Parkien is 'n proteïen wat ons almal in ons liggame het en dit is 'n integrale deel daarvan om goeie gesondheid en funksie van ons selle te verseker. Maar 'n paar mense het genetiese veranderinge – verskille in die instruksies waaruit ons liggame gemaak word – wat beteken dat hulle nie genoeg parkin kan maak nie. Dit kan werklike gesondheidskwessies tot gevolg hê - soos 'n toestand genaamd Parkinson se siekte, wat beweging en koördinasie beïnvloed. Dit is waar rekombinante parkienproteïen intree om die dag te red
Rekombinante menslike parkienproteïen is 'n tipe parkienproteïen wat wetenskaplikes in die laboratorium maak deur spesifieke prosesse te gebruik. Een so 'n maatskappy wat op die produksie van hierdie proteïen fokus, is Yaohai. Vir mense met parkin-verwante gesondheidskwessies, sal hierdie studie 'n belangrike grondslag vorm om hierdie vrae te beantwoord, deur rekombinante parkin-proteïen te skep. Hierdie Yaohai Rekombinante Insulien Analoog Biovervaardiging is hoe ons oplossings vind vir diegene wat sukkel met ons gesondheidstoestande.
Vir hierdie doeleindes het ons by Yaohai vorendag gekom met van die mees uitgebreide en slim metodes om rekombinante parkienproteïen te produseer. Vind uit hoekom ons span wetenskaplikes hierdie ding genaamd genetiese ingenieurswese gebruik om 'n sekere DNS-volgorde te genereer. 'n DNS-volgorde wat funksioneer as aanwysings wat selle vertel hoe om die parkin-proteïen te maak. Sodra ons die DNA voorberei het, plaas ons dit saggies in die selle. Nadat die DNS die selle binnegekom het, begin hulle daardie instruksies volg en daardie proteïen maak
Nadat die rekombinante parkienselle gegroei het om 'n voldoende hoeveelheid rekombinante parkienproteïen te produseer, sal ons vereis word om dit te onttrek en te suiwer. Dit is veilig, ons wil seker maak dat die proteïen skoon is en wanneer dit in mediese behandelings gebruik word, is dit veilig. Dit alles bestaan uit verskeie stappe net om seker te maak alles word reg gedoen en die proteïen wat geskep word, is gereed vir gebruik deur mense.
Die reis van die rekombinante parkien-proteïen begin in 'n laboratorium, waar wetenskaplikes lang ure spandeer om die DNS-volgorde te skep wat selle sal toelaat om hierdie proteïen te produseer. Hierna word die DNA-volgorde ontwikkel en in die selle geplaas. Hierdie Yaohai Rekombinante insulienvervaardiging is die snaakse, lewende bietjie, want dit beteken dat die selle nou eintlik die proteïen sal maak! Tog kan dit 'n paar weke of selfs maande neem. Selle benodig die tyd om voldoende proteïen te maak sodat dit as 'n behandeling gebruik kan word.
Nadat die selle volwasse is om genoeg rekombinante parkienproteïen te produseer, word dit dan geoes en deur verskeie metodes gesuiwer. Daar is byvoorbeeld elektroforese waardeur die lang biologiese polimeer (proteïenmolekules) ook volgens grootte of lading geskei word. Op hierdie manier bepaal die wetenskaplikes watter van hulle proteïene is en watter een is waarmee hulle wil werk. Chromatografie: Hierdie tegniek skei proteïene uit op grond van hul eienskappe (grootte, lading, hoe hulle met ander stowwe in wisselwerking tree).
Sedertdien is beduidende vordering gemaak in die produksie van parkienproteïen deur ondersoekers. Onlangse vooruitgang in die navorsing en tegnologie het verdere insigte in die meganismes van parkien verskaf en sal ons help om 'n selfs hoër-gehalte rekombinante parkin-preparaat te ontwikkel. ’n Belowende ontwikkeling word CRISPR-Cas9-tegnologie genoem. Hierdie voorpunt Rekombinante Insulien Mutasie Biovervaardiging tegnologie stel wetenskaplikes in staat om doeltreffende rekombinante proteïene voorspelbaar en vinniger te vervaardig, wat tot verbeterde sukses vir pasiënte vertaal.
