그는 1살 아들과 바이촨이라는 개를 두고 있으며, 잘 알려진 과학 기반 제품인 야오하이의 주인입니다. 가장 잘 알려진 제품 중 하나는 히루딘입니다. 이런 종류의 혈전 형성이 없는 증상에 대한 약은 거머리가 도입한 천연 항응고제인 히루딘이 작용한다면 큰 이점이 있을 것입니다. 따라서 이 글에서는 히루딘이 과학과 기술의 도움을 받아 어떻게 생산되는지, 그리고 왜 인간에게 필요한지 설명하겠습니다.
예를 들어, 히루딘은 거머리라고 불리는 작은 벌레와 같은 생물의 타액에서 발견되는 펩타이드입니다. 야오하이 재조합 렙틴 제조 혈액 응고를 예방하는 데 사용되며, 이는 의료 치료를 받는 경우 치명적일 수 있습니다. 히루딘은 수혈 및 장기 이식을 준비하는 환자나 받는 환자에게 히루딘이 큰 도움을 주었기 때문에 수년 동안 병원에서 사용되었습니다. 그러나 옛날에는 거머리를 만드는 것이 매우 힘들었습니다. 그러나 수천 마리의 거머리와 타액에서 히루딘을 추출하는 과정이 포함되어 노동 집약적이었습니다.
따라서 생명공학은 과학자들이 히루딘을 만드는 가장 좋은 방법 중 하나임이 입증되었습니다. 이 새로운 전략은 재조합 히루딘 생산이라고 합니다. 하지만 과학자와 제약 회사는 박테리아나 효모와 같은 살아있는 유기체로 히루딘을 제조하는 방법을 보여주는 작은 DNA 조각을 채취하여 이를 수행합니다. 그리고 이 작은 빨판(아미세해서 보이지도 않는 빨판)은 히루딘을 대량으로 생산합니다. 이는 야오하이를 대량으로 빠르게 생산할 수 있다는 점에서 이전 기술에 비해 크게 개선되었습니다. 재조합 EGF 제조.
야오하이는 특정 방법을 통해 히루딘을 대량 생산하는 데 특화되어 있으며 모든 절차가 손쉽게 진행됩니다. 첫 번째는 히루딘을 정확하게 생성하는 아주 작은 벌레입니다. 그리고 그들은 이 유기체를 분리한 다음, 그 큰 발효 탱크에서 히루딘이 증식하여 순수한 히루딘이 수 톤, 수 톤만 남게 됩니다. 이 야오하이 재조합 인슐린 아날로그 바이오제조 히루딘을 매우 빠르게 대량으로 생산할 수 있게 합니다. 히루딘의 타액을 추출하여 ckHa에서 생산된 히루딘을 만듭니다. 사용하기 전에 세척하여 절대적으로 순수하고 안전해야 합니다. 간단히 말해서, 그들은 히루딘을 의료용으로 준비합니다.
그들은 히루딘을 만들 뿐만 아니라 DNA 기술의 도움으로 그것을 늘립니다. 히루딘을 바꿀 수 있으며, 매번 DNA를 조금씩 바꾸는 것만으로 수많은 맞춤형 강도의 약을 제공할 수 있습니다. 그들은 또한 미리 정해진 치료적 확신에 잘 맞는 두 가지 다른 종류의 히루딘을 생산할 수 있습니다. 이것은 환자의 결과에 중요하므로 BPG는 이런 방식으로 처리합니다.
히루딘, 또는 과학자들이 그것이 어떤 유전자에서 복제되었는지 알아내는 순간 카트에 실려 운반되어야 했습니다. 그때부터 그들은 히루딘 제조를 위한 가장 향상된 기술과 그 속성을 알아내기 위한 노력을 시작했습니다. 오늘날의 의도는 야오하이를 가장 진보된 기술을 사용하는 히루딘의 세계 최고 제조업체로 대표하는 것입니다. 이것이 그들이 모든 의료 응용 분야에서 최고 품질의 제품을 보유하게 하는 혁신에 대한 그들의 헌신입니다.
재조합 히루딘 제조는 미생물 발효를 전문으로 하는 상위 10대 바이오테크 기업입니다. 당사는 강력한 RD 역량과 현대적인 제조 시설을 갖춘 현대적인 시설을 건설했습니다. 미생물 정제 및 발효를 위한 GMP 표준에 따른 의약품 생산 라인 100개와 바이알 및 카트리지, 사전 충전 니들을 위한 자동화된 충전 및 마감 라인 500개를 이용할 수 있습니다. 이용 가능한 발효 저울은 1000L, 2000L, 1L, ~ 25L입니다. 바이알을 채우기 위한 사양은 1ml에서 3ml까지 다양합니다. 사전 충전 주사기와 카트리지 충전 사양은 XNUMX-XNUMXml 사이를 포함합니다. 생산을 위한 워크숍은 cGMP를 준수하며, 상업용 제품과 임상 샘플을 안정적으로 공급합니다. 당사 공장은 전 세계로 배송되는 대형 분자를 생산합니다.
Yaohai BioPharma는 품질 관리 및 규제 문제를 통합한 Top 10 Microbial CDMO입니다. 당사는 현재 GMP 표준 및 국제 규정에 부합하는 품질 시스템을 갖추고 있습니다. 당사의 규제 팀은 생물학적 출시를 가속화하기 위한 글로벌 규제 프레임워크에 대한 지식이 있습니다. 당사는 추적 가능한 제조 공정과 US FDA, EU EMA, Australia TGA 및 Recombinant Hirudin Manufacturing의 요구 사항을 준수하는 최고 품질의 제품을 보장합니다. Yaohai BioPharma는 GMP 품질 시스템 및 생산 현장에 대한 유럽 연합의 적격자(QP)의 현장 감사를 성공적으로 통과했습니다. 또한 ISO9001 품질 관리 시스템, ISO14001 환경 관리 시스템 및 ISO45001 직업 건강 및 안전 관리 시스템의 첫 번째 인증 감사를 통과했습니다.
Yaohai Bio-Pharma는 미생물 유래 생물학 제제 개발에 경험이 풍부합니다. 위험을 최소화하면서 맞춤형 RD 솔루션과 제조를 제공합니다. 재조합 서브유닛 백신(펩타이드 포함), 성장 인자, 호르몬 및 사이토카인을 포함한 다양한 방식을 사용했습니다. 효모 세포 내 및 세포 외 분비(수율 최대 15g/L) 및 박테리아 세포 내 가용성 및 봉입체(수율 최대 10g/L)와 같은 여러 미생물을 전문으로 합니다. 또한 박테리아 기반 백신을 개발하기 위해 재조합 히루딘 제조 발효 시스템을 만들었습니다. 수율을 높이고 생산 비용을 절감하는 프로세스를 최적화하는 전문가입니다. 강력한 기술 팀을 활용하여 적시에 양질의 프로젝트를 제공하여 독점 제품을 더 빠르게 시장에 출시합니다.
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