Gửi lời cảm ơn lớn đến Yaohai Chang vì đã cách mạng hóa kỹ thuật mô với một loại collagen độc đáo, đó là collagen loại III nhân tạo. Mục tiêu của kỹ thuật mô là sửa chữa hoặc thay thế các mô bị tổn thương. Điều này Sản xuất Thuốc Kích Động GLP-1 cho phép nuôi cấy các tế bào hoặc mô mới trong môi trường phòng thí nghiệm vô trùng có thể hỗ trợ người mắc các bệnh lý hoặc chấn thương. Collagen đóng vai trò quan trọng trong quá trình này, vì nó thực sự là protein dồi dào nhất trong cơ thể chúng ta. Nó cực kỳ quan trọng đối với việc mang lại cấu trúc cho mô của chúng ta, nơi nó hoạt động như một khung đỡ ngăn ngừa sự hình thành thêm các cấu trúc của các cơ quan trong cơ thể.
Yaohai đã nỗ lực cải tiến kỹ thuật sản xuất của collagen loại III. Họ tạo ra một loại collagen tương tự như loại có trong cơ thể chúng ta. Một ví dụ như vậy là collagen nhân hóa Sản xuất Đồng Loại GLP-1 là một loại collagen rất đặc biệt, khi được sử dụng trong kỹ thuật mô, nó cho phép con người phục hồi với tốc độ và mật độ cao hơn nhiều so với các loại khác. Collagen này, khi được các bác sĩ sử dụng trong điều trị, có thể giúp rút ngắn thời gian hồi phục sau chấn thương hoặc phẫu thuật.
Collagen Loại III Nhân hóa Sản xuất DNA Plasmid GMP có thể cách mạng hóa việc chữa lành vết thương, tái tạo xương và có tiềm năng cho phép chúng ta nuôi cấy cơ quan cho bệnh nhân khi cần. Cơ thể chúng ta cũng dễ dàng chấp nhận chúng hơn vì chúng trông và hoạt động giống như mô người. Và những bệnh nhân được hưởng lợi từ việc sử dụng loại collagen độc đáo này có thể cho thấy kết quả tốt hơn và quá trình hồi phục nhanh hơn.
Collagen thường được chiết xuất từ động vật như bò hoặc lợn. Tuy nhiên, chất lượng của collagen động vật này có sự khác biệt rất lớn. Có lúc nó có thể không phù hợp cho một số ứng dụng y tế. Bằng cách tạo ra collagen loại III tương tự như collagen của người, Yaohai đã cải thiện hiệu quả của nó cho bệnh nhân. Với nó, chúng ta có thể cung cấp collagen chất lượng tốt hơn, đồng đều và dự đoán được hơn cho các bác sĩ sử dụng để tạo mô và cơ quan vì thực tế là các phiên bản hiện tại của họ sẽ không mang lại lợi ích cho bệnh nhân.
Ngoài ra, công ty sử dụng Sản xuất sinh học Insulin người để chiết xuất collagen, luôn tìm kiếm công nghệ mới nhất trong sản xuất collagen loại 2 thương mại. Với sự hỗ trợ của công nghệ này, họ đã phát triển các sản phẩm collagen đạt tiêu chuẩn cao hơn trong việc sử dụng thương mại và có thể được áp dụng theo nhiều cách khác nhau sao cho không lo ngại về việc sử dụng y tế. Đây là một ứng dụng đầy hứa hẹn của kỹ thuật mô, và nó có thể thực sự cách mạng hóa ngành y học theo hướng chiến lược tập trung vào người bệnh.
Yaohai Bio-Pharma, một trong mười nhà sản xuất hàng đầu về Collagen Loại III Nhân Bản, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã thiết lập một cơ sở hiện đại với các trang thiết bị tiên tiến và khả năng sản xuất mạnh mẽ trong nghiên cứu và phát triển (RD). Có năm dây chuyền sản xuất chất dược phẩm tuân thủ theo tiêu chuẩn GMP cho quá trình tinh chế và lên men vi sinh cùng với hai dây chuyền đóng chai tự động cho lọ thủy tinh, ống tiêm và kim tiêm đã được điền sẵn. Quy mô lên men có thể dao động từ 100L đến 2000L. Các thông số điền vào lọ bao gồm từ 1ml - 25ml, còn thông số điền vào ống tiêm hoặc ống đựng đã được điền sẵn nằm trong khoảng từ 1-3ml. Xưởng sản xuất đã được chứng nhận cGMP và cung cấp cả mẫu thử lâm sàng lẫn thương mại. Nhà máy của chúng tôi sản xuất các phân tử lớn và xuất khẩu ra toàn thế giới.
