Sản xuất EGF Tái tổ hợp

• 

  Cải thiện Điều trị Y tế thông qua Sản xuất EGF Tái tổ hợp

  Vì vậy, đây là cách việc giới thiệu EGF tái tổ hợp đã thay đổi nhiều nguyên lý cơ bản của y học. Việc điều trị bằng EGF cho nhiều bệnh nhân hơn hiện tại là khả thi vì chi phí sản xuất thấp hơn. Điều này cho phép nhiều người hơn sử dụng EGF cho khả năng chữa lành mà nó cung cấp. Ngoài ra, EGF đã trở nên cực kỳ tinh khiết và đồng nhất với phương pháp này. Mục tiêu là có một liệu pháp không chỉ hiệu quả mà còn an toàn cho bệnh nhân.

• 

  Tiến bộ trong Sản xuất EGF Tái tổ hợp

  Một trong những bước đột phá lớn của liệu pháp EGF là việc áp dụng nó trong điều trị ung thư. EGF, như chúng ta biết, có thể kích thích tế bào ung thư, nhưng các nghiên cứu về EGF cũng đã mang lại lợi ích trong việc ngăn chặn các thụ thể mà EGF kết nối trên tế bào ung thư bằng cách sử dụng EGF tái tổ hợp và điều này đã hoạt động. Điều này giúp ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư, do đó EGF có thể hữu ích trong việc điều trị ung thư.

• 

  Tương lai của Sản xuất EGF Tái tổ hợp

  Kỹ thuật mô và y học tái tạo Tiềm năng của EGF trong kỹ thuật mô và y học tái tạo là tương đối mới. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng EGF đã được sử dụng để hỗ trợ phát triển các mạch máu mới và collagen, cần thiết cho sức khỏe da tốt và quá trình chữa lành. Điều này có thể mở ra những cánh cửa mới cho việc điều trị các bệnh như viêm xương khớp, chấn thương tủy sống và nhiều hơn nữa để cơ thể chúng ta có khả năng tự phục hồi tốt hơn.

Why choose Yaohai Sản xuất EGF Tái tổ hợp?

• Chuyên môn cao và kinh nghiệm phong phú

  Yaohai Bio-Pharma là một CDMO sinh học vi sinh hàng đầu. Trọng tâm chính của chúng tôi là sản xuất EGF tái tổ hợp và các liệu pháp điều trị cho thú cưng, sức khỏe con người và thú y. Chúng tôi có các nền tảng R&D hiện đại và công nghệ sản xuất bao quát toàn bộ quy trình sản xuất, bắt đầu từ việc phát triển chủng vi sinh, ngân hàng tế bào, phát triển quy trình và phương pháp, đến sản xuất lâm sàng và thương mại, đảm bảo giao phó thành công các giải pháp đổi mới. Qua thời gian, chúng tôi đã tích lũy được kiến thức sâu rộng về xử lý sinh học dựa trên vi sinh vật. Chúng tôi đã hoàn thành thành công hơn 200 dự án toàn cầu và giúp khách hàng tuân thủ các quy định và quy tắc của US FDA, EU EMA, Australia TGA và China NMPA. Nhờ kinh nghiệm và chuyên môn của mình, chúng tôi có thể phản ứng nhanh chóng với nhu cầu thị trường và cung cấp dịch vụ CDMO tùy chỉnh.

