Pengeluaran Antigen HPV L1

• 

  Kemajuan Menuju Pengeluaran Antigen HPV L1 yang Lebih Berkos-Efektif dan Cekap

  Kanser serviks adalah penyakit yang menantang dengan kejadian tinggi di seluruh dunia setiap tahun. Namun, jika kita menghasilkan Pembuatan DNA Plasmid GMP kita boleh mengelakkan banyak kes kanser serviks. Oleh itu, Yaohai sedang berusaha keras untuk mencipta vaksin terbaik yang kita boleh. Kami ingin menyelamatkan sebanyak mungkin orang dari penyakit ini

• 

  Membasmi Kanser Serviks Melalui Peningkatan Pengeluaran Antigen HPV L1

  Kami bekerjasama dengan pakar perubatan dan saintis di seluruh dunia untuk menyertakan maklumat dan penyelidikan terkini dalam memperbaiki Pengeluaran Semaglutide GMP . Kami juga bekerjasama dengan kerajaan dan organisasi bukan untung untuk memastikan vaksin diberikan secara seboleh mungkin. Dengan melakukan perkara-perkara ini, kami juga berjuang melawan kanser serviks dengan mengekalkan kesihatan dan keselamatan populasi kami.

• 

  Kepentingan Kawalan Kualiti dalam Proses Pengeluaran HPV L1

  Untuk sel haiwan, contohnya, kami memeriksa mereka untuk memastikan mereka baik (sihat) tanpa mana-mana jirim atau virus 'buruk' sebelum kami bermula membuat protein L1. Kami juga menguji Penjenisan Insulin Manusia belas untuk memastikan bahawa ia mengandungi tahap yang sesuai bagi protein L1 di dalam setiap satu. Dengan menjalankan ujian ini, kita boleh memastikan bahawa sebuah vaksin adalah selamat dan berkesan untuk digunakan.

Why choose Yaohai Pengeluaran Antigen HPV L1?

• Sistem Kualiti & Kepatuhan Peraturan Global

  Pengeluaran Antigen HPV L1 adalah salah satu CDMO Mikroba Top 10 yang menggabungkan kawalan kualiti dan isu peraturan. Kami telah menubuhkan sistem kualiti yang kukuh yang mematuhi piawaian GMP semasa dan peraturan di seluruh dunia. Pasukan peraturan kami mahir dalam kerangka peraturan global untuk mempercepatkan pelancaran biologi. Kami menjamin proses pengeluaran yang boleh dilacak dan produk berkualiti tinggi yang mematuhi peraturan US FDA, EU EMA, Australia TGA, dan China NMPA. Yaohai BioPharma berjaya lulus pemeriksaan di tapak yang dijalankan oleh orang yang layak dari Kesatuan Europe (QP) untuk menilai sistem GMP dan kemudahan pengeluaran kami. Selain itu, kami juga telah lulus sijil audit pertama bagi Sistem Pengurusan Kualiti ISO9001, Sistem Pengurusan Alam Sekitar ISO14001, dan Sistem Pengurusan Keselamatan dan Kesihatan Jabatan ISO45001.

• Kepakaran Profesional & Pengalaman Luas

  Yaohai Bio-Pharma adalah pemimpin dalam CDMO biologik mikroba. Fokus utama kami adalah penghasilan vaksinasi mikroba dan terapi untuk mengelola haiwan peliharaan, manusia, dan pengeluaran Antigen L1 HPV. Kami dilengkapi dengan platform RD terkini serta teknologi pengeluaran yang merangkumi seluruh proses bermula dari pembangunan strain mikroba dan perbankan sel, kepada pembangunan kaedah dan proses, hingga pengeluaran klinikal dan komersial yang memastikan penyediaan berjaya penyelesaian baharu. Sepanjang tahun, kami telah mengumpul ilmu yang luas tentang pemprosesan bio berdasarkan mikroba. Lebih 200 projek telah berjaya diselesaikan dan kami membantu pelanggan kami melalui peraturan, seperti yang ditetapkan oleh US FDA dan EU EMA. Kami juga membantu mereka menavigasi TGA Australia dan NMPA China. Kami mampu memberi maklum balas pantas kepada permintaan pasaran dan menawarkan perkhidmatan CDMO tersuai berkat pengalaman dan kecekapan kami.

• Pasaran Khidmat & Kemampuan Pengeluaran Yang Kuat

  Yaohai Bio-Pharma, pengeluar produk biologi teratas 10, adalah spesialis dalam pemfermentasi mikrobia. Kami telah membina sebuah kemudahan moden yang dilengkapi dengan kemudahan canggih serta keupayaan RD dan pengeluaran yang kuat. Terdapat lima garis pengeluaran bahan ubat yang mematuhi piawaian GMP untuk pemurnian dan pemfermentasian mikrobia, bersama-sama dengan dua garis pengisian dan penyelesaian automatik untuk botol kaca, kartrij dan jarum pra-isian. Skala pemfermentasian yang tersedia adalah 100L, 500L, 1000L dan 2000L. Isipadu pengisian berkisar dari 1ml hingga Pengeluaran Antigen L1 HPV. Syringe atau kartrij pra-isian diisi dengan kuantiti setara 1-3ml. Bengkel pengeluaran cGMP kami memastikan bekalan stabil sampel klinikal dan produk dagangan. Molekul pukal yang dikeluarkan di kilang kami boleh dieksport ke seluruh dunia.

• Penyesuaian, Kecekapan & Kos-Padu

  Yaohai Bio-Pharma berpengalaman dalam produk biologi yang berasal dari sumber mikrobia. Kami menawarkan penyelesaian RD tersuai serta perkhidmatan pengeluaran sambil meminimumkan risiko yang mungkin. Kami telah terlibat dalam pelbagai modali seperti vaksin subunit, peptida rekombinan, hormon, sitokina, faktor pertumbuhan, antibodi domain tunggal, enzim, DNA plasmid, mRNA dan lain-lain. Kami telah mengkhususkan diri dalam beberapa mikroorganisma seperti ragi, luar sel dan dalam sel, antigen HPV L1 (hasil hingga 15g/L), dan bakteria larut dalam sel serta badan termasuk (hasil setinggi 10g/L). Kami juga mempunyai platform fermentasi BSL-2 untuk mencipta vaksin bakteria. Kami fokus kepada pengoptimuman proses, peningkatan hasil produk, dan pengurangan kos. Kami mempunyai pasukan teknologi yang cekap yang memastikan penghantaran projek tepat masa dan berkualiti tinggi. Ini membantu kami membawa produk unik anda lebih cepat ke pasaran.

Related product categories

• Pengeluaran Antigen CMV GMP
• Proses Pengeluaran Antigen HEV GMP
• Pengeluaran Antigen HTLV GMP
• Pengeluaran Antigen RuV GMP
• Pengeluaran Antigen Treponemal GMP
• Pengeluaran Antigen Trypanosoma GMP
• Pengeluaran Antigen Tuberkulosis (TB) GMP
• Pengeluaran Antigen HBV
• Pengeluaran Antigen HCV
• Pembuatan GMP Antigen Recombinan
• Vaksin HPV VLP
• Proses Pengeluaran Antigen HPV
• Pengeluaran Antigen HPV L1

Not finding what you're looking for?
Contact our consultants for more available products.