Konjugering av målantigenet med et bærerprotein er en strategi som brukes i vaksineutvikling. Det er for tiden markedsførte produkter kjent som konjugatvaksiner og polysakkaridkonjugatvaksiner. Bærerproteinene som er godkjent for bruk er primært avledet fra patogene mikroorganismer, med tanke på produksjonsutbytte og sikkerhet. Forskere prøver å bruke rekombinant DNA-teknologi for å lage bærerproteiner. Dette inkluderer ikke-toksisk mutant CRM197 av difteritoksin, tetanustoksin (TT) og Neisseria meningitidis P64k-protein. I tillegg utvikles også nye viruslignende partikkel- (VLP)-bærervaksiner.
Yaohai Bio-Pharma tilbyr en omfattende rekombinant proteintjenesteplattform som gir kundene en one-stop-løsning. Dette inkluderer stammeutvikling og GMP-produksjon av rekombinante bærerproteiner. Vi kan levere bærerproteiner som spenner fra multigram til titalls gram, og oppfyller kvalitetsspesifikasjonene. Vi tilbyr også relevante poster og rapporter skreddersydd til kundenes spesifikke behov.
Typer |
Bærerproteiner |
Typer belastning |
Produksjonsplattform |
Rekombinant protein |
VLP-bærer |
• Escherichia coli • Gjær • Andre prokaryote eller eukaryote mikroorganismer |
• Mikrobiell gjæringssystem • Sentrifugerings- og homogeniseringsutstyr • Høy-/lavtrykkskromatografisystem • Konjugasjonsreaksjonskar • GMP kvalitetssystem |
Ikke-giftig mutant CRM197 av difteritoksin |
|||
Tetanustoksin (TT) |
|||
Neisseria meningitidis P64k protein |
|||
Pseudomonas aeruginosa exotoxin A (EPA) |
|||
Andre rekombinante bærerproteiner |
|||
Yaohai Bio-Pharma er utstyrt med BSL-2 biosikkerhetsnivåverksteder og tilbyr bærerproteinløsninger basert på patogene bakterier. For mer informasjon, vennligst se "Ikke-rekombinant bærerprotein CDMO-løsninger". |
Klasse |
leveransen |
Spesifikasjoner |
Eksempel på applikasjoner |
Ikke-GMP |
Mellomstoff |
0.2~10 g (bærerproteiner) |
Prekliniske studier, Analytisk metodeutvikling, Pre-stabilitetsstudier, Formuleringsutvikling |
Legemiddelstoff |
0.2~10 g (konjugerte proteiner) |
||
Medikamentprodukt |
|||
GMP, steril |
Mellomstoff |
2~100 g (bærerprotein) |
Undersøkende nytt stoff (IND), Autorisasjon for klinisk utprøving (CTA), Tilførsel av kliniske forsøk, Kommersiell forsyning |
Legemiddelstoff |
2~100 g (konjugerte proteiner) |
||
Medikamentprodukt |
20,000 XNUMX hetteglass (flytende eller lyofilisert), ferdigfylte sprøyter eller patroner |
Bærerprotein |
Customs behov |
leveransen |
VLP-operatør (Escherichia coli) |
One-stop CDMO-løsning for VLP-bærerprotein: • Prosessutvikling: Fermentering, rensing; |
• Stabil småskala prosess, vellykket oppskalert til GMP-produksjon; • VLP bærerekspresjonsnivå når 4 g/L; • Proteinrenhet, endotoksin og andre urenheter oppfyller kvalitetsstandardene; • Levering av multigram rekombinant protein og COA dokumentasjon. |