고유한 단백질을 생성하는 과정은 정말 놀라운 과학입니다. 과학자들은 유전자 공학 방법을 적용하여 우리 몸의 단백질과 거의 완벽하게 일치하는 단백질을 생성합니다. 이 혁신적인 기술로 인해 야오해는 재조합 MEPE 프래그먼트 제조 몇 주 안에 필요한 단백질을 훨씬 적은 비용으로 생성할 수 있게 되었습니다. 이것은 과학과 의학 관련 많은 분야에서 게임 체인저가 되었습니다.
이 특수 단백질을 만드는 과정에 대해 알아야 할 몇 가지 사항이 있습니다. 과학자들이 취해야 할 첫 번째 단계는 만들어지는 특정 단백질 조각을 식별하는 것입니다. 그들은 이를 위해 단백질을 생성하기 위해 필요한 모든 정보를 포함하는 세포의 독특한 부분을 검사합니다. 이 영역은 DNA라고 합니다. 올바른 단백질 조각을 찾으면 그들은 해당 조각을 나타내는 고유한 DNA 코드를 개발합니다. 이를 위해 야오하이는 재조합 MEPE 프래그먼트 제조 올바른 DNA 시퀀스를 형성하는 데 도움을 주는 특별한 장치인 합성기를 가지고 있습니다.
이 새로운 단백질 생산 방식은 많은 새로운令人興분한 것들이 가능하게 했습니다. 이는 이 방법으로 생산된 단백질이 제약 생산에서 매우 효과적일 수 있음을 의미합니다. 이러한 의약품 바이오제약은 단백질과 같은 생물학적 물질로부터 만들어지며, 암, 당뇨병 및 관절염과 같은 심각한 질환을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 이를 통해 더 많은 환자가 더 나은 치료를 받을 수 있어 건강과 삶의 질이 개선됩니다. Fab 조각 공정 개발 .
Yaohai에서 생산된 단백질은 의약품뿐만 아니라 Fab 조각 공정 개발 식품 제조에도 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 농장에서 전체 동물을 키우는 데 걸리는 시간의 일부만으로 실제 고기의 맛과 식감과 거의 구별되지 않는 단백질을 생산할 수 있는 잠재력이 있기 때문입니다. 이는 특히 기존 육류 제품보다 더 맛있고 환경적으로도 더 우호적인 식물 기반 식품의 개발을 가능하게 하므로 매우 중요합니다.
타겟 단백질을 만드는 방법에 대한 이 간단한 요약 배경은 유전자 공학을 사용하는 능력을 가능하게 하는 진짜 과학 연구입니다. 이를 통해 과정 내부에서 실제로 무엇이 발생했는지를 더 잘 이해할 수 있습니다. 이러한 단백질들은 야오해에서 제공됩니다. GLP-1 프래그먼트 생산 약물 개발부터 식품 생산까지 다양한 응용 분야에 유용합니다.
상위 10대 생물학 제품 제조업체인 Yaohai Bio-Pharma는 미생물 발효에 특화되어 있습니다. 우리는 강력한 연구개발 능력과 최첨단 생산 시설을 갖춘 재조합 MEPE 프래그먼트 제조 시설을 구축했습니다. GMP 기준에 부합하는 다섯 개의 약물 물질 생산 라인이 있으며, 이는 미생물 세포를 정제하고 발효하는 데 사용되며, 추가로 유리병 및 카트리지 용량을 채우고 마무리하는 두 개의 라인과 사전 충전된 주사기까지 제공됩니다. 이용 가능한 발효 규모는 100L, 500L, 1000L 및 2000L입니다. 유리병 충전 사양은 1ml - 25ml 범위이며, 사전 충전된 카트리지 또는 주사기 충전 사양은 1-3ml 범위입니다. 생산 작업장은 cGMP 기준을 준수하며 상업용 제품과 임상 샘플의 안정적인 공급을 제공합니다. 우리의 시설에서는 전 세계로 대분자 물질이 생산됩니다.
미생물 생물학 CDMO 분야의 선두주자인 야하이 바이오-파마는 장쑤에 위치해 있습니다. 우리는 인간, 축산 동물 및 반려동물 건강 관리를 위한 재조합 MEPE 프래그먼트 제조를 포함한 미생물로 생산된 치료제와 백신에 초점을 맞추고 있습니다. 우리는 전체 제조 과정을 커버하는 가장 최첨단 R&D 플랫폼과 제조 기술을 보유하고 있으며, 이는 미생물 균주 개발, 세포 은행, 공정 및 방법 개발에서 임상 및 상업적 제조에 이르기까지 성공적인 혁신적 솔루션의 생산을 보장합니다. 우리는 미생물 세포의 생물 처리에 대한 풍부한 경험을 쌓았으며, 200개 이상의 프로젝트를 성공적으로 완료했으며, US FDA 및 EU EMA와 같은 규제를 통과하는 데 고객을 지원합니다. 또한 호주 TGA와 중국 NMPA에서도 고객을 돕습니다. 우리의 경험과 전문 지식, 그리고 광범위한 이해는 시장 수요에 신속하게 대응하고 맞춤형 CDMO 서비스를 제공할 수 있도록 합니다.
상위 10위의 미생물 CDMO 중 하나인 야오하이 바이오파마는 품질과 규제 사항을 통합합니다. 우리는 현재 GMP 표준 및 국제 규정에 완전히 준수하는 품질 시스템을 보유하고 있습니다. 우리의 규제 전문가 팀은 세계적인 규제 프레임워크에 대한 깊은 이해를 가지고 있어 생물학적 출시를 가속화할 수 있습니다. 우리는 미국 FDA, 재조합 MEPE 프래그먼트 제조, 호주 TGA, 중국 NMPA 등의 규정에 부합하는 추적 가능한 생산 절차와 고품질 제품을 보장할 수 있습니다. 야오하이 바이오파마는 유럽 연합의 합격자(QP)에 의해 실시된 GMP 품질 시스템 및 생산 현장에 대한 현장 감사를 성공적으로 통과했으며 ISO9001 품질 관리 시스템 및 ISO14001 환경 관리 시스템의 초기 인증 감사도 완료했습니다.
야오하이 바이오-파마는 미생물 출처에서 유래된 생물학적 제제에 경험이 있습니다. 우리는 맞춤형 연구개발 솔루션과 제조 서비스를 제공하며 잠재적인 리스크를 최소화합니다. 우리는 수많은 모드 like 서브유닛 백신, 재조합 펩타이드, 호르몬, 사이토카인, 성장 인자, 싱글 도메인 항체, 효소, 플라스미드 DNA, mRNA 등 기타 다양한 분야에 참여해왔습니다. 우리는 효모, 세포 외부 및 내부 재조합 MEPE 프래그먼트 제조(최대 15g/L의 수율)와 세포 내 용해성 박테리아 및 인클루전 바디(최대 10g/L의 수율) 등 여러 미생물을 특화하여 다룹니다. 또한 우리는 BSL-2 발효 플랫폼을 통해 박테리아 백신을 생성합니다. 우리는 공정 최적화, 제품 수율 증가 및 비용 절감에 초점을 맞추고 있으며, 효율적인 기술 팀을 보유하여 프로젝트를 적시에 고품질로 제공합니다. 이는 고객의 독특한 제품을 시장에 더 빠르게 출시하는 데 도움을 줍니다.
야오하이 바이오-프라마사는 14년 이상 미생물 CRDMO 솔루션에 집중해 왔습니다. 우리는 전 세계 고객들에게 한stop 생물학 서비스를 제공합니다.
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