanh việc ra mắt sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo các quy trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc các sản phẩm chất lượng, cũng như tuân thủ các hướng dẫn của FDA Hoa Kỳ và EMA EU. TGA Úc và NMPA Trung Quốc cũng tuân thủ. Yaohai BioPharma đã vượt qua thành công cuộc kiểm toán tại chỗ của Người đủ điều kiện (QP) của Liên minh Châu Âu đối với hệ thống chất lượng GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Chúng tôi cũng đã vượt qua thành công các cuộc kiểm toán chứng nhận đầu tiên của Hệ thống quản lý chất lượng ISO9001 và Hệ thống quản lý môi trường ISO14001.
Yaohai Bio-Pharma là công ty hàng đầu về CDMO sinh học vi sinh. Trọng tâm chính của chúng tôi là sản xuất vắc-xin vi sinh và liệu pháp điều trị để quản lý vật nuôi, con người và Thử nghiệm phân phối poly-A SaRNA. Chúng tôi được trang bị các nền tảng RD tiên tiến cũng như các công nghệ sản xuất bao gồm toàn bộ quy trình bắt đầu từ việc phát triển các chủng vi khuẩn và ngân hàng tế bào, đến phát triển phương pháp và quy trình, đến sản xuất lâm sàng và thương mại đảm bảo cung cấp thành công các giải pháp mới. Trong nhiều năm, chúng tôi đã tích lũy được kiến thức sâu rộng về chế biến sinh học dựa trên vi khuẩn. Hơn 200 dự án đã được hoàn thành thành công và chúng tôi hỗ trợ khách hàng của mình vượt qua các quy định, chẳng hạn như quy định của FDA Hoa Kỳ và EMA EU. Chúng tôi cũng hỗ trợ họ điều hướng TGA của Úc và NMPA của Trung Quốc. Chúng tôi có thể phản ứng nhanh chóng với nhu cầu của thị trường và cung cấp các dịch vụ CDMO phù hợp nhờ kinh nghiệm và chuyên môn của mình.