라임병은 박테리아에 의해 발생하는 질병입니다. 보렐리 아 부르그 도르 페리, 감염된 진드기에 의해 인간에게 전염됩니다. 라임병의 증상에는 일반적으로 발열, 두통, 피로, 홍반 이주라고 불리는 뚜렷한 피부 발진이 포함됩니다. 치료하지 않고 방치하면 감염이 관절, 심장, 신경계로 퍼질 수 있습니다. 라임병은 주로 유럽, 북미 및 온대 아시아에서 발견됩니다.
2023년 현재 라임병을 예방할 수 있는 인간 백신이 없다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 그러나 제안된 백신에 대한 임상 시험이 진행 중입니다. 라임병 예방을 위해 재조합 백신인 라이메릭스(LYMERix)를 생산했으나 수요 부족으로 2002년 생산이 중단됐다. 현재 또 다른 재조합 백신(VLA15)이 유럽과 미국의 풍토병 지역에서 3상 임상 시험을 진행하고 있습니다. 반면에 라임병을 예방하기 위해 개에게 사용할 수 있는 여러 가지 백신이 있습니다.
인간의 라임 보렐리아증 백신
외부 표면 단백질 A(OspA)는 라임 보렐리아증 박테리아의 표면에서 발견되는 항원입니다. OspA를 차단하면 박테리아가 진드기를 떠나 인간을 감염시키는 것을 방지할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 결과적으로, 라임 보렐리아증에 대한 많은 백신은 OspA 항원을 기반으로 합니다.
LYME릭스
라임병 예방을 위해 SmithKline Beecham(GSK)이 개발한 백신인 LYMErix. 이는 1998년부터 2002년까지 미국에서 이용 가능했습니다. 이 백신에는 OspA 단백질이 포함되어 있습니다. B. 부르그도르페리 및 보조제로서 수산화알루미늄. 그러나 수백 명의 백신 접종자들이 백신 접종 후 자가면역 및 기타 부작용이 발생했다고 보고했습니다. 이에 GSK는 매출 급감으로 2002년 미국 시장에서 LYMErix를 철수했다.
VLA15
VLA15는 현재 임상 개발 중인 유망한 라임병 백신 후보입니다. 이는 XNUMX가지 가장 일반적인 OspA 혈청형을 포괄하는 OspA 기반의 XNUMX가 백신입니다. 보렐리 아 부르그 도르 페리 유럽과 북미에 널리 퍼져 있는 sensu lato 종. VLA15는 전임상 및 임상 연구에서 강력한 면역 반응과 만족스러운 안전성 프로파일을 보여주었습니다. FDA는 15년 2017월 VLAXNUMX를 신속 심사 지정을 승인했으며 Valneva와 Pfizer가 공동 개발하고 있습니다.
개의 라임 보렐리아증 백신
개들이 라임병을 예방할 수 있는 백신이 있습니다. 이 백신은 비활성화된 백신을 기반으로 합니다. B. 부르그도르페리 세포 용해물 또는 순수 서브유닛 단백질. 라임 보렐리아증에 승인된 박테린 백신에는 LymeVax(Fort Dodge), Nobivac Lyme(Merck) 및 Duramune Lyme(Elanco)가 포함됩니다. 두 번째 유형의 백신인 하위 단위 백신은 정의된 구성으로 구성되며 잘 특성화된 단백질을 포함합니다. Recombitek(Boehringer-Ingelheim)은 시장에 출시된 최초의 개 하위 단위 백신으로, 비보조제 제제의 지질화된 OspA로 구성되어 있습니다. VANGUARD® crLyme(Zoetis)은 키메라 에피토프 기반 재조합 단백질을 기반으로 하는 또 다른 시판되는 개용 라임 백신입니다. 여기에는 OspA에 대한 항원과 다양한 OspC 항원에서 파생된 14개의 서로 다른 선형 에피토프가 모두 포함되어 있어 광범위한 보호 기능을 제공합니다.
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