Протокол транскрипції in vitro

• 

  Роль зворотньої транскрипції при синтезі транскриптів in vitro

  Якість початкового матеріалу: переконайтеся, що ваш шаблон ДНК чистий і не повреджений. Ви також можете доповнити свіже приготовані нуклеотиди та ново розморожені ензими, щоб максималізувати шанси на успішний експеримент.

  Допрацювання умов: всі ензими та їх нуклеотиди краще працюють при певній температурі та pH у вашому organismі, а також у організмі Яохая. Червона флуоресцентна мРНК . Тепер слегка коригуйте деталі між умовами, поки не знайдете ключ до вашої унікальної установки.
  

• 

  Як уникнути типових помилок у протоколах транскрипції in vitro

  Реверс-транскриптаза — це незвичайний ензим, оскільки він створює ДНК-копію з молекули РНК. Ми використовували як ДНК, так і ДНК-шаблон (кДНК) як вхідні дані для нашого методу транскрипції in vitro для генерації РНК. Проте, у більшості експериментів ученні бажають транскрибувати ДНК у РНК. Реверсна транскрипція отримала своє назву саме через цей процес. тестування розподілу полі-A mRNA створена компанією Yaohai. Вона є незамінним інструментом у науці — від дослідження РНК-молекул всередині клітин до виробництва комплементарних ланок ДНК для подальших експериментів.

• 

  Оптимізація транскрипції in vitro для використання у молекулярних аналізах

  У реальних експериментах, де РНК є одним із найпоширеніших молекулярних інструментів разом із продукцією Yaohai. Виробництво вакцини VLP у E. coli кількісні аналізи: ці тести можуть виявляти кількість будь-якої конкретної молекули, яка присутня в пробі. Наприклад, науковці можуть синтезувати ін вітро підготовку копій РНК, отриманих зі специфічного гена, розташованого у клітині. Діагностика потім може провести аналіз цих копій; у випадку пошуку РНК, діагностичний тест може провести полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР), щоб сприяти множенню цих копій у пробі. Це дає можливість науковцям бачити, як гени виражаються в клітинах, а також дозволяє проводити деякі екстремально високопродуктивні аналізи, наприклад, наявність бактерійної або вірусної інфекції, а також діагностувати генетичні захворювання.

Why choose Yaohai Протокол транскрипції in vitro?

• Професійна компетенція та великий досвід

  in vitro Transcript Protocol — це лідер у сфері CDMO для мікробіальних біологічних продуктів. Ми зосереджені на вакцинах та терапевтичних засобах, що виробляються за допомогою мікробів, які підходять для управління здоров'ям людини, ветеринарної медицини та домашніх тварин. У нас є найсучасніші платформи ДД та технології виробництва, які охоплюють весь процес, починаючи від розробки мікробіальних штамів і банків клітин, до розробки процесів та методик, а також комерційного і клінічного виробництва, що забезпечує успішне впровадження інноваційних розв'язань. За час наша компанія накопувала велику кількість знань у сфері біопроцесів на основі мікробів. Більше 200 проектів було успішно завершено, і ми допомагаємо нашим клієнтам відповідати регуляторним вимогам, таким як US FDA та EU EMA. Ми також допомагаємо їм працювати з Australia TGA та China NMPA. Наш професійний досвід та розширені знання дозволяють нам швидко реагувати на ринковий попит і надавати спеціалізовані послуги CDMO.

• Настраюваність, ефективність та економічна вигодність

  Yaohai Bio-Pharma має досвід у виробництві біологічних продуктів, створених за протоколом транскрипції in vitro. Ми пропонуємо спеціалізовані розв'язки для ДР та виробництва, забезпечуючи при цьому відсутність ризиків. Ми брали участь у різноманітних модальностях, таких як субунітні вакцини рекомбінантного типу, пептидні гормони, цитокіни, фактори зростання, однообласткові антитіла, ензими, плазмідна ДНК, МРНА та багато іншого. Ми є фахівцями у багатьох мікроорганізмах, включаючи екстра- та інтраклітинний секреційний процес дріжджів (доходять до 15г/Л) та бактерії інтраклітинно солюбельні та інклужні тіла (доходять до 10г/Л). Ми також створили платформу ферментування BSL-2 для створення бактеріальних вакцин. Ми зосереджені на покращенні процесів, збільшенні випуску продукції та зменшенні вартості виробництва. Використовуючи сильну технологічну команду, ми можемо забезпечити швидке та надійне виконання проектів, що принесе ваш продукт на ринок швидше.

• Міцні можливості ланцюга постачання та виробництва

  Yaohai Bio-Pharma, один із топ-10 виробників біологічних продуктів, спеціалізується на микробному ферментуванні. Ми створили сучасний комплекс з потужними можливостями НД та передовим обладнанням. У нас є п'ять ліній виготовлення речовин, які відповідають вимогам GMP для микробного ферментування та очищення. Також у нас є дві автоматизовані лінії для заповнення картриджів, флаконів та шприців з попередньо заповненими дозами. Масштаби ферментування, доступні для використання, варіюються від протоколу in vitro Transcript до 2000 літрів. Специфікації для заповнення флаконів варіюються від 1 мл до 25 мл. Специфікації для заповнення шприців або картриджів з попередньо заповненими дозами варіюються приблизно в межах 1-3 мл. Наше виробниче забезпечення, що відповідає стандартам cGMP, забезпечує постійне надходження клінічних проб і комерційних товарів. На нашому заводі виробляються великі молекули, які постачаються у всі кути світу.

• Система якості та глобальна регуляторна відповідність

  Yaohai BioPharma — це одна з топ-10 компаній CDMO у сфері мікробіологічних технологій, яка використовує протокол in vitro Transcript, а також займається регуляторними справами. У нас є система управління якістю, яка відповідає поточним стандартам GMP та глобальним регуляціям. Наша команда експертів з регуляторних справ добре орієнтується у глобальних регуляторних рамках для прискорення запуску біологічних продуктів. Ми забезпечуємо відслідковувані процеси виробництва, якість продукції та дотримання правил Американської FDA та Європейської EMA. Австралійська TGA та Китайська NMPA також задовольні. Yaohai BioPharma успішно пройшла перевірку на місці кваліфікованої особи (QP) Європейського Союзу для нашої системи якості GMP та виробничих місць. Крім того, ми успішно пройшли першу сертифікацію за стандартами ISO9001 Системи управління якістю, ISO14001 Системи управління навколишнім середовищем та ISO45001 Системи управління безпекою праці та охороною здоров'я.

Суміжні категорії продуктів

• Виробництво AAV плазмідів
• Аналітичні методи для плазмідної ДНК
• Виробництво ВЧД бактеріофагу AP205
• Виробництво ВЧД бактеріофагу Q
• Виробництво вакцин на основі хімерних ВЧД
• Виробництво кон'югованих ВЧД-вакцин
• Виробництво вакцини DNA
• Ферментація E. coli для виробництва ВЛП
• Виробництво агоніста GLP-1
• Виробництво аналогоу GLP-1

Не знаходите того, що шукаєте?
Зв'яжіться з нашими консультантами, щоб дізнатися про більше доступних продуктів.