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복잡한 구조로 구성된 바이러스유사입자(VLP) 백신은 재조합 서브유닛 백신의 독특한 형태이다.
VLP는 재조합 VLP 백신 제조의 과제와 병목 현상을 해결하는 재조합 DNA 기술을 사용하여 생성됩니다. VLP 백신 생산에는 박테리아와 같은 다양한 발현 시스템이 적용됩니다.대장균), 효모(사카로미세스 세레비시아, 한세눌라 폴리모르파, 피치아 파스토리스), 곤충 세포, 포유류 세포, 심지어 식물까지.
최초의 VLP 백신인 Heptavax는 B형 간염 바이러스(HBV)에 대해 1986년에 승인되었습니다. Heptavax는 효모를 사용하여 B형 간염 표면 항원(HBsAg)을 기반으로 VLP로 자가 조립됩니다. S. 세 레비 지애 표현 시스템으로. 이후 1년과 2006년에 인유두종바이러스(HPV)를 표적으로 삼고 L2007 구조 단백질을 이용한 백신인 HPV가 출시되어 시장에 진입했다. 이는 큰 성공을 거두었으며 이후 VLP 백신을 포함한 여러 VLP 기반 백신의 발전을 가져왔다. , 키메라 VLP 백신, VLP 기반 접합 백신, RNA를 운반하는 VLP 등
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카테고리 |
승인된 제품 |
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RECOMBIVAX HB (S. 세 레비 지애), PREHEVBRIO(CHO 세포), ENGERIX-B(S. 세 레비 지애), HEPLISAV-B (H. 다형성) |
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헤콜린 (대장균) |
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4가 가다실(S. 세 레비 지애), 9가 Gardasil 9 |
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GSK 2가 백신(바큘로바이러스), 세콜린(E. 대장균) |
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말라리아 백신 |
RTS,S/AS01, Mosquirix(S. 세 레비 지애) |
VLP 기반 백신은 감염병에 대한 고전적인 백신뿐만 아니라 암, 염증, 알레르기, 신경퇴행성 질환, 고혈압 등에 대한 치료 백신으로 개발되고 있습니다. 백신 개발에 일반적으로 사용되는 VLP의 예는 다음과 같습니다.
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VLP 백본 |
VLP 구성 |
유도 |
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HBV-VLP
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HBsAg, HBcAg 또는 S1, S2 항원
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B형 간염 바이러스(HBV) |
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HPV-VLP
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HPV 캡시드 L1 항원 또는 HPV 캡시드 L1/L2 단백질
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인유두종 바이러스 (HPV) |
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HEV-VLP
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HEV ORF2
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E형 간염 바이러스(HEV) |
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Qβ-VLP
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Qβ 코트 단백질
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박테리오파지 Qβ |
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AP205-VLP
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AP205 코트 단백질
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박테리오파지 AP205 |
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MS2-VLP
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MS2 코트 단백질
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박테리오파지 MS2 |
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PP7-VLP
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PP7 코트 단백질
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박테리오파지 PP7 |
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CuMV-VLP
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CuMV 캡시드 단백질
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오이 모자이크 바이러스 유사 입자(CuMV) |
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CCMV-VLP
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CCMV 캡시드 단백질
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동부백화모자이크바이러스(CCMV) |
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RHDS-VLP
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RHDS 캡시드 단백질 VP1/VP60
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토끼 출혈병 바이러스(RHDS) |
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CPV-VLP
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CPV 캡시드 단백질 VP2
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개 파보바이러스(CPV) |
모나 O. 모센(Mona O. Mohsen)과 마르틴 F. 바흐만(Martin F. Bachmann). 벤치에서 침대 옆까지 바이러스 유사 입자 백신학. 세포 및 분자 면역학(2022) 19:993-1011. 도이: 10.1038/s41423-022-00897-8.
No. 801, Jiankang Avenue, Taizhou, Jiangsu, China
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