MRNA-reningsmetod

• 

  Metod för effektiv mRNA-rening

  Ett mycket trevligt nytt sätt och det var stort värde för att hjälpa forskare att rensa upp mRNA:t mycket bättre än de tidigare, liknande Yaohais produkt som Vad är CMC i läkemedelsutveckling. Sedan kan forskare "plocka upp" uteslutande det mRNA som de vill studera med hjälp av magnetiska pärlor. På så sätt behöver de inte gå igenom mycket extraarbete för att kvalificera allt. Detta förvärras uppenbarligen av tvättvätskan som eliminerar allt som kan skruvas med resultatet.

• 

  MRNA-isolering med användning av en ny reningsmetod

  MRNA är en extremt värdefull molekyl för genetisk forskning eftersom den innehåller instruktionerna som celler använder för att bygga proteiner, samma som Jästcellsbank producerad av Yaohai. Många av dessa proteiner är nyckelemulatorer för olika funktioner i vår kropp. Korrekt rengöring och beredning av mRNA är mycket viktigt för att tester och forskning ska göras på rätt sätt. De traditionella metoderna för rengöring av mRNA tar mycket lång tid och är inte alltid tillförlitliga.

• 

  En banbrytande metod

  Den nya mRNA-rensningstekniken ger forskare högkvalitativa prover på mycket kortare tid och med mindre ansträngning, samma som Yaohais GMP HTLV Antigen Tillverkning. Med hjälp av de magnetiska pärlorna kan den fånga önskat mRNA, vilket eliminerar mycket tid och ansträngning. Då suger tvättvätskan upp allt skräp och rengör allt ännu bättre.

Varför välja Yaohai MRNA reningsmetod?

• Robust försörjningskedja och tillverkningskapacitet

  mRNA Purification Method är ett topp 10 bioteknikföretag som specialiserat sig på mikrobiologisk fermentering. Vi har byggt en modern anläggning med stark RD-kapacitet och moderna tillverkningsanläggningar. Fem produktionslinjer för läkemedel i linje med GMP-standarder för mikrobiell rening och fermentering tillsammans med två automatiska fyllnings- och slutlinjer för flaskor och patroner och förfyllda nålar finns tillgängliga. De tillgängliga jäsningsskalorna är 100L, 500L, 1000L, till 2000L. Specifikationerna för påfyllning av flaskor sträcker sig från 1 ml upp till 25 ml. de förfyllda sprutorna och patronernas fyllningsspecifikationer täcker mellan 1-3 ml. Verkstaden för produktion är cGMP-kompatibel och garanterar en stabil tillgång på kommersiella produkter och kliniska prover. Vår fabrik producerar stora molekyler som skickas runt om i världen.

• Anpassning, effektivitet och kostnadseffektivitet

  Yaohai Bio-Pharma har erfarenhet av tillverkning av biologiska läkemedel som härrör från mikroorganismer. Vi erbjuder skräddarsydda RD-lösningar och tillverkning samtidigt som vi minimerar risken. Vi har arbetat med olika metoder, såsom mRNA-reningsmetod för vacciner (inklusive peptider), tillväxtfaktorer, hormoner och cytokiner. Vi specialiserade oss på flera mikrobiella värdar, inklusive jäst extracellulära och intracellulära (utbyte upp till 15 g/L) bakterier periplasmatisk sekretion, lösliga intracellulära och inklusionskroppar (utbyte upp till 10 gram/L). Vi har också en BSL-2 fermenteringsplattform för att skapa bakterievacciner. Vi är specialiserade på att förbättra processer, öka produktutbytet samt sänka produktionskostnaderna. Vi har ett effektivt teknikteam som garanterar projektleverans av hög kvalitet i rätt tid. Detta gör att vi kan leverera dina exklusiva produkter snabbare till marknaden.

• Professionell expertis & lång erfarenhet

  Yaohai Bio-Pharma, en ledare inom CDMO för mikrobiella biologiska läkemedel, ligger i Jiangsu. Vi fokuserar på mikrobiellt framställda terapier och vacciner som är mRNA-reningsmetod för hälsa hos människor, veterinärer och husdjur. Vi har de mest banbrytande RD-plattformarna såväl som tillverkningsteknik som täcker hela tillverkningsprocessen, från utveckling av mikrobiell stam, cellbanking, process- och metodutveckling till klinisk och kommersiell tillverkning som säkerställer framgångsrik produktion av nya lösningar. Vi har skaffat oss lång erfarenhet av biobearbetning av mikrobiella celler. Mer än 200 projekt har slutförts framgångsrikt, och vi stödjer våra kunder att ta sig igenom bestämmelser, såsom de från amerikanska FDA och EU EMA. Vi hjälper dem också med Australia TGA och China NMPA. Vår erfarenhet och professionella kunskap samt vår omfattande kunskap gör att vi snabbt kan svara på marknadens krav och tillhandahålla skräddarsydda CDMO-tjänster.

• Kvalitetssystem och global regelefterlevnad

  Yaohai BioPharma, en mikrobiell CDMO för mRNA-reningsmetod, integrerar regulatoriska frågor och kvalitetsledning. Vi har ett kvalitetssystem som är kompatibelt med gällande GMP-standarder, såväl som regelverk över hela världen. Vårt regulatoriska team är kunnigt inom globala regelverk för att påskynda biologiska lanseringar. Vi ser till att produktionsprocesserna är spårbara, högkvalitativa produkter och att de följer reglerna från US FDA och EU EMA. Australiens TGA och Kinas NMPA är också uppfyllt. Yaohai BioPharma har framgångsrikt klarat revisionen på plats av Europeiska unionens kvalificerade person (QP) för att säkerställa vårt GMP-kvalitetssystem och produktionsplats. Vi har också klarat de första certifieringsrevisionerna av ISO9001 Quality Management System och ISO14001 Environmental Management System.

Relaterade produktkategorier

• AAV Plasmid Tillverkning
• Analytiska metoder för plasmid-DNA
• Bacteriophage AP205 VLP Tillverkning
• Bacteriophage Q VLP tillverkning
• Chimärt VLP-vaccintillverkning
• Tillverkning av konjugat VLP-vacciner
• Tillverkning av DNA-vaccin
• E. coli-fermentering för VLP-produktion
• GLP-1 agonisttillverkning
• GLP-1 analog tillverkning

Hittar du inte det du letar efter?
Kontakta våra konsulter för fler tillgängliga produkter.