MRNA reningsmetode

• 

  Metode for effektiv mRNA-rening

  En veldig fin ny metode som hadde stor verdi for å hjelpe forskere med å rengjøre mRNA mye bedre enn tidligere, lignende på Yaohais produkt Hva er CMC i legemiddelutvikling . Deretter kan forskerne 'plukke opp' kun det mRNA de ønsker å studere ved hjelp av magnetiske perleregler. På denne måten trenger de ikke å gjøre mye ekstra arbeid for å kvalifisere alt. Dette er tydeligvis forsterket av vaskeliquiden som eliminerer alt som kunne styrte med resultaten.

• 

  MRNA-isolasjon ved bruk av en ny reningsmetode

  MRNA er et ekstremt verdiøkt molekyl for genetisk forskning fordi det holder instruksjonene som celler bruker til å bygge proteiner, samme som Gjær Cellebanking produsert av Yaohai. Mange av disse proteinene er nøkkel emulatorer for ulike funksjoner som foregår i kroppen vår. Riktig rensing og forberedelse av mRNA er veldig viktig slik at tester og forskning gjøres på riktig måte. De tradisjonelle metodene for å rense mRNA tar veldig lang tid og er ikke alltid pålitelig.

• 

  En fremoverstrevende metode

  Den nye metoden for å rense mRNA gir forskerne høykvalitetsprøver på mye kortere tid, og med mindre innsats, samme som Yaohais GMP HTLV Antigen Produsent med hjelp av de magnetiske kulene kan det fange opp ønsket mRNA, noe som eliminerer mye tid og anstrengelse. Deretter sukker vaskeliquiden opp alt skremm og renser alt enda bedre.

Why choose Yaohai MRNA reningsmetode?

• Robust forsyningskjede og produksjonskapasitet

  mRNA Purification Method er en av de topp ti bioteknsk firmaer som spesialiserer seg i mikrobiologisk ferming. Vi har bygget et moderne anlegg med sterke RD-muligheter og moderne produksjonsanlegg. Fem produksjonslinjer for legemidler i overensstemmelse med GMP-standardene for mikrobiologisk renning og ferming, samt to automatiserte fylle- og fullføringslinjer for flaskehals og karuseller og forhåndsutfylte nål er tilgjengelige. De tilgjengelige fermingsstørrelsene er 100L, 500L, 1000L, til 2000L. Specificasjoner for å fylle flaskehals varierer fra 1ml opp til 25ml. Specificasjonene for forhåndsutfylte sprøyter og karuseller dekker mellom 1-3ml. Produksjonsverkstedet er cGMP-kompatibelt, og garanterer en stabil leveranse av kommersielle produkter og kliniske prøver. Vår fabrikk produserer store molekyler som distribueres over hele verden.

• Tilpassing, Effektivitet & Kostnadsfordel

  Yaohai Bio-Pharma har erfaring med produksjon av biologiske stoffer utledet fra mikroorganismer. Vi tilbyr tilpassede RD-løsninger og produksjon samtidig som vi minimerer risikoen. Vi har jobbet med ulike metoder, blant annet mRNA-rengjøringsmetode for vaksiner (inkludert peptider), vekstfaktorer, hormoner og sitokiner. Vi er spesialistene innen flere mikrobielle vertshoster, inkludert gjerme ekstracellulær og intracellulær (oppgitt opp til 15 g/L) bakterier periplasmisk sekretasjon, løselig intracellulær og inklusjonslegemer (oppgitt opp til 10 gram/L). Vi har også en BSL-2-fermentasjonsplattform for å lage bakterievaksiner. Vi spesialiserer oss i å forbedre prosesser, øke produktutbytte samt redusere produsjonskostnader. Vi har et effektivt teknisk team som garanterer tidlig og kvalitetsmessig prosjektleveranse. Dette lar oss levere dine eksklusive produkter raskere til markedet.

• Profesjonell kompetanse & omfattende erfaring

  Yaohai Bio-Pharma, en leder innen CDMO for mikrobielle biologiske produkter, ligger i Jiangsu. Vi fokuserer på mikrobielt produserte terapeutiske midler og vaksiner som er mRNA-reinigingsmetode for menneskelig, veterinær og helsehensyn for dyr. Vi har de mest avanserte RD-plattformene og produksjons teknologier som dekker hele produksjonsprosessen, fra utvikling av mikrobielle strenekter, cellebanker, prosess- og metodeutvikling til klinisk og kommersiell produksjon, som sikrer framgangsmessig produksjon av nye løsninger. Vi har opparbeidet en omfattende mengde erfaring innen bio-behandling av mikrobielle celler. Over 200 prosjekter har blitt vellykket fullført, og vi støtter våre kunder med å komme gjennom reguleringer, som dem fra US FDA og EU EMA. Vi bistår dem også med Australia TGA og Kina NMPA. Vår erfaring og profesjonelle kunnskaper, sammen med vår dyptgående forståelse, lar oss raskt reagere på markedets behov og tilby tilpassede CDMO-tjenester.

• Kvalitetsystem & global regulativ komplians

  Yaohai BioPharma, en mRNA-rengjingsmetode CDMO for mikroorganismer, integrerer regulatoriske anliggender og kvalitetsforvaltning. Vi har et kvalitetsystem som er i overensstemmelse med gjeldende GMP-standarder, samt regler over hele verden. Vår regulatoriske gruppe har kunnskap om globale regulatoriske rammer for å akselerere biologiske lanseringer. Vi sørger for at produksjonsprosesser er sporbar, høykvalitetsprodukter, og i overensstemmelse med reglene fra US FDA og EU EMA. Australia TGA og Kina NMPA er også oppfylt. Yaohai BioPharma har vellykket passert plasskontrollen av Den europeiske unionens Kvalifiserte Person (QP) for å sikre vårt GMP-kvalitetsystem og produksjonssted. Vi har også passert de initielle sertifiseringskontrollene av ISO9001 Kvalitetsforvaltningsystemet og ISO14001 Miljøforvaltningsystemet.

Relaterte produktkategorier

• AAV-plasmidproduksjon
• Analytiske metoder for plasmid-DNA
• Produksjon av bakteriofag AP205 VLP
• Produksjon av bakteriofag Q VLP
• Produksjon av kimeriske VLP-vaksiner
• Produksjon av konjugerte VLP-vaksiner
• Produksjon av DNA-vaksiner
• E. coli-fermentering for VLP-produksjon
• Produksjon av GLP-1 agonist
• Produksjon av GLP-1 analog

Finner du ikke det du leter etter?
Kontakt våre konsulenter for flere tilgjengelige produkter.