• Độ Tuỳ Chỉnh, Hiệu Quả & Tiết Kiệm Chi Phí

  Yaohai Bio-Pharma có kinh nghiệm trong việc phát triển sinh phẩm từ vi sinh vật. Chúng tôi cung cấp các giải pháp R&D tùy chỉnh và sản xuất đồng thời giữ rủi ro ở mức tối thiểu. Chúng tôi đã sử dụng nhiều phương thức khác nhau bao gồm vaccin tiểu đơn vị tái tổ hợp (bao gồm peptit), yếu tố tăng trưởng, hormone và Cytokine. Chúng tôi chuyên về một số vi sinh vật như men, bài tiết intracellular và extracellular (hiệu suất lên đến 15g/L) và vi khuẩn intracellular tan được và thể kết tủa (hiệu suất cao nhất có thể đạt 10g/L). Chúng tôi cũng đã tạo ra hệ thống lên men sản xuất EGF tái tổ hợp để phát triển vaccin dựa trên vi khuẩn. Chúng tôi là chuyên gia trong việc tối ưu hóa quy trình, tăng hiệu suất và giảm chi phí sản xuất. Bằng cách tận dụng đội ngũ công nghệ mạnh mẽ, chúng tôi đảm bảo giao dự án đúng thời hạn và chất lượng để đưa sản phẩm độc quyền của bạn ra thị trường nhanh hơn.

• Khả năng Sản xuất & Chuỗi Cung ứng Robust

  Yaohai Bio-Pharma, một trong mười nhà sản xuất hàng đầu về Sản xuất EGF Tái tổ hợp, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã thiết lập một cơ sở hiện đại với các trang thiết bị tiên tiến và khả năng sản xuất mạnh mẽ trong nghiên cứu và phát triển. Năm dây chuyền sản xuất chất dược phẩm tuân thủ theo tiêu chuẩn GMP cho việc tinh chế và lên men vi sinh cùng với hai dây chuyền đóng chai tự động cho lọ, ống tiêm và kim tiêm sẵn. Quy mô lên men có thể đạt từ 100L đến 2000L. Các thông số điền vào lọ bao gồm từ 1ml - 25ml, còn thông số điền vào ống tiêm hoặc ống đựng sẵn nằm trong khoảng 1-3ml. Xưởng sản xuất đã được chứng nhận cGMP và cung cấp cả mẫu thương mại và lâm sàng. Nhà máy của chúng tôi sản xuất phân tử lớn và xuất khẩu trên toàn thế giới.

• Hệ thống Chất lượng & Tuân thủ Quy định Toàn cầu

  Yaohai BioPharma là một trong 10 công ty CDMO vi sinh hàng đầu, tích hợp kiểm soát chất lượng và các vấn đề quy định. Chúng tôi có hệ thống chất lượng tuân thủ theo tiêu chuẩn GMP hiện hành và các quy định quốc tế. Đội ngũ quy định của chúng tôi am hiểu về các khung pháp lý toàn cầu để đẩy nhanh việc ra mắt các sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo các quy trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc và các sản phẩm chất lượng cao tuân thủ yêu cầu của US FDA, EU EMA, Australia TGA và Sản xuất EGF tái tổ hợp. Yaohai BioPharma đã thành công vượt qua cuộc kiểm tra tại chỗ của Người có thẩm quyền (QP) của Liên minh châu Âu đối với hệ thống chất lượng GMP và địa điểm sản xuất của chúng tôi. Ngoài ra, chúng tôi đã vượt qua các cuộc kiểm tra chứng nhận đầu tiên của Hệ thống Quản lý Chất lượng ISO9001, Hệ thống Quản lý Môi trường ISO14001 và Hệ thống Quản lý An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp ISO45001.

Các loại sản phẩm liên quan

• Sản Xuất Sinh Học Insulin Lợn Tái Tổ Hợp
• Sản Xuất Peptide Tái Tổ Hợp Theo GMP
• Quy Trình Sản Xuất Collagen Người Tái Tổ Hợp
• Sản Xuất IGF-1 Tái Tổ Hợp
• Sản Xuất Leptin Tái Tổ Hợp
• Sản Xuất Midkine Tái Tổ Hợp
• Sản xuất Protein Parkin Tái tổ hợp
• Sản xuất Antigen Uống Tái tổ hợp
• Sản xuất Collagen Loại 17 Tái tổ hợp
• Sản xuất Collagen Loại I Tái tổ hợp

Không tìm thấy thứ anh đang tìm?
Liên hệ với các chuyên gia tư vấn của chúng tôi để biết thêm các sản phẩm có sẵn.