Neisseria meningitidis , kjent som meningokokken, er en type Gram-negativ bakterie som kan forårsake meningitt og andre former for meningokokk-sykdommer som meningokoksemie, en alvorlig blodinfeksjon.
Meningokokken er delt inn i 13 undergrupper basert på antigenstruktur i deres polysukkerkapsel. Av disse undergruppene er seks (A, B, C, W135, X og Y) ansvarlige for de fleste tilfellene av sykdommen globalt. I USA er meningokokk serogruppe B den hovedsakelige årsaken til både sykdom og dødsfall. Mens effektive polysukker-vaksiner har blitt utviklet for typer A, C, W-135 og Y, er kapsel-polysukkeren på serogruppe B for mye lik menneskelige neurale adhesjonsmolekyler for å være et gyldig mål. Derfor baserer utviklingen av meningokokk B (MenB)-vaksiner seg hovedsakelig på rekombinante antigener eller rensete ytre membranvesikler (OMV).
Under 1980-tallet utviklet Cuba VA-MENGOC-BC, en vaksine mot meningitis B. Denne vaksinen ble laget ved bruk av kunstig produserte ytre membranvesikler (OMV) fra Meningokokk B.
Trumenba er en vaksine laget av Pfizer for å beskytte mot Meningokokk B. Den inneholder to rekombinante overflateantigener fra N. meningitidis serogruppe B, som produseres hver for seg i Escherichia Coli . Disse to proteinene er varianter av lipidert faktor H-bindende protein (fHbp) og tilhører underfamilie A og underfamilie B (A05 og B01 henholdsvis).
BEXSERO er en vaksine utviklet av GSK som består av tre rekombinante antigener og rensete ytre membranvesikler (OMV) derivert fra Neisseria meningitidis . Vaksinen inneholder tre rekombinante proteiner som produseres hver for seg i E. coli : Neisserial adhesin A (NadA), Neisserial Heparin Binding Antigen (NHBA), og faktor H-bindende protein (fHbp). NadA-komponenten er et fragment av det fulle lengdeproteinet derivert fra N. meningitidis stam 2996 (peptid 8 variant 2/3). NHBA-komponenten er en rekombinant fusionsprotein som består av NHBA (peptid 2) og tilhørende protein 953 fra N. meningitidis-stammer NZ98/254 og 2996, henholdsvis. fHbp-komponenten er et rekombinant fusionsprotein som består av fHbp (variant 1.1) og tilhørende protein 936 fra N. meningitidis stammer MC58 og 2996, henholdsvis. OMV-antigene komponenten produseres ved ferming av N. meningitidis stam NZ98/254 (uttrykker ytre membranprotein Porin A [PorA] serosubtype P1.4), som deretter rennes og adsorberes på aluminiumhydroksid som adjuvant.
Generisk navn |
Merknavn/Alternativt navn |
Uttrykksystem |
Antigen |
Produsent |
Siste fase |
Meningokokk vaksine gruppe B |
Trumenba, Rlp 2086 |
Escherichia coli (E. coli) |
Neisseria meningitidis serogruppe B |
Pfizer |
Godkjenning |
MenABCWY |
PF 06886992 |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogrupper A, B, C, W og Y |
Pfizer |
Godkjenning |
GSK-3536829A |
BEXSERO |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogruppe B |
GlaxoSmithKline |
Godkjenning |
MenABCWY |
GSK3536819A |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogrupper A, B, C, W og Y |
GlaxoSmithKline |
Send inn for godkjenning |
Meningokokk vaksine gruppe B |
Venter på oppdatering |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogruppe B |
Chongqing Zhifei Biological Products |
Fase I |
Cid R, Bolívar J. Plattformer for produksjon av proteinebaserte vaksiner: fra klassiske til neste generasjons strategier. Biomolecules. 2021 Jul 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
Mohsen MO, Bachmann MF. Virus-lignende partikkel-vaksinologi, fra banch til seng. Cell Mol Immunol. 2022 Sep;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.