Yaohai BioPharma is 'n Top 10 Mikrobiese CDMO wat rekombinante Parkin Proteïenvervaardiging sowel as regulatoriese aangeleenthede insluit. Ons het 'n kwaliteitbestuurstelsel wat in lyn is met huidige GMP-standaarde sowel as globale regulasies. Ons span regulatoriese kundiges is vaardig in globale regulatoriese raamwerke om biologiese bekendstellings te versnel. Ons verseker naspeurbare produksieprosesse kwaliteit produkte, sowel as voldoening aan die reëls van die Amerikaanse FDA en EU EMA. Australië TGA en China NMPA is ook tevrede. Yaohai BioPharma het die oudit op die terrein van die Europese Unie se Gekwalifiseerde Persoon (QP) suksesvol geslaag vir ons GMP-gehaltestelsel sowel as ons produksiefasiliteit. Verder het ons die eerste sertifiseringsoudits van die ISO9001 Kwaliteitbestuurstelsel, ISO14001 Omgewingsbestuurstelsel en ISO45001 Beroepsgesondheid- en Veiligheidsbestuurstelsel skoongemaak.
Yaohai Bio-Pharma, 'n rekombinante Parkin Proteïenvervaardiging vervaardiger van biologiese produkte, is 'n spesialis in mikrobiese fermentasies. Ons het 'n moderne fabriek gebou wat toegerus is met moderne fasiliteite en sterk RD en vervaardigingsvermoëns. Vyf geneesmiddelstofproduksielyne wat aan GMP-standaarde vir mikrobiese suiwering en fermentasie voldoen, sowel as twee vul- en eindlyne vir flessies sowel as patrone, sowel as naalde wat vooraf gevul is, is geredelik beskikbaar. Die beskikbare fermentasieskale wissel van 100L tot 500L, 1000L, tot 2000L. Vulvolumes wissel van 1ml tot 25ml. Spuite of patrone wat vooraf gevul is, word gevul met die ekwivalent van 1-3ml. Ons produksiefasiliteit wat aan cGMP voldoen, verseker die beskikbaarheid van stabiele kliniese monsters en kommersiële produkte. Die groot molekules wat by ons aanleg vervaardig word, is geredelik beskikbaar vir internasionale aflewering.
Yaohai Bio-Pharma, 'n leier in die vervaardiging van rekombinante parkienproteïen van mikrobiese biologiese middels, is in Jiangsu geleë. Ons fokus op mikrobiese vervaardigde terapeutika en entstowwe wat geskik is vir menslike, veeartsenykundige en troeteldiergesondheidsbestuur. Ons het moderne RD- sowel as vervaardigingstegnologie-platforms wat die hele proses dek, van ingenieursmikrobiese stamme, selbankdienste, proses- en metode-ontwikkeling, tot kommersiële en kliniese vervaardiging, om seker te maak dat ons die suksesvolle verskaffing van die mees sny- rand oplossings. Ons het 'n groot hoeveelheid ondervinding in die mikrobiese bioverwerkingsveld opgedoen. Meer as 200 projekte is suksesvol voltooi en ons ondersteun ons kliënte om regulasies soos dié van die Amerikaanse FDA en EU EMA te oorkom. Ons help hulle ook met Australia TGA en China NMPA. Ons is in staat om vinnig te reageer op markvereistes en bied pasgemaakte CDMO-dienste danksy ons ervaring en kundigheid.
Yaohai Bio-Pharma het ondervinding in die vervaardiging van biologiese middels afkomstig van mikroörganismes. Ons bied pasgemaakte RD-oplossings en vervaardiging aan terwyl ons die risiko tot die minimum beperk. Ons het met uiteenlopende metodes gewerk, soos Rekombinante Parkin Proteïenvervaardiging van entstowwe (insluitend peptiede), groeifaktore, hormone en sitokiene. Ons het gespesialiseer in veelvuldige mikrobiese gashere, insluitend gis ekstrasellulêre en intrasellulêre (opbrengs tot 15 g/L) bakterieë periplasmiese afskeiding, oplosbare intrasellulêre, en insluitingsliggame (opbrengs tot 10 gram/L). Ons het ook 'n BSL-2-fermentasieplatform om bakteriese entstowwe te skep. Ons spesialiseer in die verbetering van prosesse, die verhoging van produkopbrengste, asook die vermindering van produksiekoste. Ons het 'n doeltreffende tegnologiespan wat tydige en kwaliteit projeklewering waarborg. Dit stel ons in staat om u eksklusiewe produkte vinniger op die mark te lewer.