MRNA-rengöringsmetod

• 

  Metod för effektiv mRNA-rening

  Ett mycket fint nytt sätt och det var stor värde för att hjälpa forskare att rengöra mRNA mycket bättre än tidigare, liknande Yaohaís produkt som Vad är CMC i läkemedelsutveckling . Därefter kan forskare 'plocka upp' enbart det mRNA som de vill studera med hjälp av magnetiska partiklar. På detta sätt behöver de inte göra mycket extra arbete för att kontrollera allt. Detta påverkas uppenbarligen av tvättvätskan, som tar bort allt som skulle kunna störa resultaten.

• 

  MRNA-isering med en ny reningsmetod

  MRNA är en extremt värdefull molekyl för genetisk forskning eftersom den innehåller instruktionerna som celler använder för att bygga proteiner, samma sak gäller Jäst Cell Banking producerad av Yaohai. Många av dessa proteiner är nycklemuler för olika funktioner som pågår i våra kroppar. Rätt rensning och förberedelse av mRNA är mycket viktigt så att tester och forskning utförs på rätt sätt. De traditionella metoderna för rensning av mRNA tar mycket lång tid och är inte alltid pålitliga.

• 

  En spetsig metod

  Den nya metoden för rensning av mRNA ger forskare högkvalitativa prov i mycket kortare tid och med mindre ansträngning, precis som Yaohaıs GMP HTLV Antigenproduktion med hjälp av de magnetiska pärlorna kan det fånga önskad mRNA, vilket sparar mycket tid och ansträngning. Därefter suger rengöringsvätskan upp alltavfall och rengerar allt ännu bättre.

Why choose Yaohai MRNA-rengöringsmetod?

• Robust Supply Chain & Manufacturing Capabilities

  mRNA Purification Method är ett av de tio främsta bioteknikföretagen som specialiserar sig på mikrobiologisk färdering. Vi har byggt ett modernt anläggning med starka forsknings- och utvecklingsmöjligheter samt moderna tillverkningsanläggningar. Fem produktionslinjer för läkemedel enligt GMP-standarder för mikrobiell renings- och färderingsprocesser finns tillgängliga, tillsammans med två automatiserade linjer för fyllning och slutbehandling av flaskor och kassettor samt förutfyllda nålar. De tillgängliga färderingsvolymerna är 100L, 500L, 1000L, till 2000L. Specificeringsintervallen för fyllning av flaskor sträcker sig från 1ml upp till 25ml. Specificeringarna för förutfyllda sprutorna och kassettorna täcker mellan 1-3ml. Produktionsverkstaden är cGMP-kompatibel och garanterar en stabil leverans av handelsprodukter och kliniska prov. Vår fabrik producerar stora molekyler som distribueras runt om i världen.

• Anpassning, Effektivitet & Kostnadseffektivitet

  Yaohai Bio-Pharma har erfarenhet av tillverkning av biologiska ämnen härledda från mikroorganismer. Vi erbjuder skräddarsydda RD-lösningar och tillverkning samtidigt som vi minimerar risken. Vi har arbetat med olika metoder, såsom mRNA-rengöringsmetoden för vaccin (inklusive peptider), växtfaktorer, hormoner och cytokiner. Vi specialiserar oss i flera mikrobiella värdar, inklusive jästextracellulär och intracellulär (effekt upp till 15 g/L), bakteriell periplasmsekretion, löslig intracellulär och inklusionskroppar (effekt upp till 10 gram/L). Vi har också en BSL-2-fermenteringsplattform för att skapa bakteriella vaccin. Vi specialiserar oss i att förbättra processer, öka produktyielden samt minska produktionskostnaderna. Vi har ett effektivt teknikteam som garanterar tidig och kvalitetsfull projektleverans. Detta gör det möjligt för oss att leverera era exklusiva produkter snabbare till marknaden.

• Professionell expertis & omfattande erfarenhet

  Yaohai Bio-Pharma, en ledare inom CDMO för mikrobiella biologiska produkter, är belägen i Jiangsu. Vi fokuserar på mikrobiellt producerade terapeutiska medel och vaccin som är mRNA-rengöringsmetod för människor, veterinär- och husdjurs Hälsoundersökningar. Vi har de mest avancerade RD-plattformarna samt tillverknings teknikerna som täcker hela tillverkningsprocessen, från utveckling av mikrobersträd, cellbanker, process- och metodutveckling till klinisk och kommersiell produktion vilket säkerställer framgångsrik produktion av nya lösningar. Vi har fått en omfattande erfarenhet av bio behandling av mikroberceller. Mer än 200 projekt har lyckats slutföras, och vi stöder våra kunder att klara regleringar, såsom dem från US FDA och EU EMA. Vi hjälper också dem med Australien TGA och Kina NMPA. Vår erfarenhet och professionella kunskap samt vår omfattande expertis låter oss snabbt svara på marknadens behov och erbjuda anpassade CDMO tjänster.

• Kvalitetsystem & Global Regleringskompatibilitet

  Yaohai BioPharma, en mRNA-rengöringsmetod CDMO inom mikrobiologi, integrerar regulatoriska ärenden och kvalitetsmanagement. Vi har ett kvalitetsystem som är kompatibelt med aktuella GMP-standarder samt regler runt om i världen. Vår regulatoriska team är väl insatt i globala regulatoriska ramverk för att påskynda lanseringar av biologiska produkter. Vi ser till att produktionsprocesserna är spårbara, högkvalitativa produkter och att de följer reglerna från US FDA och EU EMA. Australia TGA och Kina NMPA uppfylls också. Yaohai BioPharma har framgångsrikt gått igenom platsinspektion av Europeiska Unionens Kvalificerade Person (QP) för att säkerställa vårt GMP-kvalitetsystem och produktionsplats. Vi har också gått igenom de ursprungliga certifieringsgranskningarna av ISO9001 Kvalitets管理系统 och ISO14001 Miljö管理系统.

Relaterade produktkategorier

• AAV Plasmidtillverkning
• Analytiska metoder för plasmid DNA
• Tillverkning av bakteriofag AP205 VLP
• Tillverkning av bakteriofag Q VLP
• Tillverkning av kimeriska VLP-vacciner
• Tillverkning av konjugerade VLP-vacciner
• Tillverkning av DNA-vaccin
• E. coli fermentering för VLP-produktion
• Tillverkning av GLP-1 agonister
• Tillverkning av GLP-1 analoger

- Hittar du inte det du letar efter?
Kontakta våra konsulter för mer tillgängliga produkter.