Rewalutyzacja odkryć w badaniach dotyczących dostarczania mRNA

Dziś Yaohai Bio-Pharma podsumowała najnowsze wyniki badań dwóch gigantów technologii mRNA w zakresie dostarczania docelowego, koncentrując się na perspektywie projektowania i optymalizacji sekwencji mRNA oraz łącząc dostępne publicznie patenty i publikacje.

Zastosowanie technologii mRNA jest obiecujące i stopniowo rozszerza się od szczepionek przeciwko chorobom zakaźnym do szczepionek antyrakowych, terapii zastępczej białkowej, immunoterapii nowotworów, reprogramowania komórek i edycji genów. Aby osiągnąć efekty kliniczne mRNA, konieczne jest zapewnienie, aby cząsteczki mRNA dotarły do określonych komórek docelowych, a następnie wydajnie wyrażały białka o funkcjach biologicznych.

Na podstawie pionierskiej technologii i bogatego doświadczenia Yaohai w przygotowywaniu IVT RNA, platforma usługowa syntetyczna 'RNASci' oferuje klientom na całym świecie kompleksowe usługi przygotowania zindywidualizowanych próbek RNA dla IVT RNA (mRNA, saRNA, circRNA), obejmujące projektowanie sekwencji DNA, przygotowywanie IVT RNA, cyklowanie RNA, oczyszczanie RNA, liofilizację RNA, analizę i kontrolę jakości RNA oraz RNAQua (analizę i kontrolę jakości mRNA). Oczyszczanie RNA, liofilizacja RNA, otaczanie LNP oraz testowanie jakości RNA.

Rozszerzenie zastosowań mRNA na wiele dziedzin zależy od postępów w zakresie dostarczania przeciwników, w tym projektowania sekwencji, optymalizacji systemów dostarczania oraz lokalnego działania leków. W ogólności zarówno Moderna jak i CureVac korzystają z mikroRNA (miRNA) lub miejsc wiązania miRNA, przy czym różnica polega na tym, że Moderna inicjuje tłumaczenie docelowej mRNA w komórkach docelowych, podczas gdy CureVac hamuje wyrażanie się docelowej mRNA poza komórkami docelowymi.

Moderna

Strategia Moderny dotycząca dostarczania mRNA opiera się na miRNA i białkach inhibitorów inicjujących wyrażanie się docelowych mRNA w określonych komórkach.

CureVac

Strategia CureVac dotycząca dostarczania mRNA różni się od podejścia Moderny skierowanego na tkaniny, aby inicjować ich wyrażanie, ale zamiast tego hamuje wyrażanie się mRNA w tkaninach nienaduższych, konkretnie przez wprowadzenie miRt do sekwencji mRNA w celu zahamowania wyrażenia mRNA w innych komórkach nienaduższych.

Podsumowując, aby zwiększyć wyrażanie docelowych mRNA w docelowych komórkach/tkankach/organach oraz zmniejszyć efekty pozatargetowe, Moderna ujawniła strategię projektowania sekwencji mRNA w patentie WO2022/266083: obejmującą sekwencję docelowego mRNA, sekwencję regulacyjną kodującą białko inhibitora zdominowanego miRNA, które może pośrednio regulować wyrażanie docelowego mRNA w docelowym organie poprzez dostosowanie wyrażenia białka inhibitora zarówno w tkanach docelowych, jak i niecelowych. CureVac dostosowała wyrażanie białka docelowego w tkanach niecelowych, co pośrednio regulowało wyrażanie docelowego mRNA w organie docelowym.

Yaohai Bio-Pharma jest pierwszym i największym biologicznym CRDMO specjalizującym się w systemach ekspresji mikrobiologicznych w Wielkim Chiny. Ofiarowujemy kompleksowe, dostosowane rozwiązania lub niezależne usługi, od syntezy RNA, inżynierii i konstrukcji szczepów, aż do opracowywania procesów górnego i dolnego strumienia, produkcji substancji czynnych na poziomie GMP lub nie-GMP oraz usług wypełniania i opakowywania dla różnych modalności, takich jak mRNA, circRNA, plazmidowe RNA, rekombinujące białka, peptydy, enzymy, pojedyncze domeny antyciała i VLP. Zajmujemy się spełnianiem potrzeb klinicznych i komercyjnych globalnych klientów w zakresie leków biologicznych, szczepionek i diagnostyki zarówno dla użytku ludzkiego, jak i weterynaryjnego.

Yaohai Bio-Pharma aktywnie poszukuje globalnych partnerów instytucjonalnych lub indywidualnych i oferuje najbardziej konkurencyjne wynagrodzenia w branży. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, prosimy o kontakt: [email protected]