Leiszmanioza to śmiertelna choroba pasożytnicza wywoływana przez Leishmania spp . i przekazywana przez ukąszenia muchomiówków. Choroba ta jest globalnym kryzysem w dziedzinie zdrowia publicznego. Różne gatunki Leishmania mogą powodować trzy różne formy kliniczne: leiszmaniozę skórną (CL), leiszmaniozę śluzowo-skórna (MCL) oraz leiszmaniozę wewnętrznożołądkową (VL). Obecnie nie ma zarejestrowanej szczepionki przeciwko ludzkiej leiszmaniozie.
Następujące antygeny były przedmiotem intensywnych badań dotyczących licznych kandydatów na szczepionkę podjednostkową rekombinowaną: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1, TSA, HASPB1, białko Q, proteaza cysteiny B (CPB) oraz A (CPA).
Rozwój szczepionek przeciwko leiszmaniozie u ludzi
Kliniczne badania fazy II dotyczące szczepionek z rekombinowanym antigenem na podstawie LEISH-F1, LIESH-F2 i LEISH-F3 zostały zakończone, wskazując na ich potencjał jako kandydatów na szczepionkę przeciwko leiszmaniozie. MPL-SE adiuwantowany LEISH-F1 składa się z LEISH-F1 (Leish-111f), białka inżynieryjnego kodowanego przez 3 geny: L. majo rody homologa eukariotycznego specyficznego antyoksydantu tiolekowego (TSA), indukowalnego białka stresowego-1 (LmSTI1) oraz L. braziliensis faktora wydłużania i inicjacji (LeIF). LEISH-F2 pochodzi od LEISH-F1, z zastąpieniem aminokwasu glutaminianu (Gln) za Lys274, co ułatwia proces produkcji.
GL-SE jest adiuwansem obecnym w LEISH-F3, ale rekombinowane hydrolaza nukleozydowa (NH) i metyltransferaza sterolowa 24-c-metyltransferase (SMT) występują osobno.
Yaohai Bio-Pharma Oferta Kompleksowego Rozwiązania CDMO dla Szczepionek przeciwko Leiszmaniozie