CVB1-VLP: pionier szczepionek VLP przeciwko enterowirusom

Coxsackievirus B1 (CVB1), członek gatunku enterowirusa B, jest częstą przyczyną ostrego i przewlekłego zapalenia mięśnia sercowego, kardiomiopatii rozstrzeniowej i ropnego zapalenia opon mózgowych. Jednak obecnie nie ma szczepionki przeciwko CVB1. W czerwcu 2023 r. naukowcy z Uniwersytetu w Tampere opublikowali artykuł w Research Square porównujący strukturę i immunogenność cząstek wirusopodobnych CVB1 (VLP) i inaktywowanych kandydatów na szczepionki z całego wirusa oraz badający potencjał epigallokatechiny-3-galusanu (EGCG) jako adiuwantu szczepionkowego.

Produkcja CVB1-VLP i inaktywowanych szczepionek

CVB1 należy do sześciu serotypów enterowirusa. Zakażenia CVB mogą prowadzić do poważnych konsekwencji, szczególnie u osób z obniżoną odpornością. Aby wyprodukować CVB1-VLP, naukowcy użyli wektora transferu bakulowirusa zawierającego geny poliproteiny CVB1 VP0-3 i proteazy 3CD i hodowali je w komórkach owadów, aby wyprodukować VLP. Inaktywowane szczepionki CVB1 są produkowane przy użyciu formaliny, a izolaty CVB1 służą jako matryce zarówno do inaktywowanej szczepionki, jak i produkcji VLP.

Ocena EGCG jako adiuwantu szczepionkowego

Chociaż VLP mogą działać lepiej niż tradycyjne metody produkcji szczepionek, ich immunogenność może być słaba, często wymagając adiuwantów w celu zwiększenia skuteczności. EGCG, cząsteczka polifenolu występująca w zielonej herbacie, została zbadana pod kątem jej właściwości przeciwwirusowych i potencjału jako adiuwant szczepionki. Badanie wykazało, że stosowanie Tween 80 podczas oczyszczania VLP znacznie poprawiło stabilność i wydajność CVB1-VLP.

Badanie oceniało również wpływ EGCG i inaktywowanych formaliną szczepionek CVB1 podawanych donosowo, porównując je z CVB1-VLP w monoterapii lub w połączeniu z EGCG. Wyniki wykazały, że inaktywowany formaliną CVB1 wywołał zrównoważoną odpowiedź immunologiczną obejmującą odporność humoralną, śluzówkową i komórkową, co czyni go obiecującą szczepionką śluzówkową. Natomiast gdy CVB1-VLP stosowano w monoterapii lub w połączeniu z EGCG, komórki odpornościowe mogły wychwycić VLP, ale potrzebne były nowe adiuwanty śluzówkowe w celu zwiększenia ich immunogenności.

Analiza CryoEM została użyta do porównania struktur CVB1-VLP i inaktywowanych formaliną cząstek CVB1 stosowanych do szczepienia donosowego. Wyniki ujawniły różnice między VLP i naturalnymi cząsteczkami CVB1, zapewniając strukturalną podstawę do zrozumienia różnic immunogeniczności. Chociaż VLP mają stosunkowo niską immunogeniczność, ich stabilność sprawia, że ​​są cenne dla rozwoju szczepionek.

W dziedzinie rozwoju szczepionek Yaohai Bio-Pharma wyrosło na wiodącego dostawcę dostosowanych usług szczepionek VLP, z dziesięcioletnim doświadczeniem w tej dziedzinie. Rozumiejąc wyjątkowe potrzeby badań nad szczepionkami, Yaohai oferuje dostosowane rozwiązania, aby spełnić określone wymagania, w tym włączenie specjalnych adiuwantów.

Podsumowanie

Badanie to dostarcza nowych spostrzeżeń na temat rozwoju szczepionek CVB1, podkreślając potencjał inaktywowanych formaliną szczepionek CVB1 i szczepionek opartych na VLP w odporności śluzówkowej i podkreślając potrzebę nowych adiuwantów śluzówkowych. Ponadto potencjał EGCG jako adiuwantu szczepionkowego wymaga dalszych badań.

Yaohai Bio-Pharma aktywnie poszukuje również instytucjonalnych lub indywidualnych partnerów globalnych i oferuje najbardziej konkurencyjne wynagrodzenie w branży. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z nami: [email protected]