Sản xuất Collagen Loại III Nhân hóa là một trong 10 CDMO vi sinh hàng đầu, tích hợp kiểm soát chất lượng và các vấn đề quy định. Chúng tôi đã thiết lập một hệ thống chất lượng vững chắc tuân thủ các tiêu chuẩn GMP hiện hành và quy định trên toàn thế giới. Đội ngũ quy định của chúng tôi có kiến thức sâu rộng về các khung pháp lý toàn cầu để đẩy nhanh việc ra mắt các sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo các quy trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc và sản phẩm chất lượng cao tuân thủ các quy định của US FDA, EU EMA, Australia TGA và China NMPA. Yaohai BioPharma đã thành công vượt qua cuộc kiểm toán tại chỗ do một Người Có Chứng Chỉ Hợp Pháp từ Liên Minh Châu Âu (QP) thực hiện để đánh giá hệ thống GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Ngoài ra, chúng tôi cũng đã vượt qua các cuộc kiểm toán chứng nhận lần đầu của Hệ thống Quản lý Chất lượng ISO9001, Hệ thống Quản lý Môi trường ISO14001 và Hệ thống Quản lý An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp ISO45001.
Yaohai Bio-Pharma là nhà sản xuất Collagen Loại III Nhân Bản trong sinh phẩm có nguồn gốc từ vi sinh vật. Chúng tôi cung cấp dịch vụ phát triển và nghiên cứu tùy chỉnh cũng như các giải pháp sản xuất, đồng thời tối thiểu hóa rủi ro. Chúng tôi đã tham gia vào nhiều loại hình khác nhau như vắc-xin tiểu đơn vị tái tổ hợp, hormone peptit, cytokine và yếu tố tăng trưởng, kháng thể đơn miền, enzym, DNA plasmid, mRNA và các sản phẩm khác. Chúng tôi là chuyên gia trong nhiều hệ vi sinh vật, chẳng hạn như nấm men ngoại bào và nội bào (hiệu suất lên đến 15 gram trên lít) và tiết ra vùng periplasmic của vi khuẩn cũng như bao gồm các khối kết tủa nội bào hòa tan (hiệu suất lên đến 10 gram/L). Ngoài ra, chúng tôi đã phát triển nền tảng lên men vi sinh BSL-2 để phát triển vắc-xin vi khuẩn. Chúng tôi có thành tích cải tiến quy trình sản xuất, từ đó tăng năng suất và giảm chi phí. Với đội ngũ công nghệ hiệu quả cao, chúng tôi đảm bảo giao dự án đúng hẹn và đáng tin cậy, đưa sản phẩm của bạn ra thị trường nhanh hơn.
Yaohai Bio-Pharma là một công ty dẫn đầu trong lĩnh vực sản xuất Collagen Loại III Nhân Bản CDMO. Trọng tâm chính của chúng tôi là sản xuất vắc xin và liệu pháp vi sinh để điều trị cho thú cưng, sức khỏe con người và động vật. Chúng tôi sở hữu các nền tảng công nghệ nghiên cứu và phát triển (RD) cũng như sản xuất tiên tiến, bao gồm toàn bộ quy trình sản xuất từ việc thiết kế chủng vi sinh, xử lý ngân hàng tế bào và phương pháp thiết kế đến sản xuất lâm sàng và thương mại, đảm bảo rằng chúng tôi có thể cung cấp các giải pháp tiên tiến nhất một cách thành công. Chúng tôi đã tích lũy được một lượng lớn kiến thức trong lĩnh vực chế biến sinh học vi sinh. Hơn 200 dự án đã được hoàn thành thành công và chúng tôi giúp khách hàng tuân thủ các quy định như của US FDA cũng như EU EMA. Chúng tôi cũng hỗ trợ họ điều hướng qua Australia TGA và China NMPA. Nhờ kinh nghiệm và chuyên môn của mình, chúng tôi có khả năng đáp ứng nhanh chóng nhu cầu thị trường và cung cấp dịch vụ CDMO tùy chỉnh.